1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-甲基异喹啉 | 54893-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-甲基异喹啉
• 英文名称: 6‐methoxy‐N‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；N-methyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；6-Methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin；6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 54893-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FXCIEQJPMSJEII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-甲基异喹啉 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-2-甲基-6-异羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  67.十氢异喹啉和相关化合物。第一部分。一些6-氧化衍生物和异常吸收紫外线的例子

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560000327
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲氧基苯乙基)甲酰胺 在 盐酸 、 锌 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢-6-甲氧基-2-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Gulland; Virden, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dual Nicotinic Acetylcholine Receptor α4β2 Antagonists/α7 Agonists: Synthesis, Docking Studies, and Pharmacological Evaluation of Tetrahydroisoquinolines and Tetrahydroisoquinolinium Salts
  作者：François Crestey、Anders A. Jensen、Christian Soerensen、Charlotte Busk Magnus、Jesper T. Andreasen、Günther H. J. Peters、Jesper L. Kristensen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01895

  日期：2018.2.22

  We describe the synthesis of tetrahydroisoquinolines and tetrahydroisoquinolinium salts together with their pharmacological properties at various nicotinic acetylcholine receptors. In general, the compounds were α4β2 nAChR antagonists, with the tetrahydroisoquinolinium salts being more potent than the parent tetrahydroisoquinoline derivatives. The most potent α4β2 antagonist, 6c, exhibited submicromolar

  我们描述了四氢异喹啉盐和四氢异喹啉盐的合成以及它们在各种烟碱乙酰胆碱受体上的药理特性。通常，这些化合物是α4β2nAChR拮抗剂，四氢异喹啉盐比母体四氢异喹啉衍生物更有效。最有效的α4β2拮抗剂，6C，显示出亚微摩尔的结合ķ我和功能IC 50值和该受体在α4β4和α3β4nAChRs的高选择性。（S）-6c对映异构体在α4β2处基本上是无活性的，（R）-6cα4β2拮抗剂是比参考β2-nAChR拮抗剂DHβE稍微有效的α4β2拮抗剂。α4β2活性仅存在于（R）-对映异构体中的观察与对接研究完全一致。几种四氢异喹啉鎓盐也对α7nAChR表现出激动剂活性。体内初步评估显示，（R）-5c和（R）-6c在小鼠强迫游泳试验中均具有抗抑郁样作用，支持α4β2nAChR拮抗剂对该适应症的治疗潜力。
• A Catalytic Antibody against a Tocopherol Cyclase Inhibitor
  作者：Roman Manetsch、Lei Zheng、Martine T. Reymond、Wolf-Dietrich Woggon、Jean-Louis Reymond

  DOI：10.1002/chem.200305629

  日期：2004.5.17

  ammonium cation 5 and its guanidinium analogue 4 are inhibitors of tocopherol cyclase. Monoclonal antibodies were raised against protein conjugates of the haptens 1-3 and screened for catalytic reactions with alkene 8, a short chain analogue of the natural substrate phytyl-hydroquinone 6, and its enol ether analogues 10a,b. Antibody 16E7 raised against hapten 3 was found to catalyze the hydrolysis of Z

  环状铵阳离子5及其胍类似物4是生育酚环化酶的抑制剂。产生针对半抗原1-3的蛋白质缀合物的单克隆抗体，并筛选与烯烃8，天然底物植酸氢醌6的短链类似物及其烯醇醚类似物10a，b的催化反应。发现针对半抗原3的抗体16E7催化Z烯醇醚10a的水解以形成半缩醛12，表观速率加速为k（cat）/ k（uncat）= 1400。抗体16E7还催化消除肯普氏苯并异恶唑59。烯醇醚10a反应中没有环化作用是由于水分子竞争抗体结合口袋中的氧碳鎓阳离子中间体。讨论了有助于此结果的半抗原和反应设计特征。如第一原理所预期的，抗体16E7提供了羧基的第一实例，该羧基既在本征酸催化的过程中充当酸，又在本征碱催化的过程中充当碱。与已知由催化抗体催化的一般酸催化方法的许多例子相反，植酸氢醌6或其类似物8的特异性酸催化环化仍然没有抗体催化。
• Structure and Biocatalytic Scope of Coclaurine <i>N</i> ‐Methyltransferase
  作者：Matthew R. Bennett、Mark L. Thompson、Sarah A. Shepherd、Mark S. Dunstan、Abigail J. Herbert、Duncan R. M. Smith、Victoria A. Cronin、Binuraj R. K. Menon、Colin Levy、Jason Micklefield

  DOI：10.1002/anie.201805060

  日期：2018.8.13

  plant secondary metabolites, which have been exploited to develop analgesics, antibiotics, antitumor agents, and other therapeutic agents. Biosynthesis of BIAs proceeds via a common pathway from tyrosine to (S)‐reticulene at which point the pathway diverges. Coclaurine N‐methyltransferase (CNMT) is a key enzyme in the pathway to (S)‐reticulene, installing the N‐methyl substituent that is essential for

