1,2-二氯庚烷 | 10575-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1,2-二氯庚烷
• 英文名称: 1,2-dichloro-heptane
• 英文别名: 1,2-Dichloroheptane
• CAS: 10575-87-8
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂
• mdl: MFCD00061031
• 分子量: 169.094
• InChiKey: WBCSJABQCRFUCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23.5°C (estimate)
• 沸点：
  198.96°C (estimate)
• 密度：
  1.0640
• 保留指数：
  1366

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903199000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯庚烷 在 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到1-庚炔
  参考文献：
  名称：

  Dehmlow, Eckehard V.; Lissel, Manfred, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 1 - 13

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-庚烯 在 三甲基氯硅烷 、 甲基苯基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1,2-二氯庚烷
  参考文献：
  名称：

  烯烃的连续流有机催化氯化

  摘要：

  已经开发了连续流动友好的烯烃有机催化氯化。该方法涉及催化系统 PhS(O)Me/TMSCl，并利用环境友好的 H 2 O 2作为亚砜催化剂的化学计量再生器。在这些条件下，内部二取代和末端烯烃干净地转化为相应的反二氯化物，而富电子的三取代或 1,1-二取代烯烃提供烯丙基氯化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100912

文献信息

• Controlling the reactivity of permanganate anion. Novel, stereospecific, dichlorination of olefins
  作者：István E. Markó、Paul F. Richardson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74342-5

  日期：1991.4

  Potassium permanganate reacts with oxalyl chloride to form a chlorine-containing manganese catalyst, of yet unknown structure, that stereospecifically trans-dichlorinates olefins.

  高锰酸钾与草酰氯反应形成结构未知的含氯锰催化剂，该催化剂立体定向地反式二氯代烯烃。
• Selective manganese-mediated transformations using the combination:
  作者：István E Markó、Paul R. Richardson、Mark Bailey、Anita R. Maguire、Niall Coughlan

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00309-2

  日期：1997.3

  A novel manganese reagent, generated from KMnO4 and Me3SiCl, in the presence of a quaternary ammonium salt, is shown to smoothly dichlorinate alkenes, open epoxides and chemoselectively oxidise sulfides to sulfoxides.

  一种新型的锰试剂，由KMnO 4和Me 3 SiCl生成，在季铵盐的存在下，可以平稳地将烯烃二氯化，形成开放的环氧化物，并化学选择性地将硫化物氧化为亚砜。
• Process for preparing pure crystalline lorazepam
  申请人：——

  公开号：US20010039340A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  The present invention provides a process for preparing crystalline lorazepam substantially free of bound solvent from a lorazepam alcohol solvate or hydrate by suspending the lorazepam solvate in an organic medium selected from ethyl acetate, cyclohexane, dichloromethane, toluene and mixtures thereof. This process is useful in producing the anti-anxiety and sedative agent lorazepam in increased yields. A process for converting lorazepam lower alcohol solvates to lorazepam hydrate is also disclosed.

  本发明提供了一种制备晶体劳拉西泮（Lorazepam）的方法，该方法从劳拉西泮醇溶剂盐或水合物中悬浮劳拉西泮溶剂，所选有机介质包括乙酸乙酯、环己烷、二氯甲烷、甲苯和它们的混合物，使其基本不含结合溶剂。该方法有助于提高抗焦虑和镇静剂劳拉西泮的产量。本发明还公开了将劳拉西泮低级醇溶剂转化为劳拉西泮水合物的方法。
• Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
  申请人：Cihelnik Simon

  公开号：US20080312430A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

  本发明涉及一种合成聚氮杂大环衍生物的新工艺。此外，本发明还涉及新的聚氮杂大环衍生物以及用于合成该聚氮杂大环衍生物的新中间体。
• Verfahren zur Herstellung von halogensubstituierten Vinyl-Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000535A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Verfahren zur Umsetzung von halogensubstituierten Polyenen der Formel worin R1 und R6 unabhängig voneinander Wasserstoff C1- bis C4- Alkyl, Vinyl oder Phenyl bedeuten, R2,R3,R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, C1- bis C4-Alkyl, Vinyl, Cr bis Cr Cycloalkyl, Phenyl, Fluor, Chlor oder Brom stehen, und wobei mindestens einer der Reste R2 bis R, Fluor, Chlor oder Brom bedeutet und wobei R1 mit R2 oder R1 mit R3 oder R1 mit R4 oder R1 mit R5 oder R, mit R4 einen carbocyclischen Ring bilden können, mit einer Lösung einer Percarbonsäure in einem organischen Lösungsmittel bei einem Molverhältnis von halogensubstituiertem Polyen zu Percarbonsäure von 1,0: 1,0 bis 10 oder 1,0 bis 10:1,0 und bei einer Temperatur von -20°C bis +100°C. Weiterhin neue 2-Chlor Vinyloxirane der Formel

  式中卤素取代的多烯的反应工艺 式中 R1 和 R6 各自代表氢、C1-至 C4-烷基、乙烯基或苯基、 R2、R3、R4 和 R5 相互独立地代表氢、C1 至 C4 烷基、乙烯基、Cr 至 Cr 环烷基、苯基、氟、氯或溴，其中 R2 至 R 自由基中至少有一个表示氟、氯或溴，其中 R1 与 R2 或 R1 与 R3 或 R1 与 R4 或 R1 与 R5 或 R、与 R4 可形成碳环、 与过羧酸在有机溶剂中的溶液，卤代多烯与过羧酸的摩尔比为 1.0：1.0 至 10 或 1.0 至 10：1.0，温度为-20℃至 +100℃。此外，新的 2-氯乙烯基环氧乙烷的化学式为