1,2-二溴-1,1-二氟乙烷 | 75-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,2-二溴-1,1-二氟乙烷
• 中文别名: 二溴二氟乙烷；二氟二溴乙烷；1，2-二溴-1，1-二氟乙烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-1,1-difluoroethane
• 英文别名: 1,2-dibromo-2,2-difluoroethane；1,1-difluoro-1,2-dibromoethane；1,2-dibromo-1,1-difluoro-ethane；1,2-Dibrom-1,1-difluor-aethan；1,2-dibromo,-1,1-difloroethane
• CAS: 75-82-1
• 化学式: C₂H₂Br₂F₂
• 分子量: 223.843
• InChiKey: DPOZWTRVXPUOQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  与强氧化剂、强碱以及镁发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

LC50 (大鼠) = 20,000 ppm/2小时

LC50 (rat) = 20,000 ppm/2h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射。保持容器密封，并与氧化剂、碱类、镁食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

制备方法与用途

制备方法
用作致冷剂

用途简介
暂无信息

用途
用作致冷剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-1,1-二氟乙烷 在 silver fluoride 作用下， 生成 1-bromo-1,1,2-trifluoro-ethane
  参考文献：
  名称：

  Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1911, vol. 82, # II, p. 848

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,1-二氟乙烯 在 溴 作用下， 以97.6%的产率得到1,2-二溴-1,1-二氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  一种制备二氟溴乙酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备二氟溴乙酸乙酯的方法，该方法以CF2Cl‑CH2Cl为原料，先脱去HCl得到CF2＝CHCl，再将CF2＝CHCl与溴加成得到CF2Br‑CHClBr，而后在光催化作用下，将CF2Br‑CHClBr与氧气和光引发剂发生反应得到CF2Br‑COCl，最后将CF2Br‑COCl与乙醇进行酯化反应得到二氟溴乙酸乙酯。本发明方法中在制备CF2Br‑COCl过程中采用了光氧化反应工艺，CF2Br‑CHClBr的转化率和CF2Br‑COCl的选择性都很高，同时避免使用了强腐蚀性的浓硫酸或三氧化硫氧化剂或含汞高毒催化剂，工艺绿色、环保。

  公开号：

  CN112979465B

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• Direct Photoredox‐Catalyzed Reductive Difluoromethylation of Electron‐Deficient Alkenes
  作者：Xiao‐Jun Tang、Zuxiao Zhang、William R. Dolbier

  DOI：10.1002/chem.201504363

  日期：2015.12.21

  Photoredox‐catalyzed reductive difluoromethylation of electron‐deficient alkenes was achieved in one step under tin‐free, mild and neutral conditions. This protocol affords a facile method to introduce RCF2 (R=H, Ph, Me, and CH2N3) groups at sites β to electron‐withdrawing groups. It was found that TTMS (tris(trimethylsilyl)silane) served nicely as both the H‐atom donor and the electron donor in the

  在缺锡，温和和中性的条件下，一步一步就可以完成缺氧烯烃的光氧化还原催化的还原性二氟甲基化反应。该方案提供了一种简便的方法，可将β位的RCF 2（R = H，Ph，Me和CH 2 N 3）基团引入吸电子基团。发现TTMS（三（三甲基甲硅烷基）硅烷）在催化循环中既可以作为氢原子供体，也可以作为电子供体。实验和DFT计算结果提供了RCF 2（R = H，Ph，Me）自由基本质上亲核的证据。
• Thermal rearrangement of N-arylmethyl- and N-alkyl-2,2-dihalogenocyclopropyl imines
  作者：Shinto Kagabu、Chihaya Ando、Junko Ando

  DOI：10.1039/p19940000739

  日期：——

  temperatures. An ionic mechanism triggered by the halide ion dissociation is proposed for the thermal rearrangement on the basis of a study using deuteriated imine 15m, and the effects of additives and solvents. On the other hand, difluorocyclopropyl imine undergoes a homolytic cleavage of cyclopropane 1,3-bond with lower activation energy than the dichlorocyclopropyl imine, and afforded the N-alkyl-3-fluoropyrrole

  据报道，对1-取代的2，2-二卤代环丙基亚胺进行热异构化的扩展研究。的热解Ñ -arylmethyl -2,2- dichlorocyclopropanecarbaldimines 15A - ħ产生2-芳基- 16A - ħ和2-芳基-4-氯-吡啶衍生物17A - ħ，而Ñ -alkylcyclopropyl亚胺15I，Ĵ收率Ñ -alkylchloropyrroles 。2，2-二溴环丙烷类似物在较低温度下进行热解。在使用氘化亚胺的研究的基础上，提出了由卤化物离子解离引发的离子机理用于热重排。15m，以及添加剂和溶剂的影响。另一方面，二氟环丙基亚胺以比二氯环丙基亚胺低的活化能进行环丙烷1，3-键的均相裂解，优先得到N-烷基-3-氟吡咯衍生物。
• Conformational analysis of asymmetric ethanes
  作者：Peter Capriel、Gerhard Binsch

  DOI：10.1016/0040-4020(79)87047-7

  日期：——

  - λz) (λz - λx) to yield acyclic conformational ligand constants λ and substituent parameters ϱ. It is demonstrated that the λ constants already reported for an analogous series of 10 compounds with R = Br are transferable to the Cl series with ϱCl = 0.63 ± 0.07. Crude first approximations are also reported for the normalised (according to ϱBr = 1) ligand constants λCh3, λOH, λOCH3 and λ1 and for the

  报告了27种通式RCF 2 CXYZ的不对称乙烷的合成和环境温度19 F NMR数据，包括10个具有R = Cl的化合物的完整系列以及5个配体H，F，Cl，Br和C的所有组合。在先前提出的启发式数学模型的理论框架内，将双峰19 F化学位移差异拟合为手性函数X = ϱR（λx-λy）（λy-λz）（λz-λx），以产生无环构象配体常数λ和取代基参数ϱ。证明了已经报道的类似的10种R = Br的化合物系列的λ常数可以转移到ϱ Cl的Cl系列。= 0.63±0.07。粗第一近似值也报道了归一化（根据ρ溴= 1）配体常数λ章3，λ OH，λ OCH 3和λ 1和所述取代基参数λ ħ。有人认为，λ值因此在不对称乙烷的构象分析中发挥作用，这在概念上类似于单取代环己烷中的构象自由能。
• 一种1-溴2，2-二氟乙烯的合成工艺
  申请人：南通宝凯化工有限公司

  公开号：CN105820031A

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种1?溴2，2?二氟乙烯的合成工艺，包括如下步骤：第一步、溴化反应：采用偏氟乙烯为原料和溴素进行溴化加成反应生成二溴二氟乙烷；第二步、消去反应：将上述生成的二溴二氟乙烷在催化剂存在下，通过红外光的照射，加碱进行消去溴化氢反应生成1?溴2，2?二氟乙烯。本发明工艺的收率达到≥90%，产品纯度≥99.5%。

表征谱图