1,2-二氟-4-苯基苯 | 67277-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氟-4-苯基苯
• 英文名称: 3,4-difluorobiphenyl
• 英文别名: 3,4-difluoro-1,1'-biphenyl；1,2-difluoro-4-phenylbenzene
• CAS: 67277-33-2
• 化学式: C₁₂H₈F₂
• 分子量: 190.192
• InChiKey: PJJANBBRYLUXRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氟-4-苯基苯 、 乙酰氯 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-difluoro-4-acetylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzyl ether derivative and composition containing the same

  摘要：

  本发明揭示了一种由以下公式（I）表示的苄基醚衍生物，可用作液晶显示材料，以及含有该材料的液晶组合物和利用该组合物的液晶显示装置。##STR1## [其中A代表4-烷基环己基或烷基，B代表二氟苯基、三氟苯基、4-(二氟苯基或三氟苯基)苯基、4-烷基苯基或4-烷氧基苯基]。本发明的化合物（I）与其他化合物具有良好的相容性，并且可以与许多液晶材料结合作为液晶组合物的构成组分，具有降低液晶组合物的C-N点、通过扩大介电各向异性降低阈值电压以及降低粘度和提高液晶组合物的N-I点的功能。此外，根据其选择，还可以改变光学各向异性，并可用于改善液晶组合物的特性，特别是用于TN型、STN型或有源型液晶显示装置。

  公开号：

  US05651919A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1,2-二氟-4-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  三烯丙基（芳基）硅烷与芳基溴化物和氯化物的交叉偶联：一种替代的便捷联芳基合成

  摘要：

  在DMSO-H 2 O中存在PdCl 2 / PCy 3和氟化四丁基铵（TBAF）的情况下，多种芳基溴化物与三烯丙基（芳基）硅烷的交叉偶联是有效的，以高收率得到各种联芳基。值得一提的是，全碳取代的芳基硅烷对水分，酸和碱稳定，易于获得，可作为其芳基（卤代）硅烷对应物的高度实用替代品。由[（η的催化剂体系3 -C 3 H ^ 5）的PdCl] 2和2- [2,4,6-（我-Pr）3 c ^ 6 ħ 2 ] -C 6 H ^ 4 PCY2和在THF-H 2 O中使用TBAF·3 H 2 O对于与芳基氯的交叉偶联特别有效。两种催化剂体系均能耐受多种常见的官能团。推测反应的高效率归因于用TBAF·3 H 2 O和适量的水处理后烯丙基的易裂解。二烯丙基（二苯基）硅烷还可以与各种芳基溴化物和氯化物交联，收率很高，而烯丙基（三苯基）硅烷只能以中等收率得到交联产物。通过溴氯苯与不同芳基硅烷的顺序交叉偶联，可

  DOI：

  10.1002/adsc.200404188

文献信息

• Palladium fabricated on boehmite as an organic–inorganic hybrid nanocatalyst for C–C cross coupling and homoselective cycloaddition reactions
  作者：Bahman Tahmasbi、Arash Ghorbani-Choghamarani、Parisa Moradi

  DOI：10.1039/c9nj06129k

  日期：——

  Pd-adenine@boehmite has been prepared and characterized by FT-IR, BET, SEM, EDS, WDX, TGA, XRD and AAS techniques and further was used as catalyst in organic reactions. The reused catalyst was characterized by TEM, EDS, WDX, AAS and FT-IR techniques.

  Pd-腺嘌呤@铝石英已通过FT-IR、BET、SEM、EDS、WDX、TGA、XRD和AAS技术制备和表征，并进一步用作有机反应中的催化剂。再生催化剂通过TEM、EDS、WDX、AAS和FT-IR技术进行表征。
• [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011121350A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro- drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, diabetes and obesity wherein, R1, R2, R3, R4, X2, q, Y1, Y2, n, Q and Z are as defined in the description.

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。
• Modification of boehmite nanoparticles with Adenine for the immobilization of Cu(II) as organic–inorganic hybrid nanocatalyst in organic reactions
  作者：Arash Ghorbani-Choghamarani、Parisa Moradi、Bahman Tahmasbi

  DOI：10.1016/j.poly.2019.02.004

  日期：2019.5

  applied as highly efficient and reusable nanocatalyst in carbon–carbon coupling reactions between various aryl halides and sodium tetraphenyl borate, phenylboronic acid, or 3,4-diflorophenylboronic acid under aerobic conditions, palladium-free and phosphine-free ligand. Also this catalyst was applied for the synthesis of polyhydroquinoline derivatives. In continuation, selective oxidation of sulfides to sulfoxides

