1,2-二(2-溴乙基)二硫 | 1002-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: 1,2-二(2-溴乙基)二硫
• 英文名称: bis(2-bromoethyl)disulfide
• 英文别名: Bis-(2-brom-aethyl)-disulfid；Disulfide, bis(2-bromoethyl)；1-bromo-2-(2-bromoethyldisulfanyl)ethane
• CAS: 1002-40-0
• 化学式: C₄H₈Br₂S₂
• 分子量: 280.048
• InChiKey: PQCWLWJBICEQQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  24-25 °C
• 沸点：
  103-106 °C(Press: 0.055-0.5 Torr)
• 密度：
  1.881±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  室温、密封、干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(2-溴乙基)二硫 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2,2'-bis(ethyl nitrate)disulfide
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs containing novel bio-cleavable linkers

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药用可接受的盐。本发明还提供了包含一个或多个公式I的化合物或其中间体以及一个或多个药用可接受的载体、车辆或稀释剂的药物组合物。本发明进一步提供了包括制备方法和使用方法在内的前药，包括释放一氧化氮的前药、双前药和相互前药，由公式I的化合物组成。

  公开号：

  US20060046967A1
• 作为产物：
  描述：

  环硫乙烷 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,2-二(2-溴乙基)二硫
  参考文献：
  名称：

  Epshtein,G.Yu. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, # 6, p. 1961 - 1963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INDOLINIUM-DERIVED THIOL/DISULFIDE DYE, DYE COMPOSITION COMPRISNG THIS DYE, PROCESS FOR LIGHTENING KERATIN MATERIALS USING THIS DYE<br/>[FR] COLORANT THIOL/DISULFURE DÉRIVÉ D'INDOLIUM, COMPOSITION COLORANTE COMPRENANT LEDIT COLORANT, PROCÉDÉ D'ÉCLAIRCISSEMENT DE MATÉRIAUX À BASE DE KÉRATINE AU MOYEN DE CE COLORANT
  申请人：OREAL

  公开号：WO2009037348A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention relates to the dyeing of keratin materials using indolinium-derived thiol and disulfide fluorescent dyes. The invention relates to a dye composition comprising an indolinium-derived-chromophore thiol or disulfide dye and to a dyeing process with a lightening effect on keratin fibers such as the hair, using said composition. It similarly relates to novel indolinium-derived-chromophore thiol dyes and to the uses thereof in lightening keratin materials. This composition makes it possible to obtain a coloring with a lightening effect which is particularly resistant and visible on dark keratin fibers.

  该发明涉及使用吲哚啉衍生硫醇和二硫化物荧光染料对角蛋白材料进行染色。该发明涉及一种染料组合物，包括一种吲哚啉衍生色团硫醇或二硫化物染料，以及使用该组合物对角蛋白纤维（如头发）进行具有减淡效果的染色过程。它还涉及新型吲哚啉衍生色团硫醇染料及其在减淡角蛋白材料中的用途。该组合物能够实现一种具有减淡效果的染色，特别是在深色角蛋白纤维上表现出耐久性和可见性。
• NO-NSAIDs. Part 3: Nitric Oxide-Releasing Prodrugs of Non-steroidal Anti-inflammatory Drugs
  作者：Namdev Borhade、Asif Rahimkhan Pathan、Somnath Halder、Manoj Karwa、Mini Dhiman、Venu Pamidiboina、Machhindra Gund、Jagannath Janardhan Deshattiwar、Sunil Vasantrao Mali、Nitin Janardanrao Deshmukh、Subrayan Palanisamy Senthilkumar、Parikshit Gaikwad、Santhosh Goud Tipparam、Jayesh Mudgal、Milan Chandra Dutta、Aslam Usmangani Burhan、Gajanan Thakre、Ankur Sharma、Shubhada Deshpande、Dattatraya Chandrakant Desai、Nauzer Pervez Dubash、Arun Kumar Jain、Somesh Sharma、Kumar Venkata Subrahmanya Nemmani、Apparao Satyam

  DOI：10.1248/cpb.60.465

  日期：——

  "Safe NSAIDs," we report herein the design, synthesis and evaluation of 21 new NO-NSAIDs of commonly used NSAIDs such as aspirin, diclofenac, naproxen, flurbiprofen, ketoprofen, sulindac, ibuprofen and indomethacin. These prodrugs have NO-releasing disulfide linker attached to a parent NSAID via linkages such as an ester (compounds 9-16), a double ester (compounds 17-24), an imide (compounds 25-30)

  为了继续努力发现可释放一氧化氮的新型非甾体抗炎药（NO-NSAID）作为潜在的“安全NSAID”，我们在此报告了21种常用NSAID的新NO-NSAID的设计，合成和评估。如阿司匹林，双氯芬酸，萘普生，氟比洛芬，酮洛芬，舒林酸，布洛芬和消炎痛。这些前药具有可通过诸如酯（化合物9-16），双酯（化合物17-24），酰亚胺（化合物25-30）或酰胺（化合物31）之类的键连接到母体NSAID上的释放NO的二硫键。 -33）。在这些NO-NSAID中，含酯的NO-阿司匹林（9），NO-双氯芬酸（10），NO-萘普生（11）和含酰亚胺的NO-阿司匹林（25），NO-氟比洛芬（27）和NO-酮洛芬（28）已显示出良好的口服吸收，抗炎活性和NO释放特性，并保护大鼠免受NSAID引起的胃损伤。NO-阿司匹林化合物25与等摩尔剂量的阿司匹林进一步共同评估，显示出与阿司匹林相当的剂量依赖性药代动力学，胃黏膜前
• NANOPARTICLES AND NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  申请人：Zhao Yan

  公开号：US20130101516A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种抑制作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。CRM颗粒可用于制备金属纳米颗粒或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。
• Nanoparticles and nanoparticle compositions
  申请人：Iowa State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US09320713B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The invention provides multivalent surface-crosslinked micelle (SCM) particles, crosslinked reverse micelle (CRM) particles, and methods of making and using them. The SCM particles can be used, for example, to inhibit a virus or bacteria from binding to a host cell. The inhibition can be used in therapy for the flu, cancer, or AIDS. The CRM particles can be used, for example, to prepare metal nanoparticles or metal alloy nanoparticles, or they can be used in catalytic reactions.

  本发明提供了多价表面交联微胶粒（SCM）颗粒、交联反向微胶粒（CRM）颗粒，以及它们的制造和使用方法。例如，SCM颗粒可用于阻止病毒或细菌与宿主细胞结合。这种阻止作用可用于治疗流感、癌症或艾滋病。而CRM颗粒可用于制备金属或金属合金纳米颗粒，或用于催化反应。
• Bis[3-(4′-substituted phenyl)prop-2-ene]disulfides as a new class of antihyperlipidemic compounds
  作者：Meenakshi Sharma、Manisha Tiwari、Ramesh Chandra

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.015

  日期：2004.11

  A series of bis[3-(4'-substituted phenyl)prop-2-ene]disulfides were prepared and their hypolipidemic activities were examined in hypercholesterolemic Wistar rats. Introduction of an electron withdrawing group to the phenyl ring in the parent compound led to the identification of compound 8 as a potent and efficacious hypolipidemic agent.

  制备了一系列双[3-（4'-取代苯基）丙-2-烯]二硫化物，并在高胆固醇血症的Wistar大鼠中检查了它们的降血脂活性。在母体化合物的苯环上引入吸电子基团导致鉴定出化合物8为有效且有效的降血脂药。