1,2-二氯-3-(2-甲氧基乙烯基)苯 | 104147-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-3-(2-甲氧基乙烯基)苯
• 英文名称: 1,2-dichloro-3-(2-methoxyethenyl)benzene
• 英文别名: β-methoxy-2,3-dichlorostyrene；1,2-dichloro-3-[(E)-2-methoxyethenyl]benzene
• CAS: 104147-52-6
• 化学式: C₉H₈Cl₂O
• 分子量: 203.068
• InChiKey: PFPSWGLATAYJQY-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-3-(2-甲氧基乙烯基)苯 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到2,3-dichlorobenzeneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  US4729994

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯甲醛 、 甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1,2-二氯-3-(2-甲氧基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazepine vasodilators having aralkyl substitution

  摘要：

  公开号：

  EP0256888B1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung fungizid aktiver 4-Phenyl-pyrrol-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0182738A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung fungizid aktiver 4-Phenylpyrrol-derivate der Formel beschrieben, worin R für Halogen, C1-C6-Alkyl oder C1-C6-Haloalkyl steht; und n für 0, 1 oder 2 steht, das darin besteht, dass man ein 3-Trifluormethyl-4-phenylpyrrol der Formel II, worin Rn wie unter Formel I definiert ist und R, Wasserstoff oder eine Acylgruppe repräsentiert bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck mit Ammoniak umsetzt. Ferner werden wichtige Zwischenprodukte und deren Herstellung beschrieben.

  一种制备具有杀菌活性的 4-苯基吡咯衍生物的工艺，其式如下 式中 R 是卤素、C1-C6 烷基或 C1-C6 卤代烷基；和 n 是 0、1 或 2，该工艺包括将式 II 的 3-三氟甲基-4-苯基吡咯与氨反应、 其中 Rn 如式 I 所定义，R 代表氢或酰基，在高温高压下与氨反应。此外，还介绍了重要的中间体及其制备方法。
• US4729994
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4729994A
  申请人：——

  公开号：US4729994A

  公开（公告）日：1988-03-08
• US4705801A
  申请人：——

  公开号：US4705801A

  公开（公告）日：1987-11-10
• US4822919A
  申请人：——

  公开号：US4822919A

  公开（公告）日：1989-04-18