1,2,3,4-四溴-5,6-二(溴甲基)苯 | 53042-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,3,4-四溴-5,6-二(溴甲基)苯
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrabromo-5,6-bis(bromomethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(bromomethyl)-3,4,5,6-tetrabromobenzene；1,2,3,4-Tetrabrom-5,6-bis(bromomethyl)benzol；3,4,5,6-Tetrabrom-1,2-bis(brommethyl)benzol；3,4,5,6-Tetrabrom-1,2-bis(monobrommethyl)benzol
• CAS: 53042-28-7
• 化学式: C₈H₄Br₆
• 分子量: 579.544
• InChiKey: VFZISEGFCBFJQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-167 °C
• 沸点：
  495.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.718±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四溴-5,6-二(溴甲基)苯 在 sodium sulfide 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 4,5,6,7-Tetrabrom-1,3-dihydrobenzothiophen-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Kalischko, Juergen, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 645 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrabromo-5,6-dimethylbenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四溴-5,6-二(溴甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过 Diels-Alder 反应和 Suzuki 偶联以多样性为导向的方法

  摘要：

  已经证明了一种以多样性为导向的策略，可以使用烷基化、Diels-Alder 反应和 Suzuki-Miyaura 交叉偶联作为关键步骤来提供小的“类药物”分子。这种方法允许使用简单的支架（如茚满、四氢萘和四氢异喹啉）访问范围广泛的分子，这可以增强潜在治疗分子的化学空间。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200484

文献信息

• Verfahren zur Herstellung substituierter Benzaldehyde
  申请人：HÜLS TROISDORF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0031416A1

  公开（公告）日：1981-07-08

  Die vorliegende Erfindung behandelt die Herstellung von kernsubstituierten Benzaldehyden aus den entsprechenden Benzylhalogeniden. Letztere werden durch organische Oxidationsmittel oxidiert. Erfindungsgemäß erfolgt die Oxidation mit Hilfe von Aminoxiden tertiärer Amino und in Anwesenheit von Wasser. Die Reaktionstemperaturen liegen zwischen 20 und 140° C. Das Wasser kann in Mengen von 0,1 bis 50 Vol.%, bezogen auf das Gesamtvolumen des Reaktionsgemisches, anwesend sein. Dies bedingt eine erhebliche Vereinfachung gegenüber dem Einsatz bekannter N-Aminoxide als Oxidationsmittel, die nur im wasserfreien Medium eingesetzt werden können. Die den Aminoxiden zugrundeliegenden Amine können aliphatischer, aromatischer oder heterocyclischer Natur sein.

  本发明涉及用相应的卤化苄基制备核取代的苯甲醛。后者被有机氧化剂氧化。根据本发明，氧化是借助叔氨基的胺氧化物并在有水的情况下进行的。反应温度在 20 至 140 摄氏度之间。按反应混合物的总体积计算，水的存在量为 0.1 至 50%。与使用已知的只能在无水介质中使用的 N-胺氧化物作为氧化剂相比，这是一个相当大的简化。胺氧化物所基于的胺可以是脂肪族、芳香族或杂环族。
• Preparation of bromine-containing polymers useful as flame retardants
  申请人：Bromine Compounds Ltd.

  公开号：US10336858B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The invention relates to a process for preparing bromine-containing polymer, comprising a Friedel-Crafts alkylation reaction of tetrabromoxylylene dihalide, or tetrabromoxylylene dihalide in combination with pentabromobenzyl halide, with a reactant having one or more six-membered aromatic rings, wherein the reaction takes place in a solvent in the presence of a Friedel-Crafts catalyst, and isolating from the reaction mixture the bromine-containing polymer. The so-formed polymers and their use as flame retardants form additional aspects of the invention.

  本发明涉及一种制备含溴聚合物的工艺，包括四溴氧二甲苯二卤化物或四溴氧二甲苯二卤化物与五溴苄基卤化物的弗里德尔-卡夫斯烷基化反应，反应物具有一个或多个六元芳香环，反应在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下于溶剂中进行，并从反应混合物中分离出含溴聚合物。由此形成的聚合物及其作为阻燃剂的用途构成了本发明的其他方面。
• Bromine-containing polymers useful as flame retardants
  申请人：Bromine Compounds Ltd.

  公开号：US10472462B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The invention relates to a process for preparing bromine-containing polymer, comprising a Friedel-Crafts alkylation reaction of tetrabromoxylylene dihalide, or tetrabromoxylylene dihalide in combination with pentabromobenzyl halide, with a reactant having one or more six-membered aromatic rings, wherein the reaction takes place in a solvent in the presence of a Friedel-Crafts catalyst, and isolating from the reaction mixture the bromine-containing polymer. The so-formed polymers and their use as flame retardants form additional aspects of the invention.

  本发明涉及一种制备含溴聚合物的工艺，包括四溴氧二甲苯二卤化物或四溴氧二甲苯二卤化物与五溴苄基卤化物的弗里德尔-卡夫斯烷基化反应，反应物具有一个或多个六元芳香环，反应在弗里德尔-卡夫斯催化剂存在下于溶剂中进行，并从反应混合物中分离出含溴聚合物。由此形成的聚合物及其作为阻燃剂的用途构成了本发明的其他方面。
• Inhibitors of phenylalanine ammonia-lyase: Substituted derivatives of 2-aminoindane-2-phosphonic acid and 1-aminobenzylphosphonic acid
  作者：Piotr Miziak、Jerzy Zoń、Nikolaus Amrhein、Roman Gancarz

  DOI：10.1016/j.phytochem.2006.11.022

  日期：2007.2

  Six derivatives of 2-aminoindane-2-phosphonic acid and 1-aminobenzylphosphonic acid were synthesized. The compounds were tested both as inhibitors of buckwheat phenylalanine ammonia-lyase (in vitro) and as inhibitors of anthocyanin biosynthesis (in vivo). (+/-)-2-Amino-4-bromoindane-2-phosphonic acid was found to be the strongest inhibitor from investigated compounds. The results obtained are a basis for design of phenylalanine ammonia-lyase inhibitors useful in the enzyme structure studies in photo labelling experiments. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kreher, Richard P.; Herd, Karl Josef, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1827 - 1832
  作者：Kreher, Richard P.、Herd, Karl Josef

  DOI：——

  日期：——