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1,2-二溴-1,1,2-三氟乙烷 | 354-04-1

中文名称
1,2-二溴-1,1,2-三氟乙烷
中文别名
三氟二溴乙烷
英文名称
1,2-dibromo-1,1,2-trifluoroethane
英文别名
1,1,2-Trifluor-1,2-dibrom-ethan;1,2-Dibrom-1,1,2-trifluorethan
1,2-二溴-1,1,2-三氟乙烷化学式
CAS
354-04-1
化学式
C2HBr2F3
mdl
MFCD00039270
分子量
241.833
InChiKey
UREJNEBJDURREH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二溴-1,1,2-三氟乙烷 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以14.4 g的产率得到三氟乙烯
    参考文献:
    名称:
    一种合成六氟-1,3-丁二烯的方法
    摘要:
    本发明涉及“一种合成六氟‑1,3‑丁二烯的方法”,属于有机化学合成领域。该合成六氟‑1,3‑丁二烯的方法为:四氟乙烷(HFC‑134a)在催化剂作用下脱氟化氢生成三氟乙烯。然后,三氟乙烯与液溴迅速反应生成1,2‑二溴‑1,1,2‑三氟乙烷,再在碱性条件下脱溴化氢得到三氟溴乙烯。三氟溴乙烯与活化锌粉,N,N‑二甲基甲酰胺反应生成三氟乙烯基锌,三氟乙烯基锌在Fe3+的作用下发生耦联反应生成六氟‑1,3‑丁二烯。反应后,溶剂可以回收利用。本发明原料廉价、来源便利;催化剂稳定性好、使用寿命长;产物分离提纯简单;易于工业化生产。
    公开号:
    CN104844411B
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟化锑 作用下, 生成 1,2-二溴-1,1,2-三氟乙烷
    参考文献:
    名称:
    Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1897, vol. 68, # II, p. 1099
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of Perfluorinated Alkenyl-, Alkynyl-, Alkyltrifluoroborates, and Selected Hydrocarbon Analogues with the Halogenating Agents Hal2 (Hal = F, Cl, Br), “BrF” (BrF3-Br2 1:1), and ICl
    作者:Vadim V. Bardin、Nicolay Yu. Adonin、Hermann-Josef Frohn
    DOI:10.1002/zaac.201100276
    日期:2012.3
    fluorine (5 %) in 1, 1, 1, 3, 3-pentafluorobutane (PFB) showed only [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] as fluorine addition product besides extensive fluorodeboration. Suspensions of the insoluble K[CF2=CFBF3] salt reacted with Cl2 and Br2 in CH2Cl2 giving preferentially products of halogen addition across the C=C bond. In reactions with ICl iododeboration with formation of CF2=CFI occurred besides 1, 2-addition with
    [Bu4N][RBF3] [R = CnF2n+1CF=CF(顺式,反式),CF2=CF,CF2=C(CF3),反式-C4H9CF=CF,反式-C6H5CF=CF,C4H9CH=CH(顺式,反式)的反应、反式)、CF3C≡C 和 C4H9C≡C] 与氯、溴、BrF3 + Br2(相当于“BrF”)和溶液中的 ICl(CH2Cl2、CHCl3、CF3CH2CF2CH3)导致卤素的 1, 2-加成和/或用卤素代替硼(卤代硼化)。[Bu4N][CF3C≡CBF3] 与低于等摩尔量的稀释氟 (5 %) 在 1, 1, 1, 3, 3-五氟丁烷 (PFB) 中的反应表明仅 [Bu4N][CF3CF2CF2BF3] 作为氟加成产物除了广泛的氟硼酸。不溶性 K[CF2=CFBF3] 盐的悬浮液在 CH2Cl2 中与 Cl2 和 Br2 反应,优先生成卤素通过 C=C 键加成的产物。在与 ICl 碘脱硼的反应中,除了
  • 3-butenanilides
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US04944795A1
    公开(公告)日:1990-07-31
    3-Butenanilides of the formula (1) ##STR1## are broad spectrum herbicides. Also disclosed are herbicidal compositions containing a compound of formula (1) as active ingredient, and herbicidal methods. Novel but-3-enoic acid intermediates useful in preparation of formula (1) compounds are also disclosed.
