1,2-二氯-4-(2-碘乙基)苯 | 114686-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-(2-碘乙基)苯
• 英文名称: 1-iodo-2-(3,4-dichlorophenyl)ethane
• 英文别名: 3,4-dichlorophenethyl iodide；1,2-Dichloro-4-(2-iodoethyl)benzene
• CAS: 114686-64-5
• 化学式: C₈H₇Cl₂I
• 分子量: 300.954
• InChiKey: VTVJJSDGNBDLJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-(2-碘乙基)苯 在 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 锌铜偶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-取代的（2SR）-2-氨基-2-（（（1SR，2SR）-2-羧基环丙-1-基）甘氨酸作为II类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂。2.芳族取代，药理学表征和生物利用度的影响。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列有效的和选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGluR）激动剂（1S，1'S，2'S）-羧基环丙基甘氨酸（2，L-CCG 1）的一系列α-取代类似物的合成。在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂。所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体，即两个外消旋非对映异构体。基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善，在本文中，我们探讨了取代对芳环的影响，作为增加与这些化合物对II型mGluRs的亲和力的策略。II组mGluRs的亲和力是使用[3H]谷氨酸（Glu）在大鼠前脑膜中的结合来测量的。通过测量它们在人类mGluR2和mGluR3转染的RGT细胞中拮抗（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-AMP抑制作用的能力，证实了它们的拮抗活性。3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供，这些取代基分别是给电子（例如甲基，羟基，氨基，甲氧基，苯基，苯氧基

  DOI：

  10.1021/jm970498o
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙酸 在 咪唑 、 dimethyl sulfide borane 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2-二氯-4-(2-碘乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  2-取代的（2SR）-2-氨基-2-（（（1SR，2SR）-2-羧基环丙-1-基）甘氨酸作为II类代谢型谷氨酸受体的有效和选择性拮抗剂。2.芳族取代，药理学表征和生物利用度的影响。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列有效的和选择性的II型代谢型谷氨酸受体（mGluR）激动剂（1S，1'S，2'S）-羧基环丙基甘氨酸（2，L-CCG 1）的一系列α-取代类似物的合成。在氨基酸碳上引入取代基将激动剂2转化为拮抗剂。所有化合物均已制备并测试为一系列四个异构体，即两个外消旋非对映异构体。基于对α-苯乙基类似物3亲和力的改善，在本文中，我们探讨了取代对芳环的影响，作为增加与这些化合物对II型mGluRs的亲和力的策略。II组mGluRs的亲和力是使用[3H]谷氨酸（Glu）在大鼠前脑膜中的结合来测量的。通过测量它们在人类mGluR2和mGluR3转染的RGT细胞中拮抗（1S，3R）-1-氨基环戊烷-1,3-二羧酸诱导的福司柯林刺激的环-AMP抑制作用的能力，证实了它们的拮抗活性。3的芳香环上的间位取代基由各种取代基提供，这些取代基分别是给电子（例如甲基，羟基，氨基，甲氧基，苯基，苯氧基

  DOI：

  10.1021/jm970498o

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACIDE AMINÉ D OXYDASE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2014025993A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  抑制D-氨基酸氧化酶（DAAO）及其使用方法，可以单独使用或与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合，以促进NMDA受体介导的神经递质的变构激活，并作为治疗剂用于治疗患有一个或多个认知障碍的受试者，如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛等。
• INHIBITORS OF D-AMINO ACID OXIDASE
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20150218156A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  D-amino acid oxidase (DAAO) inhibitors and methods of their use, either alone or in combination with D-serine or D-alanine, to facilitate allosteric activation of NMDA receptor-mediated neurotransmission and methods of their use as therapeutic agents for treating a subject afflicted with one or more cognitive-disorders, such as schizophrenia, including subjects suffering from negative symptoms and cognitive impairments, post-traumatic stress disorder (PTSD), or pain, are disclosed.

  本文介绍了D-氨基酸氧化酶（DAAO）抑制剂及其使用方法，无论是单独使用还是与D-丝氨酸或D-丙氨酸结合使用，以促进NMDA受体介导的神经递质的异构激活，并作为治疗剂治疗患有一种或多种认知障碍的受试者，例如精神分裂症，包括患有消极症状和认知障碍的受试者，创伤后应激障碍（PTSD）或疼痛。
• VERWENDUNG SUBSTITUIERTER PYRIMIDINDIONE ODER JEWEILS DEREN SALZE ALS WIRKSTOFFE GEGEN ABIOTISCHEN PFLANZENSTRESS
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP3332645A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  Die Erfindung betrifft die Verwendung substituierter Pyrimidindione der Formel (I) oder deren Salze wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, zur Erhöhung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及式 (I) 取代的嘧啶二酮或其盐类的用途 其中通式（I）中的基团与描述中给出的定义相对应、 用于提高植物对非生物胁迫的耐受性和/或增加植物产量。
• Synthesis and antifungal activity of novel aza-d--homosteroids, hydroisoquinolines, pyridines and dihydropyridines
  作者：GL Patrick、OS Kinsman

  DOI：10.1016/0223-5234(96)89557-2

  日期：1996.1

  A series of novel aza-D-homosteroids and their hydroisoquinoline precursors were synthesized and tested for antifungal activity against a variety of Candida strains and also Aspergillus species. A number of 4-substituted pyridines and tetrahydropyridines were also tested. Several compounds showed a broad spectrum of modest antifungal activity and three structures were investigated further for fungicidal and in vivo activity.
• Benzothiazepine vasodilators having aralkyl substitution
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0256888B1

  公开（公告）日：1991-07-03