1,2-二(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇 | 808-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇
• 中文别名: 1,2-双(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇；1,2-二苯基-1,2-二(对甲苯基)-1,2-乙二醇
• 英文名称: 1,2-bis(4-methylphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol
• 英文别名: 1,2-diphenyl-1,2-ditolylethanediol；1,2-diphenyl-1,2-di-p-tolylethane-1,2-diol；1,2-diphenyl-1,2-di-p-tolylethylene glycol；1,2-Bis-<4-methyl-phenyl>-1,2-diphenyl-glycol；1,2-Di-p-tolyl-1,2-diphenylethylenglykol；Opt.-inakt. 1,2-Dihydroxy-1,2-diphenyl-1,2-di-p-tolyl-aethan；1,2-Diphenyl-1,2-di-p-tolyl-aethan-1,2-diol；1.2-Dioxy-1.2-diphenyl-1.2-di-p-tolyl-aethan；1,2-Diphenyl-1,2-di-p-tolyl-ethan-1,2-diol；1,2-Diphenyl-1,2-di-p-tolyl-ethylenglykol；α.β-Dioxy-α.β-diphenyl-α.β-di-p-tolyl-aethan；α.α'-Diphenyl-α.α'-di-p-tolyl-aethylenglykol；symm. 4.4'-Dimethyl-benzpinakon；symm. p.p'-Dimethyl-benzpinakon；4.4'-Dimethyl-benzpinakon；1,2-bis(4-methylphenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diol
• CAS: 808-12-8
• 化学式: C₂₈H₂₆O₂
• mdl: MFCD00026012
• 分子量: 394.513
• InChiKey: YOCSNHRJFCUGEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156 °C
• 沸点：
  534.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

SDS

1,2-双(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Bis(4-methylphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-双(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 808-12-8
俗名： 1,2-Diphenyl-1,2-di(p-tolyl)-1,2-ethanediol
分子式： C28H26O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
1,2-双(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
156°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1,2-双(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,2-双(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇 在 五甲基碘苯 、 氧气 、 异丁醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用分子氧的碘芳烃催化的氧化转化

  摘要：

  分子氧可作为有用的氧化剂，使用五甲基碘苯作为催化剂，用于1,2-二醇的二醇断裂和伯酰胺的霍夫曼重排。在O 2下使用异丁醛和路易斯碱性腈可实现碘（I）/（III）催化循环，其中原位生成的过酸可作为末端氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c7cc05160c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以81%的产率得到1,2-二(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  开发高还原性共轭多孔聚合物：一种无金属且可回收的方法，在可见光下具有卓越的频哪醇 C-C 偶联性能

  摘要：

  多孔有机聚合物 (POPs) 已被证明是一种出色且可持续的光催化平台。然而，开发具有强还原能力以驱动有机转化的有机聚合物光催化剂仍然远远落后。在此，通过将 1,3,4-恶二唑 (OXD) 单元引入到基于 truxene 的聚合物框架中，设计了一种供体-受体-π (D-A-π) 共轭有机聚合物 (TX-OXD-P)。所得聚合物结合了增强的可见光吸收、改进的电荷分离过程和受限的微孔环境。更有趣的是，TX-OXD-P 具有高还原能力，能够以无金属和可回收的方式催化频哪醇 C-C 偶联。值得注意的是，以前具有显着负还原电位的具有挑战性的羰基化合物可以在 TX-OXD-P 的催化下得到适应。结果表明，分子水平的结构修饰是揭示有机聚合物新光催化性能的关键。

  DOI：

  10.1039/d2ta03341k
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲基二苯甲酮 在 溶剂黄146 汞 、 1,2-二(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 3.99 g of 1,2-bis(p-methylphenyl)-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol (compound (C1))的产率得到1,2-二(4-甲基苯基)-1,2-二苯基-1,2-乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Photoresist composition

  摘要：

  一种光阻组合物，包括碱溶性树脂（A）和辐射敏感化合物（B）作为主要成分，进一步含有以下式（I）的化合物（C）： ##STR1## 其中，独立的R1到R4中的每个是一个疏水取代基或氢原子，前提是R1到R4中的所有取代基不同时为氢原子，而独立的a到d中的每个是1到5的整数，当R1到R4中的任何一个存在多个时，这些任何一个R1到R4的多个可以相同或不同。

  公开号：

  US05759736A1

文献信息

• Iron-catalyzed Pinacol Coupling of Aryl Ketones with a Phenyltitanium Reagent: A New Type of Catalytic Reaction
  作者：Tamio Hayashi、Keigo Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2011.492

  日期：2011.5.5

  A reaction of aryl ketones with phenyltitanium triisopropoxide ([PhTi(Oi-Pr)3]) in the presence of [Fe(acac)3] as a catalyst (1 mol %) gave the corresponding pinacols in high yields. The catalytic cycle of this process involves an iron-catalyzed disproportionation of [PhTi(Oi-Pr)3] into biphenyl and a low-valent titanium species.

