摘要 血红素酶
吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (
IDO1) 催化色
氨酸代谢的犬尿
氨酸途径中的限速步骤,在免疫、神经元功能和衰老中起重要作用。
IDO1 在癌细胞中的表达导致免疫反应的抑制,因此
IDO1
抑制剂已被开发用于抗癌免疫治疗。在这里,我们报告了我们之前描述的高效血红素结合
1,2,3-三唑和
1,2,4-三唑抑制剂系列的扩展,这是同时具有酶和细胞 IC 50的最佳化合物值为 34 nM。我们提供了近 100 种新化合物的酶抑制数据和一种与
IDO1 复合的化合物的 X 射线衍射数据。结构和计算研究解释了延伸到口袋 B 后活性的急剧下降,这已在多种血红素结合
抑制剂支架中观察到。我们的数据为未来的
IDO1
抑制剂设计提供了重要的见解。