1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸 | 933752-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸
• 中文别名: 1,2,3,4-四氢异喹啉-6-甲酸
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-isoquinolin-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxylic acid；1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic acid；1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-formic acid；6-carboxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline；tetrahydroisoquinoline-6-carboxylic acid；tetrahydroisoquinolin-6-carboxylic acid；1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin-2-ium-6-carboxylate
• CAS: 933752-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09027511
• 分子量: 177.203
• InChiKey: QEMYLDYQDFRTRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 45.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种立他司特杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种立他司特杂I及其制备方法，通过对该杂质的结构分析，可以通过定向合成的方法制备，具体包括以I‑2为起始原料，经过多步反应得到立他司特杂质I，结构式为：。该方法制备得到杂质纯度高，解决了立他司特杂质制备困难的问题，提供该杂质在立他司特原料及其制剂的质量控制中的应用，从而提高立他司特的用药安全性。

  公开号：

  CN111100118A
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氯-2-三苯甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1,2,3,4-四氢异喹啉-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种立他司特杂质及其制备方法

  摘要：

  本发明公开一种立他司特杂I及其制备方法，通过对该杂质的结构分析，可以通过定向合成的方法制备，具体包括以I‑2为起始原料，经过多步反应得到立他司特杂质I，结构式为：。该方法制备得到杂质纯度高，解决了立他司特杂质制备困难的问题，提供该杂质在立他司特原料及其制剂的质量控制中的应用，从而提高立他司特的用药安全性。

  公开号：

  CN111100118A

文献信息

• [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006000589A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (I), which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：TANGO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021086879A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, X5, A, L, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• [EN] INHIBITORS OF ALPHA 2 BETA 1 INTEGRIN AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA 2 BÊTA 1 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021222789A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Disclosed herein, inter alia, are inhibitors of alpha 2 beta 1 integrin and methods of using the same.

  本公开的内容包括阿尔法2贝塔1整合素的抑制剂以及使用这些抑制剂的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Bosanac Todd

  公开号：US20080161297A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Disclosed are novel substituted 2H-isoquinolin-1-one and 3H-quinazolin-4-one derivatives useful as inhibitors of Rho kinase and for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of Rho kinase, including cardiovascular diseases, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods for using such compounds and processes for making such compounds.

  揭示了一种新颖的取代的2H-异喹啉-1-酮和3H-喹唑啉-4-酮衍生物，可用作Rho激酶的抑制剂，用于治疗通过Rho激酶活性介导或维持的各种疾病和疾病，包括心血管疾病，包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• Novel Pyrazolopyrimidines
  申请人：Maier Thomas

  公开号：US20070254046A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Compounds of a certain formula I in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description are novel compounds expected to be useful in the therapy of (hyper)proliferative diseases and/or disorders responsive to induction of apoptosis.

  具有特定化学式的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是一种新型化合物，预计在治疗（过度）增殖性疾病和/或对诱导凋亡敏感的疾病中有用。