  苄基异喹啉生物碱 (BIA) 是结构多样的植物次生代谢物家族，已被用来开发镇痛药、抗生素、抗肿瘤剂和其他治疗剂。BIA 的生物合成通过从酪氨酸到 ( S )-网状荠烯的共同途径进行，此时该途径出现分歧。椰壳碱N-甲基转移酶 (CNMT) 是 ( S )-网状荠烯途径中的关键酶，安装N-甲基取代基，这对于许多 BIA 的生物活性至关重要。在本文中，我们描述了 CNMT 的第一个晶体结构，它与诱变研究一起定义了酶活性位点的结构。还利用一系列天然和合成底物以及辅因子类似物探索了 CNMT 的特异性。这项研究的知识可用于生成生产 BIA 或合成衍生物所需的改进 CNMT 变体。
• A Synthesis of Mono- and Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines via Pummerer Reaction: Effects of Methoxyl Groups on Intramolecular Cyclization.
  作者：Tatsumi SHINOHARA、Akira TAKEDA、Jun TODA、Yoko UEDA、Michiyo KOHNO、Takehiro SANO

  DOI：10.1248/cpb.46.918

  日期：——

  A synthesis of 1, 2, 3, 4-tetrahydroisoquinolines (TIQs)(23) with one and two methoxyl groups at various positions of the benzene ring was achieved via the intramolecular cyclization of N-(aryl)methyl-2-(phenylsulfinyl)ethylamines (9) using the Pummerer reaction as a key step. The reaction was carried out by using trifluoroacetic anhydride (TFAA)(method A) of TFAA-BF3·Et2O (method B). The cyclization to 4-SPhTIQs (11) proceeded effectively when the reaction center at the benzene ring was electronically activated by a methoxyl group. In the reaction of the sulfoxide (9e) having two OMe groups at ortho- and para-positions a different cyclization reaction leading to a benzothiazepine (12) was observed, indicating that the high nucleophilicity of the benzene ring caused the unexpected reaction prior to the cyclization to 4-SPhTIQ (11e). The route starting from methoxylated benzaldehydes (5) was proved to provide an efficient and convenient method of TIQ synthesis which should be complementary to the well known Pictet-Spengler method.

  合成了1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（TIQs）（23），在苯环的不同位置上含有一个或两个甲氧基，这一过程是通过N-(芳基) methyl-2-(苯基亚磺酰)乙胺（9）进行的，采用Pummerer反应作为关键步骤。反应使用了三氟乙酸酐（TFAA）（方法A）和TFAA-BF3·Et2O（方法B）。当苯环的反应中心被甲氧基电子激活时，4-SPhTIQs（11）的环化反应有效进行。在具有两个OMe基团的亚磺酰（9e）反应中，观察到了一种不同的环化反应，形成了苯并噻嗪啉（12），这表明苯环的高亲核性导致了在环化到4-SPhTIQ（11e）之前发生了意想不到的反应。以甲氧基化苯甲醛（5）为起点的合成路线被证明是一种有效便捷的TIQ合成方法，应该与众所周知的Pictet-Spengler方法相辅相成。
• Discovery of Diaminopyrimidine Carboxamide HPK1 Inhibitors as Preclinical Immunotherapy Tool Compounds
  作者：Brandon A. Vara、Samuel M. Levi、Abdelghani Achab、David A. Candito、Xavier Fradera、Charles A. Lesburg、Shuhei Kawamura、Brian M. Lacey、Jongwon Lim、Joey L. Methot、Zangwei Xu、Haiyan Xu、Dustin M. Smith、Jennifer A. Piesvaux、J. Richard Miller、Mark Bittinger、Sheila H. Ranganath、David J. Bennett、Erin F. DiMauro、Alexander Pasternak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00096

  日期：2021.4.8

  production as well as tumor growth inhibition in vivo, supporting its value as an immunotherapeutic target. Herein, we present the structurally enabled discovery of novel, potent, and selective diaminopyrimidine carboxamide HPK1 inhibitors. The key discovery of a carboxamide moiety was essential for enhanced enzyme inhibitory potency and kinome selectivity as well as sustained elevation of cellular IL-2

  造血祖细胞激酶 1 (HPK1) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，是 T 细胞受体 (TCR) 和 B 细胞信号传导的负免疫调节因子，主要在造血细胞中表达。因此，据报道，在 HPK1 激酶死亡的同基因小鼠模型中，HPK1 功能丧失显示出增强的 T 细胞信号传导和细胞因子产生以及体内肿瘤生长抑制，支持其作为免疫治疗靶点的价值。在此，我们提出了新型、有效、选择性二氨基嘧啶甲酰胺 HPK1 抑制剂的结构发现。甲酰胺部分的关键发现对于增强酶抑制效力和激酶组选择性以及在人外周血单核细胞的滴定范围内持续提高细胞 IL-2 产量至关重要。使用各种悬垂氨基环系统阐明结构-活性关系，可以鉴定出几种具有良好体外前景的小分子 I 型抑制剂。