1,2-二乙基-4,5-二甲氧基-苯 | 267007-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二乙基-4,5-二甲氧基-苯
• 英文名称: 1,2-diethyl-4,5-dimethoxy-benzene
• 英文别名: 4.5-Diaethyl-veratrol；1,2-Diaethyl-4,5-dimethoxy-benzol；1,2-Diethyl-4,5-dimethoxybenzene
• CAS: 267007-98-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: VDOZOGNQVCYIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二乙基-4,5-二甲氧基-苯 在 磷化氢 、 乙醚 、 氢碘酸 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 4,5-diethyl-[1,2]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Fries; Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 72,83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 三氟甲磺酸 、 titanium(IV) chloride tris(trifluoromethanesulfonate) 三乙基硅烷 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2-二乙基-4,5-二甲氧基-苯
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Method for the Synthesis of 4,5-Disubstituted Catechols

  摘要：

  4,5-取代的儿茶酚通过在Ti(IV)催化剂或碘(I2)存在下连续进行Friedel-Crafts酰基化反应，并使用三乙基硅烷对乙酰基化的香草醇进行还原，成功制备得到高产率。这种方法提供了一种有效且规范的合成策略，用于制备在4位和5位具有多种取代基的儿茶酚衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.73.747

文献信息

• Azo Compounds and Process for Production Thereof
  申请人：Ikemoto Tomomi

  公开号：US20080009539A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  A process for the production of an aromatic azo compound having a 2,3-dihydrobenzofuran ring bearing a diazo group at the 5-position of the ring by conducting the diazo coupling of a 2,3-dihydrobenzofuran derivative represented by the general formula (II): [wherein R 1 and R 2 are each independently C 1-6 alkyl; R 3 is optionally substituted aryl; and R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen, C 1-6 alkyl, halogeno, C 1-6 alkoxy, or C 1-6 alkylthio] with a benzenediazonium salt having an electron-withdrawing group at the p- and/or o-position in a mixed solvent composed of water and a polar organic solvent.

  一种制备含有2,3-二氢苯并呋喃环，在环上的5位带有重氮基团的芳香偶氮化合物的方法，通过在由水和极性有机溶剂组成的混合溶剂中，将通式（II）所代表的2,3-二氢苯并呋喃衍生物[其中R1和R2各自独立地是C1-6烷基；R3是可选的取代芳基；R4、R5和R6各自独立地是氢、C1-6烷基、卤素、C1-6烷氧基或C1-6烷硫基]与在p-位和/或o-位具有电子吸引基团的苯基重氮盐进行重氮偶联反应。
• US7521545B2
  申请人：——

  公开号：US7521545B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• An Efficient Method for the Synthesis of 4,5-Disubstituted Catechols
  作者：Tingli Ma、Takahiko Kojima、Yoshihisa Matsuda

  DOI：10.1246/bcsj.73.747

  日期：2000.3

  4,5-Disubstituted catechols were prepared in high yields via successive Friedel-Crafts acylation in the presence of a Ti(IV) catalyst or I2 and reduction with triethylsilane of veratroles. This method provides an effective and well-regulated synthetic strategy toward catechol derivatives having a variety of substituents at the 4- and 5- positions.

  4,5-取代的儿茶酚通过在Ti(IV)催化剂或碘(I2)存在下连续进行Friedel-Crafts酰基化反应，并使用三乙基硅烷对乙酰基化的香草醇进行还原，成功制备得到高产率。这种方法提供了一种有效且规范的合成策略，用于制备在4位和5位具有多种取代基的儿茶酚衍生物。
• Fries; Bestian, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1938, vol. 533, p. 72,83
  作者：Fries、Bestian

  DOI：——

  日期：——