1,2-乙二酮二肟 | 17016-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,2-乙二酮二肟
• 英文名称: glyoxime
• 英文别名: 1,2-ethanedione dioxime；Pik-Off；(NE)-N-[(2E)-2-hydroxyiminoethylidene]hydroxylamine
• CAS: 17016-13-6
• 化学式: C₂H₄N₂O₂
• 分子量: 88.066
• InChiKey: LJHFIVQEAFAURQ-ZPUQHVIOSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙二酮二肟 在 氯 作用下， 生成 dichloroglyoxime
  参考文献：
  名称：

  Pigenet,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2124 - 2132

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酸醛 在 sodium hydroxide 、 硫酸羟胺 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,2-乙二酮二肟
  参考文献：
  名称：

  Industrial microbicide and a method for killing microbes for industrial

  摘要：

  一种工业微生物杀菌剂，包括至少一种具有以下结构的卤代羟醛肟衍生物（I）：其中X是卤素原子；Y是氢原子、卤素原子或具有1至4个碳原子的较低烷基基团；Z是氢原子或具有1至5个碳原子的可选卤代较低烷酰基团；以及从有机氮硫化合物、有机卤素化合物、有机氮化合物和有机硫化合物组成的已知工业微生物杀菌成分中选择的一种；可选地还包括载体或稀释剂。

  公开号：

  US05411990A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘甲苯 、 3-氨基-1-丙醇 在 1,2-乙二酮二肟 、 四丁基溴化铵 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到3-(p-tolylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Efficient copper-catalyzed N-arylations of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines in water

  摘要：

  一种简单高效的铜催化方法已被开发用于氮含杂环和脂肪胺在水中的N-芳基化反应。该协议使用(1E,2E)-草醛二肟（OADO）作为配体，水作为溶剂，并对多种官能团表现出良好的耐受性。

  DOI：

  10.1039/c002172e

文献信息

• Oxime abscission agents
  申请人：——

  公开号：US04052194A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  A method of aiding in harvesting fruit wherein abscission is induced by application to the fruit bearing plant of an effective amount of a compound of the formula ##STR1## or a salt thereof, wherein R.sub.1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, phenylalkyl or furyl, R.sub.2 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, phenyl, carboxy, carbalkoxy, carbanilido, heterocyclic or a group ##STR2## in which R.sub.1 ' has the same meanings as R.sub.1, n is an integer from 0 to 3, and wherein R.sub.1 and R.sub.2 when taken together form a C.sub.3 -C.sub.12 ring and R.sub.3 and R.sub.4 represent hydrogen, alkyl, alkenyl, alkylcarbonyl, phenylcarbonyl, N-alkylcarbamoyl, N-alkylthiocarbamoyl, N,N-dialkylcarbamoyl, phenylcarbamoyl, phenylalkyl, alkoxycarbonyl, phenoxycarbonyl, phenylalkoxycarbonyl, alkylthiocarbonyl, phenylthiocarbonyl, .alpha.-furyl and tetrahydropyranyl.

  一种辅助收获水果的方法，其中通过向结果植物施加公式##STR1##中的化合物或其盐的有效量来诱导脱离，其中R.sub.1是氢、卤素、烷基、烯基、苯基烷基或呋喃基，R.sub.2是氢、烷基、环烷基、苯基、羧基、羧酰氧基、羧苯胺基、杂环基或一个基团##STR2##其中R.sub.1'具有与R.sub.1相同的含义，n是从0到3的整数，且当R.sub.1和R.sub.2一起形成一个C.sub.3 -C.sub.12环时，R.sub.3和R.sub.4代表氢、烷基、烯基、烷基羰基、苯基羰基、N-烷基氨基甲酰基、N-烷基硫氨基甲酰基、N,N-二烷基氨基甲酰基、苯基氨基甲酰基、苯基烷基、烷氧基羧基、苯氧基羧基、苯基烷氧基羧基、烷基硫氧基羧基、苯基硫氧基羧基、α-呋喃基和四氢吡喃基。
• Synthesis, Crystal Structure, and Properties of Energetic Complexes Constructed from Transition Metal Cations (Fe, Co, Cu, and Pb) and BTO²⁻
  作者：Qiang Su、Xiao Jun Wang、Qing Hai Shu、Shu Shen Chen、Shao Hua Jin、Li Jie Li

  DOI：10.1002/jhet.2940

  日期：2017.11

  Four transition metal energetic complexes with 5,5′‐bistetrazole‐1,1′‐diolatedehydrate (BTO) have been synthesized and structurally characterized by FT‐IR spectroscopy, elemental analysis, and single X‐ray diffraction. The thermal decomposition processes of the complexes and BTO were studied by means of the TG‐TDA technologies. The compatibility of the four complexes with RDX, HMX, NC, and Al powder

  合成了四种具有5,5'-双四唑-1,1'-二醇水合物（BTO）的过渡金属高能配合物，并通过FT-IR光谱，元素分析和单X射线衍射对其结构进行了表征。通过TG-TDA技术研究了配合物和BTO的热分解过程。还研究了四种配合物与RDX，HMX，NC和Al粉的相容性。敏感性测试表明，该络合物比RDX对机械刺激更不敏感。
• Template synthesis, X-ray structure, spectral and redox properties of the paramagnetic alkylboron-capped cobalt(II) clathrochelates and their diamagnetic iron(II)-containing analogs
  作者：Yan Z. Voloshin、Andrey Y. Lebedev、Valentin V. Novikov、Alexander V. Dolganov、Anna V. Vologzhanina、Ekaterina G. Lebed、Alexander A. Pavlov、Zoya A. Starikova、Michail I. Buzin、Yurii N. Bubnov

  DOI：10.1016/j.ica.2012.12.042

  日期：2013.4

  Their trigonal prismatic (TP)–trigonal antiprismatic (TAP) molecular geometry is mainly governed by the nature of an encapsulated metal ion and that of their ribbed substituents. The encapsulated cobalt(II) ions are shifted from the centers of their CoN 6 coordination polyhedra due to Jahn–Teller distortion, and their anisotropic displacement parameters proved the energetical preference for only one distorted

  摘要通过脂肪族和芳香族α-二肟与烷基硼酸在Fe 2+或Со2上的直接模板缩合反应，合成了正丁基和正十六烷基硼封端的大双环铁和三（二）钴（II）。 +阳离子作为基质。使用元素分析，MALDI-TOF质谱，IR，UV-Vis，1 H和13 C 1 H} NMR，57 Fe Mossbauer和EPR光谱学，磁化学和X射线晶体学对得到的笼形螯合物进行表征。通过循环伏安法（CV）研究了它们的氧化还原特性。这些低自旋复合物在5到300 K的温度范围内没有自旋转变。它们的三角棱柱（TP）-三角反棱柱（TAP）分子几何形状主要受封装的金属离子及其带肋取代基的性质支配。由于Jahn-Teller畸变，被包封的钴（II）离子从CoN 6配位多面体的中心移开，其各向异性位移参数证明了仅对一种扭曲结构的能量偏好。十六烷基硼封端的笼形螯合物经历温度驱动的相变。EPR和NMR数据表明，顶端烷基的长度不会影响钴配合
• PARK, DENNIS J.;STERN, ALFRED G.;WILLER, RODNEY L., SYNTH. COMMUN. , 20,(1990) N8, C. 2901-2906
  作者：PARK, DENNIS J.、STERN, ALFRED G.、WILLER, RODNEY L.

  DOI：——

  日期：——
• CHENG, JIIN-DUSY
  作者：CHENG, JIIN-DUSY

  DOI：——

  日期：——