1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸 | 856694-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yldihydroxyborane
• 英文别名: 1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-ylboronic acid；1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid；1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid；1,2,5,6-tetrahydropyridyl-4-boronic acid；1,2,3,6-Tetrahydropyridine-4-YL-boronic acid
• CAS: 856694-87-6
• 化学式: C₅H₁₀BNO₂
• mdl: MFCD11506074
• 分子量: 126.951
• InChiKey: OZOIEKGCNNJXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-乙基苄腈 、 1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸 生成 2-ethyl-4-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  AZA SPIRO ALKANE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF METALLPROTEASES

  摘要：

  公开号：

  EP1622569B1

文献信息

• Efficient Synthesis of 1,9-Substituted Benzo[<i>h</i>][1,6]naphthyridin-2(1<i>H</i>)-ones and Evaluation of their <i>Plasmodium falciparum</i> Gametocytocidal Activities
  作者：Hao Li、Wei Sun、Xiuli Huang、Xiao Lu、Paresma R. Patel、Myunghoon Kim、Meghan J. Orr、Richard M. Fisher、Takeshi Q Tanaka、John C. McKew、Anton Simeonov、Philip E. Sanderson、Wei Zheng、Kim C. Williamson、Wenwei Huang

  DOI：10.1021/acscombsci.7b00119

  日期：2017.12.11

  A novel three-component, two-step, one-pot nucleophilic aromatic substitution (SNAr)–intramolecular cyclization–Suzuki coupling reaction was developed for the synthesis of benzo[h][1,6]naphthyridin-2(1H)-ones (Torins). On the basis of the new efficiently convergent synthetic route, a library of Torin analogs was synthesized. The antimalarial activities of these compounds were evaluated against asexual

  为合成苯并[ h ] [1,6]萘啶-2（1 H），开发了一种新颖的三组分，两步，一锅亲核芳香取代（S N Ar）-分子内环化-Suzuki偶联反应。-一个（Torins）。在新的有效收敛的合成路线的基础上，合成了都灵类似物的文库。使用生长抑制测定法评估这些化合物对无性寄生虫的抗疟活性，并使用生存力测定法评估配子细胞。
• Discovery of 1-Benzoyl 4-Phenoxypiperidines as Small-Molecule Inhibitors of the β-Catenin/B-Cell Lymphoma 9 Protein–Protein Interaction
  作者：Zilu Li、Min Zhang、Kevin B. Teuscher、Haitao Ji

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00596

  日期：2021.8.12

  Structure-based design and optimization were performed to develop small-molecule β-catenin/B-cell lymphoma 9 (BCL9) inhibitors and improve their inhibitory activities. Compound ZL3138 with a novel 1-benzoyl 4-phenoxypiperidine scaffold was discovered to disrupt the β-catenin/BCL9 protein–protein interaction (PPI) with a Ki of 0.96 μM in AlphaScreen competitive inhibition assays and displayed good selectivity

  进行基于结构的设计和优化以开发小分子 β-连环蛋白/B 细胞淋巴瘤 9 (BCL9) 抑制剂并提高其抑制活性。发现具有新型 1-苯甲酰基 4-苯氧基哌啶支架的化合物ZL3138在 AlphaScreen 竞争性抑制试验中以 0.96 μM的K i破坏 β-连环蛋白/BCL9 蛋白-蛋白相互作用 (PPI)，并显示出对 β-连环蛋白/ BCL9 超过 β-连环蛋白/E-钙粘蛋白 PPI。新抑制剂的结合模式以构效关系和定点诱变研究为特征。蛋白质下拉分析表明这一系列化合物直接与 β-catenin 结合。细胞靶标参与和免疫共沉淀实验表明ZL3138与 β-catenin 结合并破坏 β-catenin/BCL9 相互作用而不影响活细胞中的 β-catenin/E-cadherin 相互作用。进一步的基于细胞的研究表明，ZL3138选择性地抑制 Wnt/β-catenin 信号传导的反式激活，调节