1,2,3-三甲基-1H-茚 | 4773-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 1,2,3-三甲基-1H-茚
• 英文名称: 1,2,3-trimethyl-1H-indene
• 英文别名: 1,2,3-trimethylindene；1,2,3-Trimethylinden；1,2,3-Me3C9H5；1,2,3-trimethyl-indene；1,2,3-Trimethyl-inden
• CAS: 4773-83-5
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: NPXPQDMZVKFLKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  46 °C
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  - 存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲基-1H-茚 在 镍 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1,2,3-Trimethylindan (cis)
  参考文献：
  名称：

  Gelin,R.; Chantegrel,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2527 - 2544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-trimethyl-1-indanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到1,2,3-三甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9

文献信息

• New cyclopentadienyl, indenyl or fluorenyl substituted phosphine compounds and their use in catalytic reactions
  申请人：Evonik Degussa GmbH

  公开号：EP1894938A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The invention is directed to a phosphine compound represented by general formula (1) wherein R' and R" independently are selected from alkyl, cycloalkyl and 2-furyl radicals, or R' and R" are joined together to form with the phosphorous atom a carbon-phosphorous monocycle comprising at least 3 carbon atoms or a carbon-phosphorous bicycle; the alkyl radicals, cycloalkyl radicals, and carbon-phosphorous monocycle being unsubstituted or substituted by at least one radical selected from the group of alkyl, cycloalkyl, aryl, alkoxy, and aryloxy radicals; Cps is a partially substituted or completely substituted cyclopentadien-1-yl group, including substitutions resulting in a fused ring system, and wherein a substitution at the 1-position of the cyclopentadien-1-yl group is mandatory when the cyclopentadien-1-yl group is not part of a fused ring system or is part of an indenyl group. Also claimed is the use of these phosphines as ligands in catalytic reactions and the preparation of these phosphines.

  该发明涉及一种由通式（1）表示的膦化合物 其中 R'和R"独立地选自烷基、环烷基和2-呋喃基，或者R'和R"结合在一起与磷原子形成至少含有3个碳原子的碳-磷单环或碳-磷双环；所述烷基基团、环烷基基团和碳-磷单环未取代或取代，所述取代包括来自烷基、环烷基、芳基、烷氧基和芳氧基基团中至少一个基团的选择； Cps是部分取代或完全取代的环戊二烯-1-基团，包括导致融合环系统的取代，当环戊二烯-1-基团不是融合环系统的一部分或是茚基团的一部分时，环戊二烯-1-基团的1-位取代是强制的。还声明了这些膦化合物作为催化反应中的配体以及这些膦化合物的制备的用途。
• Synthesis of highly substituted indene derivatives by Brønsted acid catalyzed Friedel–Crafts reaction of homoallylic alcohols
  作者：Xiaoxiang Zhang、Wan Teng Teo、Weidong Rao、Dik-Lung Ma、Chung-Hang Leung、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.027

  日期：2014.7

  An efficient synthetic method to prepare highly substituted indenes in moderate to excellent yields that relies on Brønsted acid catalyzed Friedel–Crafts reaction of homoallylic alcohols under mild conditions is described.

  描述了一种有效的合成方法，该方法以温和的条件下依赖于布朗斯台德酸催化的均丙醇的Friedel-Crafts反应来制备中等至优异收率的高度取代的茚满。
• Ozonolysis of a series of 1-substituted indenes. The substituent steric effects on the ozonide exo/endo ratios
  作者：Masahiro Miura、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi、Kevin J. McCullough

  DOI：10.1021/ja00322a032

  日期：1984.5

  Ozonolyse d'une serie d'indenes disubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4

  Ozonolyse d'une serie d'indenes dissubstitues (-1,2 et -1,3) et trisubstitues (-1,2,3) dans CCl 4
• Synthesis of Ruthenium Carbonyl Complexes with Phosphine or Substituted Cp Ligands, and Their Activity in the Catalytic Deoxygenation of 1,2-Propanediol
  作者：Prasenjit Ghosh、Paul J. Fagan、William J. Marshall、Elisabeth Hauptman、R. Morris Bullock

  DOI：10.1021/ic900413y

  日期：2009.7.20

  CpRu[P-(OPh)3]2(η2-H2)}+OTf − that was converted at −20 °C to the dihydride complex CpRu[P(OPh)3]2(H)2}+OTf −. These Ru complexes serve as catalyst precursors for the catalytic deoxygenation of 1,2-propanediol to give n-propanol. The catalytic reactions were carried out in sulfolane solvent with added HOTf under H2 (750 psi) at 110 °C.

  由Ru的反应制备具有大的四取代的Cp配体（Cp i Pr 4）Ru（CO）2 H（Cp i Pr 4 = C 5（i -C 3 H 7）4 H）的氢化钌。3（CO）12与1,2,3,4-四异丙基环戊二烯。通过X射线晶体学测定（Cp i Pr 4）Ru（CO）2 H的分子结构。氢化钌络合物（C 5 Bz 5）Ru（CO）2 H（Bz = CH 2Ph）的制备方法与此类似。Ru-Ru键合二聚体[（1,2,3-三甲基茚基）Ru（CO）2 ] 2是由1,2,3-三甲基茚与Ru 3（CO）12的反应及其质子化反应制得的二聚体HOTf给出[（1,2,3-三甲基茚基）的Ru（CO）2 ] 2 - （μ-H）} +光学传递函数- 。通过Cp（CO）反应制备了一系列氢化钌配合物CpRu（CO）（L）H [L = P（OPh）3，PCy 3，PMe 3，P（p -C 6 H 4 F）3 ]。2 RuH加L.（Cp我镨4）的Ru（CO）2
• van-der-Waals-Komplexe, Intermediate monomolekularer Reaktionen
  作者：Wolfgang R. Roth、Frank Hunold

  DOI：10.1002/jlac.199619961128

  日期：1996.11

  van der Waals Complexes, Intermediates in Unimolecular Reactions

  范德华配合物，单分子反应的中间体