  在[Fe(acac)3]催化剂（1摩尔%）的存在下，芳基酮与苯基钛三异丙醇化物（[PhTi(Oi-Pr)3]）反应，以高产率得到相应的片呐醇。该过程的催化循环涉及铁催化的[PhTi(Oi-Pr)3]歧化反应，生成联苯和低价钛物种。
• Electro-organic reactions. Part 25. The role of chromium(III) in the modification of cathodic pinacolisation
  作者：David W. Sopher、James H. P. Utley

  DOI：10.1039/p29840001361

  日期：——

  hydrated and anhydrous, profoundly alters the course of cathodic reduction in dimethylfomamide solution of benzophenone, benzaldehyde, β-ionone, β-ionylidene acetaldehyde, and retinal. Pinacolisation is enhanced at the expense of formation of the corresponding alcohol. Furthermore the relevant reduction potential is lowered. The mechanism of the reaction has been investigated using voltammetric and coulometric

  水合和无水氯化铬（III）的存在深刻改变了二苯甲酮，苯甲醛，β-紫罗兰酮，β-紫罗兰乙醛和视网膜的二甲基甲酰胺溶液中阴极还原的过程。戊四醇化作用以形成相应的醇为代价而得到增强。此外，相关的还原潜力也降低了。已使用伏安法和库仑法实验结合了在各种条件下对制备规模的还原反应的详细分析，研究了反应的机理。还考虑了反应的立体化学过程。总体而言，该结果提供了令人信服的证据，表明关键的可还原中间体为羰基化合物-Cr III配合物，该中间体形成通过相应的具有均匀内部球体的Cr II物种，再氧化起着至关重要的作用。这与先前提出的将电生成的Cr II作为还原剂参与的建议背道而驰。
• Novel Reduction of Carbonyl Compounds with Al/NH₃/Halide under Irradiation of Ultrasonic Wave
  作者：Ryu Sato、Takeshi Nagaoka、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/bcsj.63.290

  日期：1990.1

  Various carbonyl compounds, such as benzophenones and acetophenones, were reduced by Al/NH3/halide under ultrasonic wave irradiation to give the corresponding monohydric alcohols and/or pinacols in satisfactory yields. The addition of inorganic halides improved the selectivity in the formation of monohydric alcohols and pinacols.

  各种羰基化合物，如二苯甲酮和苯乙酮，在超声波照射下被 Al/NH3/卤化物还原，以令人满意的收率得到相应的一元醇和/或频哪醇。无机卤化物的加入提高了形成一元醇和频哪醇的选择性。
• Electrocatalytic reduction of aldehydes and ketones on nickel(II) tetraazamacrocyclic complex-modified graphite felt electrode
  作者：Yoshitomo Kashiwagi、Chikara Kikuchi、Futoshi Kurashima、Jun-ichi Anzai

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01854-5

  日期：2002.11

  Electrocatalytic reduction of aldehydes and ketones was studied using a nickel(II) tetraazamacrocyclic complex-modified graphite felt (GF) electrode. The nickel(II) tetraazamacrocyclic complex-modified GF electrode was prepared by attaching nickel(II) (6-(2′-hydroxyethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane)perchlorate chemically to the carboxyl groups of a thin poly(acrylic acid) (PAA) layer coated

  使用镍（II）四氮杂大环配合物修饰的石墨毡（GF）电极研究了醛和酮的电催化还原。通过将镍（II）（6-（2'-羟乙基）-1,4,8,11-四氮杂环十四烷）高氯酸盐化学连接到聚（丙烯酸（PAA）层涂覆在GF上。在循环伏安法中，相对于Ag / AgCl，修饰的电极在循环伏安法中提供了镍（II）-镍（I）氧化还原对的可逆电子转移。在修饰电极上成功地实现了醛和酮的制备性电催化还原，将醛和酮还原为相应的醇和频哪醇化合物，并具有足够的电流效率（46.9–75.9％），转化率（48.1–84.6％）和镍催化剂的周转次数（1053） –2267）。
• Crystal‐to‐Crystal Synthesis of Photocatalytic Metal–Organic Frameworks for Visible‐Light Reductive Coupling and Mechanistic Investigations
  作者：Luis Gutiérrez、Suvendu Sekhar Mondal、Alberto Bucci、Noufal Kandoth、Eduardo C. Escudero‐Adán、Alexandr Shafir、Julio Lloret‐Fillol

  DOI：10.1002/cssc.202000465

  日期：2020.7.7

  transformations for further characterization of the catalysts. In this regard, two new photocatalytic materials, MOF‐520‐PC1 and MOF‐520‐PC2, are straightforwardly obtained by the postfunctionalization of MOF‐520 with perylene‐3‐carboxylic acid (PC1) and perylene‐3‐butyric acid (PC2). The single crystal‐to‐crystal transformation yielded the X‐ray diffraction structure of catalytic MOF‐520‐PC2. The well‐defined

  使用定义明确的催化剂对网状材料进行后改性是一种吸引人的方法，可生产出具有改善的稳定性和可回收性的新型催化功能材料，而且还可用于在密闭空间中研究催化作用。为此目的，一个有前途的策略是对晶体和坚固的金属有机骨架（MOF）进行后功能化，以利用晶体到晶体转化的潜力来进一步表征催化剂。在这方面，通过用per 3-羧酸（PC1）和per 3-丁酸（PC2）对MOF-520进行后功能化，可以直接获得两种新型的光催化材料MOF-520-PC1和MOF-520-PC2。 ）。单晶到晶体的转变产生了催化MOF-520-PC2的X射线衍射结构。MOF中the的定义明确，可以作为合适的模型系统，通过结合稳态，时间分辨和瞬态吸收光谱来深入了解光物理性质和机理。所得材料是在温和的反应条件下芳族醛，二苯甲酮和亚胺的还原二聚反应中的活性有机光氧化还原催化剂。此外，MOF-520-PC2可用于在稳态光照射下在连续流动条件下

表征谱图