1,2-二溴-4-甲基-戊烷 | 21750-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1,2-二溴-4-甲基-戊烷
• 英文名称: 1,2-dibromo-4-methyl-pentane
• 英文别名: 1,2-Dibrom-4-methyl-pentan；1,2-Dibromo-4-methylpentane
• CAS: 21750-35-6
• 化学式: C₆H₁₂Br₂
• 分子量: 243.969
• InChiKey: APDUAZIUIQOYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1088

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴-4-甲基-戊烷 在 氢氧化钾 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 xylene 为溶剂， 以95%的产率得到4-甲基-1-戊炔
  参考文献：
  名称：

  Zakrzewski; Huras; Sas, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 5, p. 1051 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1,2-二溴-4-甲基-戊烷
  参考文献：
  名称：

  van Risseghem, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1933, vol. 42, p. 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimycotic agent and fungicidal agent
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04738976A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  A novel ketene S,S-acetal derivative which is useful as an antimycotic agent and an agricultural chemical of fungicidal, plant growth regulating or insecticidal properties represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom; an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms; a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms; a methylene group; a lower alkenyl group; a lower alkyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxyl group, a lower alkylthio group; a carbamoyl group, an acyl group, or an alkenoyloxy group; a phenyl group represented by ##STR2## (in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a straight or branched chain lower alkyl group, a lower alkoxyl group which may be substituted by one or more halogen atoms, a phenoxy group or a methylenedioxy group, and m represents an integer of 1 to 3); a benzyl group; a methylenedioxybenzyl group; a phenoxyalkyl group; a phenoxyalkyl group substituted by a halogen atom; a naphthyl group; or a substituted or unsubstituted pyridyl group.

  一种新型的S,S-乙缩酮衍生物，可用作抗真菌剂和农业化学品，具有杀真菌、植物生长调节或杀虫性能，化学式(I)表示如下：##STR1## 其中R代表氢原子；具有1至8个碳原子的烷基；具有3至6个碳原子的环烷基；亚甲基；较低的烯基基团；被卤素原子、氰基、较低的烷氧基、较低的烷硫基取代的较低的烷基基团；氨基甲酰基基团、酰基或烯酰氧基团；由##STR2##表示的苯基；（其中R.sub.1代表氢原子、卤素原子、直链或支链较低的烷基基团、可以被一个或多个卤素原子取代的较低烷氧基、苯氧基或亚甲二氧基基团，m代表1至3的整数）；苄基；亚甲二氧基苄基；苯氧基烷基基团；被卤素原子取代的苯氧基烷基基团；萘基；或取代或未取代的吡啶基团。
• Ketene S,S-acetal derivative, a process for manufacturing thereof and a
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US04636519A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  A novel ketene S,S-acetal derivative which is useful as an antimycotic agent and an agricultural chemical of fungicidal, plant growth regulating or insecticidal properties represented by the general formula (I): ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom; an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms; a cycloalkyl group having 3 to 6 carbon atoms; a methylene group; a lower alkenyl group; a lower alkyl group substituted by a halogen atom, a cyano group, a lower alkoxy group, a lower alkylthio group; a carbamoyl group, an acyl group, or an alkenoyloxy group; a phenyl group represented by ##STR2## (in which R.sub.1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a straight or branched chain lower alkyl group, a lower alkoxyl group which may be substituted by one or more halogen atoms, a phenoxy group or a methylenedioxy group, and m represents an integer of 1 to 3); a benzyl group; a methylenedioxybenzyl group; a phenoxyalkyl group; a phenoxyalkyl group substituted by a halogen atom; a naphthyl group; or a substituted or unsubstituted pyridyl group.

  一种新型的S，S-缩醛衍生物，可用作抗真菌剂和农业化学品，具有杀真菌、调节植物生长或杀虫的性质，其一般式为(I)：##STR1## 其中R表示氢原子；具有1至8个碳原子的烷基；具有3至6个碳原子的环烷基；亚甲基基团；较低的烯基基团；被卤素原子、氰基、较低的烷氧基、较低的烷硫基取代的较低的烷基基团；氨基甲酰基团、酰基团或烯酰氧基团；由##STR2## 表示的苯基；(其中R.sub.1表示氢原子、卤素原子、直链或支链较低的烷基基团、可以被一个或多个卤素原子取代的较低的烷氧基团、苯氧基团或亚甲基二氧基基团，m表示1至3的整数)；苄基；亚甲基二氧基苄基；苯氧基烷基团；被卤素原子取代的苯氧基烷基团；萘基；或取代或未取代的吡啶基团。
• van Risseghem, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1938, vol. 42, p. 234
  作者：van Risseghem

  DOI：——

  日期：——
• Schmitt; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1932, vol. 54, p. 758
  作者：Schmitt、Boord

  DOI：——

  日期：——
• Dykstra; Lewis; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1930, vol. 52, p. 3401
  作者：Dykstra、Lewis、Boord

  DOI：——

  日期：——