1,2-二(2-溴苯基)肼 | 19718-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二(2-溴苯基)肼
• 英文名称: 2,2’-dibromohydrazobenzene
• 英文别名: 1,2-bis(2-bromophenyl)hydrazine；2,2'-dibromohydrazobenzene；N,N'-bis-(2-bromo-phenyl)-hydrazine；N,N'-Bis-(2-brom-phenyl)-hydrazin；2.2'-Dibrom-hydrazobenzol；2,2'-Dibrom-hydrazobenzol
• CAS: 19718-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 342.033
• InChiKey: SCEXVSUMEBWHPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  315.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.813±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(2-溴苯基)肼 在 盐酸 、 正丁基锂 、 乙醚 作用下， 生成 联苯-3,3-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of 3,3′-Dibromobiphenyl and its Conversion to Organometallic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01169a076
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 sodium hydroxide 、 锌 、 硫酸 作用下， 生成 1,2-二(2-溴苯基)肼
  参考文献：
  名称：

  3,3'-双（9-羟基-9-芴基）联苯的主体多晶型物和晶体主体-客体配合物

  摘要：

  已经合成了具有以下特征的二醇主体化合物2，该结构具有在3，3'-位连接到联苯核心单元上的两个9-芴基部分，并显示出与有机客体分子形成结晶包含物复合物。除了未溶剂化的2的单晶X射线结构以两种多晶型（2A，2B）外，还有五种包含1,4-二恶烷（2a），DMSO（2b），二乙胺（2c），乙酸的包合物的结构（2d）和乙酸乙酯（2e）在相互作用行为中进行了描述和比较讨论，包括具有联苯单元和二苯基羟甲基取代的等价物的不同连接方式的相应主体化合物。

  DOI：

  10.1021/cg400707s

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INDOLES MCL-1 SUBSTITUÉS
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2017152076A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present disclosure provides for compounds that inhibit the activity of an anti- apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present disclosure also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over- expression or dysregulation of Mcl-1 protein.

  本公开提供了抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1（Mcl-1）蛋白活性的化合物。本公开还提供了用于治疗由Mcl-1蛋白过度表达或失调所特征的疾病和病况（例如癌症）的药物组合物以及使用化合物的方法。
• Nucleophilic Substitution on Dialkoxy Bisulfides. II. Reactions with Hydrazine Derivatives
  作者：Hiroaki Kagami、Shinichi Motoki

  DOI：10.1246/bcsj.52.3463

  日期：1979.11

  Diethoxy disulfide (1) reacted with arylhydrazines to give arylbenzenes, diaryl sulfides, and aryl ethoxy tetrasulfides. The reaction of 1 with hydrazobenzenes gave azobenzenes in quantitative yields. The treatment of 1 with 1,5-diphenylthiocarbonohydrazide or 1,5-diarylthiocarbazones afforded 2,3-diaryltetrazolium-5-thiolates.

  二乙氧基二硫化物 (1) 与芳基肼反应生成芳基苯、二芳基硫化物和芳基乙氧基四硫化物。1 与偶氮苯反应以定量产率得到偶氮苯。用 1,5-二苯基硫代碳酰肼或 1,5-二芳基硫代碳腙处理 1 得到 2,3-二芳基四唑鎓-5-硫醇盐。
• Host Polymorphs and Crystalline Host–Guest Complexes of 3,3′-Bis(9-hydroxy-9-fluorenyl)biphenyl
  作者：Konstantinos Skobridis、Vassiliki Theodorou、Wilhelm Seichter、Edwin Weber

  DOI：10.1021/cg400707s

  日期：2013.9.4

  The diol host compound 2 featuring a structure with two 9-fluorenol moieties attached in 3,3′-position to a biphenyl core unit has been synthesized and is shown to form crystalline inclusion complexes with organic guest molecules. Aside from the single-crystal X-ray structures of unsolvated 2 in two polymorphous forms (2A, 2B), structures of five inclusion compounds with 1,4-dioxane (2a), DMSO (2b)

  已经合成了具有以下特征的二醇主体化合物2，该结构具有在3，3'-位连接到联苯核心单元上的两个9-芴基部分，并显示出与有机客体分子形成结晶包含物复合物。除了未溶剂化的2的单晶X射线结构以两种多晶型（2A，2B）外，还有五种包含1,4-二恶烷（2a），DMSO（2b），二乙胺（2c），乙酸的包合物的结构（2d）和乙酸乙酯（2e）在相互作用行为中进行了描述和比较讨论，包括具有联苯单元和二苯基羟甲基取代的等价物的不同连接方式的相应主体化合物。
• Visible-light-promoted decarboxylative addition cyclization of <i>N</i>-aryl glycines and azobenzenes to access 1,2,4-triazolidines
  作者：Jingya Yang、Menghui Song、Hongyan Zhou、Yanfang Qi、Ben Ma、Xi-Cun Wang

  DOI：10.1039/d1gc02272e

  日期：——

  Direct synthesis of 1,2,4-triazolidines have been readily achieved by the visible-light-promoted reaction of N-aryl glycines and azobenzenes under mild conditions.

  在温和的条件下，通过可见光促进的反应，N-芳基甘氨酸和偶氮苯可以直接合成1,2,4-三唑啉。
• Visible-Light-Promoted Hydrogenation of Azobenzenes to Hydrazobenzenes with Thioacetic Acid as the Reductant
  作者：Qiao Li、Yanshu Luo、Jianhui Chen、Yuanzhi Xia

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02873

  日期：2023.2.17

  A catalyst- and metal-free hydrogenation of azobenzenes to hydrazobenzenes in the presence of thioacetic acid was achieved under visible light irradiation. The transformation was carried out under mild conditions in an air atmosphere at ambient temperature, generating a variety of hydrazobenzenes with yields up to 99%. The current process is compatible with a variety of substituents and is highly chemoselective

  在可见光照射下，在硫代乙酸存在下，偶氮苯在无催化剂和金属的情况下氢化为氢化苯。转化在环境温度和空气气氛中在温和的条件下进行，生成多种氢化苯，收率高达 99%。当前的工艺与多种取代基兼容，并且当包含其他不饱和官能团（羰基、烯基、炔基等）时，对偶氮还原具有高度化学选择性。初步的机理研究表明，这种转变可能是一个激进的过程。