1,2,4-三氯-3,5,6-三氟苯 | 827-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2,4-三氯-3,5,6-三氟苯
• 英文名称: 1,2,4-trichlorotrifluorobenzene
• 英文别名: 1,2,4-trichloro-3,5,6-trifluorobenzene；1,2,4-Trichlor-3,5,6-trifluor-benzol；1,2,4-Trifluor-3,5,6-trichlor-benzol；1,3,4-Trifluor-2,5,6-trichlor-benzol；3,5,6-Trichlor-1,2,4-trifluor-benzol；1.2.4-Trifluor-3.5.6-trichlorbenzol
• CAS: 827-13-4
• 化学式: C₆Cl₃F₃
• 分子量: 235.42
• InChiKey: BZSJKSFTYRTRBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29 °C
• 沸点：
  29 °C
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-三氯-3,5,6-三氟苯 在 氨 、 三氯化磷 作用下， 反应 99.0h， 生成 N-(2,3,5-trichloro-4,6-difluorophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,2,4-trichlorotrifluorobenzene with nucleophiles

  摘要：

  1,2,4-Trichlorotrifluorobenzene reacted with potassium hydrogen sulfide, potassium hydroxide, sodium isopropoxide, liquid ammonia, and ethyl cyanoacetate via nucleophilic substitution of one fluorine atom with predominant formation of the isomer in which the new substituent replaced fluorine atom in the 5-position.

  DOI：

  10.1134/s107042801601005x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氟苯 在 溴 、 氯 、 氢化铝 作用下， 生成 1,2,4-三氯-3,5,6-三氟苯
  参考文献：
  名称：

  Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1161 - 1164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WO2006/111583
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Shipilov; Fedoseev, Russian Journal of Applied Chemistry, 2000, vol. 73, # 3, p. 556 - 557
  作者：Shipilov、Fedoseev

  DOI：——

  日期：——
• IVANOVA, S. M.;BOJKOV, YU. A.;BARABANOV, V. G.;VYUNOV, K. A.;GINAK, A. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 11, 2463-2464
  作者：IVANOVA, S. M.、BOJKOV, YU. A.、BARABANOV, V. G.、VYUNOV, K. A.、GINAK, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Yakobson,G.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1161 - 1164
  作者：Yakobson,G.G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 1,2,4-trichlorotrifluorobenzene with nucleophiles
  作者：P. V. Nikul’shin、A. M. Maksimov、V. E. Platonov

  DOI：10.1134/s107042801601005x

  日期：2016.1

  1,2,4-Trichlorotrifluorobenzene reacted with potassium hydrogen sulfide, potassium hydroxide, sodium isopropoxide, liquid ammonia, and ethyl cyanoacetate via nucleophilic substitution of one fluorine atom with predominant formation of the isomer in which the new substituent replaced fluorine atom in the 5-position.