  摘要勃姆石纳米颗粒是氢氧化铝（γ-AlOOH）颗粒，具有较大的比表面积（> 120 m2 g-1），可以使用廉价的方法在水中制备。本文中，我们提出了一种经济，简单且环保的方法，可在覆有腺嘌呤的勃姆石纳米颗粒（Cu–Adenine @ boehmite）上制备铜催化剂。该催化剂已通过多种技术进行了表征，例如SEM，XRD，AAS，ICP和TGA分析。铜-腺嘌呤@勃姆石在有氧条件下，无钯和无膦配体的各种芳基卤化物与四苯基硼酸钠，苯基硼酸或3,4-二氟苯基硼酸之间的碳-碳偶联反应中被用作高效且可重复使用的纳米催化剂。 。该催化剂也用于合成聚氢喹啉衍生物。接下来，在Cu-Adenine @勃姆石作为催化剂的情况下，研究了使用过氧化氢（H2O2）将硫化物选择性氧化为亚砜的方法。在Cu-Adenine @勃姆石的存在下使用H2O2合成亚砜不会产生废物和任何副产物。该催化剂在CC偶联反应中重复使用了数次
• [DE] VERFAHREN ZUR DURCHFÜHRUNG CHEMISCHER REAKTIONEN UNTER BETEILIGUNG VON AN FLUORIERTEN TRÄGERMATERIALIEN ÜBER FLUOR-FLUOR-WECHSELWIRKUNGEN ADSORBIERTEN VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR CARRYING OUT CHEMICAL REACTIONS INVOLVING COMPOUNDS ADSORBED ON FLUORINATED CARRIER MATERIALS BY MEANS OF FLUORINE-FLUORINE INTERACTIONS<br/>[FR] PROCEDE DE REALISATION DE REACTIONS CHIMIQUES EN PRESENCE DE COMPOSES ABSORBES SUR DES SUPPORTS FLUORES PAR INTERACTIONS FLUOR-FLUOR
  申请人：UNIV ALBERT LUDWIGS FREIBURG

  公开号：WO2004013068A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Durchführung einer chemischen Reaktion einer Verbindung B unter Beteiligung einer Verbindung A-F, wobei die Verbindung A-F an einem fluorierten Trägermaterial FT über Fluor-Fluor-Wechselwirkungen unter Bildung eines Adduktes (A-F):(FT) adsorbiert ist, dadurch gekenn-zeichnet, dass das Addukt (A-F):(FT) in einem geeigneten Lösungsmittel, welches die Verbindung B enthält, suspendiert wird, wordurch die Verbindung B unter Beteiligung der adsorbierten Verbindung A-F zu dem Reaktionsprodukt B' reagiert.

  这项发明涉及一种在涉及化合物A-F的情况下通过化合物B进行化学反应的方法，其中化合物A-F通过氟-氟相互作用吸附在氟化载体材料FT上形成一个加合物(A-F):(FT)，其特征在于，将加合物(A-F):(FT)悬浮在含有化合物B的适当溶剂中，从而使得化合物B在参与吸附的化合物A-F的作用下与反应产物B'发生反应。
• Palladium-catalyzed decarbonylative Suzuki–Miyaura cross-coupling of amides by carbon–nitrogen bond activation
  作者：Tongliang Zhou、Chong-Lei Ji、Xin Hong、Michal Szostak

  DOI：10.1039/c9sc03169c

  日期：——

  cross-coupling or aryl halides is widely employed in the synthesis of many important molecules in synthetic chemistry, including pharmaceuticals, polymers and functional materials. Herein, we disclose the first palladium-catalyzed decarbonylative Suzuki-Miyaura cross-coupling of amides for the synthesis of biaryls through the selective activation of the N-C(O) bond of amides. This new method relies on

  钯催化的铃木-宫浦交叉偶联或芳基卤化物广泛应用于合成化学中许多重要分子的合成，包括药物、聚合物和功能材料。在此，我们公开了第一个钯催化的酰胺脱羰 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，通过选择性活化酰胺的 NC(O) 键来合成联芳基化合物。这种新方法依赖于催化循环的精确序列工程，其中脱羰作用发生在金属转移步骤之前。该反应与多种硼酸和酰胺相容，以高产率提供有价值的联芳基化合物（> 60 个实例）。DFT 研究支持涉及氧化加成、脱羰和金属转移的机制，并提供了对高 NC(O) 键激活选择性的见解。最重要的是，该反应确立了钯催化在酰胺键的联芳铃木-宫浦交叉偶联中的应用，并且应该能够设计出多种交叉偶联方法，其中钯可与传统的由芳基卤化物合成联芳基和拟卤化物。

表征谱图