1,2-二溴-1,1,2,2-四甲基二硅烷 | 18209-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,2-二溴-1,1,2,2-四甲基二硅烷
• 中文别名: 1,2-二溴四甲基二硅烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,1,2,2-tetramethyldisilane
• 英文别名: 1,2-dibromotetramethyldisilane；bromo-[bromo(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 18209-83-1
• 化学式: C₄H₁₂Br₂Si₂
• 分子量: 276.118
• InChiKey: ADGRBBYRYRELLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  40°C
• 沸点：
  79°C / 30
• 密度：
  1.435±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-1,1,2,2-四甲基二硅烷 生成 dimethyldibromosilane
  参考文献：
  名称：

  FRITZ G.; GRUNERT B., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1981, 473, NO 2, 59-79

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基四甲基二硅烷 在 氢溴酸 作用下， 生成 1,2-二溴-1,1,2,2-四甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Eigenschaften von Disilanderivaten des Typs Si2me4X2

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00912965

文献信息

• Preparation of oligosilanes containing perhalogenated silyl groups and their hydrogenation by stannanes
  作者：U. Herzog、G. Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00323-9

  日期：1997.10

  SiX3-SiXiMe3−i (i = 0, 1, 2; X = Cl, Br), trisilanes SiX2(SiXiMe3−i) (i = 0, 1) and branched tetrasilanes SiX(SiXMe2)3 were synthesized and their behavior towards the Lewis-base catalyzed hydrogenation by stannanes was investigated. In the case of methylchlorodisilanes SiCl3-SiCliMe3−i Si-Si bond cleavage competes with the hydrogenation reaction.

  从methylphenylsubstituted低聚的乙硅烷起始的SiX 3 -SiX我我3-我（我= 0，1，2; X =氯，溴），三硅烷的SiX 2（SIX我我3-我）（我= 0，1）和合成了支链四硅烷SiX（SiXMe 2）3，研究了它们对锡烷对路易斯碱催化加氢反应的行为。在methylchlorodisilanes的SiCl的情况下3 -SiCl我我3-我与氢化反应的Si-Si键裂解竞争。
• Continued search for elusive persistent trivalent organosilyl cations: the claimed trimethylsilyl cation revisited. Attempted preparation of cyclic and halogen-bridged organosilicenium ions
  作者：George A. Olah、Golam Rasul、Ludger Heiliger、Joseph Bausch、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1021/ja00046a020

  日期：1992.9

  Comparison of ab initio/IGLO calculated 1 H, 13 C, and 29 Si NMR chemical shifts with the experimental data on trimethylsilyl perchlorate and related derivatives supports the conclusions that no long-lived persistent trimethylsilicenium ion has been observed in solution. Attempts were made to prepare 5-methyl-5H-dibenzo[b,f]silepinium ion to probe whether cyclic aromatically stabilized silicenium could

  ab initio/IGLO 计算的 1 H、13 C 和 29 Si NMR 化学位移与高氯酸三甲基甲硅烷基酯和相关衍生物的实验数据的比较支持以下结论：在溶液中没有观察到长寿命的持久性三甲基硅离子。尝试制备 5-甲基-5H-二苯并[b,f] 硅鎓离子，以探索是否可以在稳定的离子条件下制备环状芳香稳定的硅鎓。尝试没有成功，相关的高氯酸盐被发现是一种共价化合物。类似地，与声称电离的报道研究相反，还发现 1-甲基-和 1-苯基-取代的四苯基硅氧烷的杂交提取产物是共价高氯酸盐。silepium 和 silole 高氯酸盐在性质上都是共价的，分别没有芳香和反芳香特征的表现，表明 Si-O 键极化非常小。尝试制备硅烷取代的环状卤离子仅导致供体-受体复合物的形成和分解。在（溴甲基甲硅烷基）二苯基碳正离子的情况下，几乎没有溴桥连的迹象
• The preparation of α,ω-dibromopermethylpolysilanes and characterization of these and related chloropermethylpolysilanes by mass spectrometry
  作者：Catherine Hurt Middlecamp、Wieslaw Wojnowski、Robert West