    化学式为(1)的3-丁烯酰胺是广谱除草剂。还公开了含有化合物(1)作为活性成分的除草剂组合物,以及除草方法。还公开了在制备化合物(1)时有用的新型丁-3-烯酸中间体。
  • 一种二卤代三氟乙烷制备三氟乙烯基芳醚类 化合物的方法
    申请人:中昊晨光化工研究院有限公司
    公开号:CN106831361B
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明涉及一种合成三氟乙烯基芳醚类化合物的方法,属于化学合成领域。本发明以二卤代三氟乙烷为起始原料,在适合条件下与酚类化合物合成三氟乙烯基芳醚类化合物。本发明提供的合成方法与传统方法相比,具有反应条件温和、操作简单、产率适中等特点,因其工艺简单、成本低廉、污染小等优点,有望实现工业化大生产。
  • Isotopic selectivity in infrared multiphoton dissociation of CF3CH(D)BrCl
    作者:Toshikatsu Masuda、Tetsuo Sakka、Yukio Ogata、Matae Iwasaki
    DOI:10.1039/ft9938900771
    日期:——
    The infrared multiphoton dissociation of CF3CDBrCl in the presence of equimolar CF3CHBrCl was investigated with attention to the isotopic selectivity of the reaction. Large selectivity was found at pressures lower than 3 Torr [1 Torr =(101 325/760) Pa]. Several products were obtained, and the molar fraction of deuterium-containing species (deuterium fraction) of each product was measured. The products were classified into two groups with respect to the pressure and fluence dependences of the deuterium fraction. A reaction scheme, consistent with the experimental results, is proposed.
    研究了等摩尔 CF3CHBrCl 存在下 CF3CDBrCl 的红外多光子解离,并关注了反应的同位素选择性。在压力低于 3 托[1 托 =(101 325/760) 帕]时,发现了较大的选择性。得到了几种产物,并测量了每种产物中含氘物种的摩尔分数(氘分数)。根据氘分数的压力和通量相关性,将产物分为两组。提出了与实验结果一致的反应方案。
  • [EN] CHEMICAL PRODUCTION PROCESSES AND SYSTEMS<br/>[FR] PROCEDES ET SYSTEMES DE PRODUCTION CHIMIQUE
    申请人:PCBU SERVICES INC
    公开号:WO2006026400A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    Chemical production processes are provided that include reacting a metal comprising olefin to form a conjugated olefin; reacting a heterohalogenated olefin to form a conjugated olefin; reacting a halogenated alkane to form a conjugated olefin; and/or reacting a hydrohalogenated olefin to form a conjugated olefin. Chemical production systems are also provided that can include: a first reactant reservoir configured to house a perhalogenated olefin; a second reactant reservoir configured to house a catalyst mixture; a first reactor coupled to both the first and second reservoirs, the first reactor configured to house a metal-comprising mixture and receive both the perhaloganated olefin form the first reactant reservoir and the reactant mixture from the second reactant reservoir; and a product collection reservoir coupled to the first reactor and configured to house a conjugated olefin.
    提供了化学生产过程,其中包括将含有烯烃的金属反应形成共轭烯烃;将杂原子卤代烯烃反应形成共轭烯烃;将卤代烷反应形成共轭烯烃;和/或将氢卤代烯烃反应形成共轭烯烃。还提供了化学生产系统,可以包括:第一个反应物储罐,配置为容纳过卤代烯烃;第二个反应物储罐,配置为容纳催化剂混合物;第一个反应器连接到第一个和第二个储罐,第一个反应器配置为容纳含金属混合物,并从第一个反应物储罐接收过卤代烯烃和从第二个反应物储罐中的反应物混合物;以及与第一个反应器连接并配置为容纳共轭烯烃的产品收集储罐。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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