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1,2-二(2-甲基丙基)-1,4,5,6-四氢嘧啶 | 122813-53-0

中文名称
1,2-二(2-甲基丙基)-1,4,5,6-四氢嘧啶
中文别名
——
英文名称
1,4,5,6-Tetrahydro-1,2-bis(2-methylpropyl)pyrimidine
英文别名
1,2-bis(2-methylpropyl)-5,6-dihydro-4H-pyrimidine
1,2-二(2-甲基丙基)-1,4,5,6-四氢嘧啶化学式
CAS
122813-53-0
化学式
C12H24N2
mdl
——
分子量
196.33
InChiKey
RYHKDIYXDIUYBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    15.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von Chlorothiolformiaten
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0309844A1
    公开(公告)日:1989-04-05
    Herstellung von Chlorothiolformiaten I R-S--Cl      I (R = organischer Rest) durch Phosgenierung der entsprechenden Thiole II R-SH      II in Gegenwart katalytischer Mengen einer mono- oder dialkylsubstituierten 5- oder 6-gliedrigen aromatischen oder nicht-aromatischen heterocyclischen Stickstoffbase mit 1 oder 2 tertiären N-Atomen, wobei die Summe der C-Atome in den Alkylresten 5 bis 20 beträgt.
    生产甲酸氯硫醇 I R-S--Cl I (R = 有机残留物)通过相应硫醇的光合成反应 II R-SH II 在具有 1 或 2 个三级 N 原子的单烷基或二烷基取代的 5 或 6 元芳香族或非芳香族杂环氮基的催化下,烷基中 C 原子的总和为 5 至 20。
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