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93188-7

  日期：1977.11

  The series of α,ω-dibromopermethylpolysilanes, Br(SiMe2)nBr, (n = 2−6) has been prepared by the action of bromine on dodecamethylcyclohexasilane. The mass spectra of these compounds, of the corresponding chlorine compounds Cl(SiMe2)nCl (n = 2−6), and of the 1-chloropermethylpolysilanes Cl(SiMe2)Me (n = 2, 3, 4, 6) have been recorded at 14 and 70 eV. For compounds with n > 3, the formation of the ions

  通过溴在十二甲基环己硅烷上的作用，制备了一系列α，ω-二溴过甲基聚硅烷Br（SiMe 2）n Br，（n = 2-6）。这些化合物，相应的氯化合物Cl（SiMe 2）n Cl（n = 2-6）和1-氯过甲基聚硅烷Cl（SiMe 2）Me（n = 2、3、4、6 ）的质谱已被记录在14和70 eV。对于n > 3的化合物，形成离子Si 3 Me 6 X +和Si 4 Me 8 X +（X = Cl，Br）非常受青睐，这些离子是光谱中的主要或基础峰。建议这些离子的稳定性归因于环化和桥联：
• Silylgermylpotassium Compounds
  作者：Jelena Fischer、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1021/om0491894

  日期：2005.3.1

  reactions of potassium tert-butoxide with a number of oligosilylgermanes, oligosilylgermylpotassium compounds were generated. Their chemistry very much resembles that of the analogous oligosilylsilylpotassium compounds. However, the ease of formation is even more pronounced in the case of the germyl anions. Again potassium tert-butoxide proved to be a highly selective metalation reagent, leading to no unwanted

  通过叔丁醇钾与许多低聚硅烷基锗烷的反应，生成了低聚硅烷基锗烷基钾化合物。它们的化学性质非常类似于类似的低聚硅烷基甲硅烷基钾化合物。但是，在种系阴离子的情况下，形成的容易性甚至更加明显。再次，叔丁醇钾被证明是一种高度选择性的金属化试剂，不会导致Si-Ge或Ge-Ge键的不希望的裂解。以这种方式已经制备了许多新的并且可能有用的低聚甲硅烷基锗烷基单价和二价阴离子。
• Synthesis and characterization of new disilane derivatives of tungsten
  作者：Wolfram Palitzsch、Uwe Böhme、Gerhard Roewer

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00571-8

  日期：1998.2

  e4Et)W(CO)3, (η5-C9H7)W(CO)3SiMe2SiMe2Cl (C9H7=indenyl) and (η5-C9H7)W(CO)3-SiMe2SiMe2(η5-C9H7)W(CO)3 were prepared and characterized. A hydridotris(3,5-di-methylpyrazolyl)borate (Tp*) stabilized tungsten disilane complex, Tp*W(CO)2SiMe2SiMe2Cl was prepared by novel one pot synthesis, isolated and characterized.

  通过使用盐消除，（η 5 -C 5我4的Et）W（CO）3森达2森达2 R（R = Me中，氯，溴），（η 5 -C 5我4的Et）W（CO）3森达2森达2（η 5 -C 5我4的Et）W（CO）3，（η 5 -C 9 ħ 7）W（CO）3森达2森达2氯（C 9 H ^ 7 =茚基）和（η 5 -C 9 ħ 7）W（CO）3 -SiMe 2森达2（η 5 -C 9 ħ 7）W（CO）3的制备和表征。通过新颖的一锅合成法制备了氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯（Tp *）稳定的钨二硅烷配合物Tp * W（CO）2 SiMe 2 SiMe 2 Cl，对其进行了分离和表征。