戊唑醇 | 107534-96-3

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 戊唑醇
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基甲基)-3-戊醇；(RS)-1-对-氯苯基-4,4-二甲基-3(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊醇；1-(4-氯苯基)-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-4,4-二甲基戊-3-醇；立克秀；(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲-3-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基)戊-3-醇；1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-3-戊醇；1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇；立克莠；(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基)戊-3-醇；(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1-1,2,4-三唑基甲基)戊醇-3；(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-3-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)戊-3-醇
• 英文名称: tebuconazole
• 英文别名: α-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol；tebuconazol；1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-pentan-3-ol；(RS)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1ylmethyl)pentan-3-ol；1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol；(RS)-1-p-chlorophenyl-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol；Folicur；TEB
• CAS: 107534-96-3
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O
• 分子量: 307.823
• InChiKey: PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-105°C
• 沸点：
  476.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25
• 闪点：
  100 °C
• 溶解度：
  氯仿：微溶；甲醇：微溶
• LogP：
  3.700
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 蒸汽压力：
  1.7X10-6 Pa (1.3X10-8 mm Hg) at 20 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits toxic vapors of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 解离常数：
  pKa = 2.3 (est)
• 碰撞截面：
  167.37 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  2354.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

生物转化通过氧化反应进行，产生了羟基、羧基、三醇和酮酸代谢物及其共轭物以及三唑。

Biotransformation proceeded by oxidation reactions, resulting in hydroxy, carboxy, triol and ketoacid metabolites and conjugates as well as triazole.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在识别出的代谢物中，戊烷链上第5个碳原子被氧化成醇，然后进一步氧化成羧基是主要的代谢途径。这些代谢物随后进一步与硫酸根或葡萄糖醛酸结合。在高剂量水平下，代谢轮廓发生了改变，醇的比例相对于含有羧基的代谢物有所增加。用标记的三唑部分进行治疗得到了大致相同的代谢轮廓，只是在尿液中回收到了标记的三唑。

Among the metabolites identified, oxidation of the #5 carbon of the pentane chain to an alcohol and then to a carboxyl group was the primary pathway. These metabolites were then further conjugated to either sulfate or glucuronide. The metabolic profile was altered at the higher dose level with a shift to a greater percentage of the alcohol in comparison to the carboxyl containing metabolite. The treatment with the labeled triazole moiety resulted in largely the same metabolic profile except for the recovery of labeled triazole in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

实验中用14C标记的特比萘芬对大鼠进行处理，标记位于苯环上或3,5-三唑环上，有时会先以未标记化合物预处理，主要代谢物是叔丁基部分的一个甲基基团的氧化产物，即醇和羧酸。雌性动物中的代谢主要产生简单的氧化产物（例如，羟基和羧基代谢物），然后与葡萄糖醛酸和硫酸结合，三唑部分只有少量断裂。在雄性动物中，主要的氧化产物进一步氧化为三醇和酮酸衍生物；此外，如三唑标记化合物的试验所示，三唑环发生了断裂。自由三唑在雄性动物的尿液中约占5%，在雌性动物中约占1.5%。仅发现少量母化合物。

...Rats were treated with tebuconazole labelled with 14C either in the phenyl ring or in the 3,5-triazole ring, with or without pretreatment with unlabelled compound, the main metabolites were the oxidation products of one of the methyl groups of the tertiary butyl moiety, i.e. the alcohol and the carboxylic acid. Metabolism in female animals resulted preferentially in simple oxidation products (eg, hydroxy and carboxy metabolites) and then conjugation to the glucuronide and sulfate, with only minor cleavage of the triazole moiety. In male animals, the primary oxidation products were further oxidized to triol and keto acid derivatives; in addition, cleavage of triazole occurred, as indicated in trials with triazole-labelled compound. The free triazole accounted for about 5% in the urine of the males and 1.5% in that of females. Parent compound was found in only minor amounts.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在对哺乳期山羊进行研究时，发现的代谢途径与大鼠中发现的相似。鉴定出的主要代谢物是叔丁基醇衍生物及其结合物；也发现了母体化合物。

In a study /with/ lactating goats, the metabolic pathway was similar to that found in rats. The major metabolite identified was the tert-butyl alcohol derivative and its conjugate; the parent compound was also found.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在以母鸡为对象的研究中，将叔丁基羟基化然后与硫酸盐结合是主要的代谢途径。

In a study /with/ laying hens ... , hydroxylation of the tert-butyl group followed by conjugation to the sulfate was the major metabolic pathway.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 副作用

生殖毒素 - 对生殖系统有毒性的化学物质，包括对后代造成缺陷以及对男性或女性生殖功能的损害。生殖毒性包括发育效应。参见生殖毒性风险评估指南。

Reproductive Toxin - A chemical that is toxic to the reproductive system, including defects in the progeny and injury to male or female reproductive function. Reproductive toxicity includes developmental effects. See Guidelines for Reproductive Toxicity Risk Assessment.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 820毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 820 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。密切观察呼吸不足的迹象，如有需要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。预防癫痫发作，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在运输过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用温水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释……。在去污后，用干燥的无菌敷料覆盖皮肤烧伤……。/毒药A和B/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if needed. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 ml/kg up to 200 ml of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool ... . Cover skin burns with dry sterile dressings after decontamination ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿...。对于严重的支气管痉挛，考虑给予β激动剂，如沙丁胺醇...。监测心率和必要时治疗心律失常...。开始静脉输注5%葡萄糖水（D5W）/SRP: "保持开放"，最低流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%盐水（NS）或乳酸钠林格氏液。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。注意液体过载的迹象...。用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫...。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗...。/毒物A和B/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag valve mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Consider administering a beta agonist such as albuterol for severe bronchospasm ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias as necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Poisons A and B/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在动物中，三天后，消除几乎完全（>99%）。特比萘芬通过尿液和粪便排出。

/In animals/ after three days, elimination was almost complete (>99%). Tebuconazole was excreted with the urine and the feces.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(Phenyl-U-14C)-/tebuconazole/（具体活性：84.4 mCi/mg；放射性纯度：> 99%）以2或20 mg/kg的单次剂量给药给每组5只雄性和5只雌性大鼠，或者在非放射性标记测试材料2 mg/kg连续给药14天后，以2 mg/kg的单次剂量给予标记材料。在所有组的血浆、尿液和粪便中，以及每组胆汁和呼出的CO2中检测放射性标记物。最大相对血浆浓度范围为0.11至0.20，在给予测试材料后0.33至1.7小时达到。72小时后，排泄百分比范围为91至98%。注意到性别相关的测试材料排泄差异，雄性的尿液/粪便比率为16/78，而雌性的比率为30/62。仅在雄性中测量了胆汁排泄。在一次通过肝脏后，90%的放射性标记物在胆汁中回收。仅有0.03%的放射性标记物在呼出的空气中回收。72小时后，组织中（不包括胃肠道）的残留标记物占给药剂量的0.21至0.67%。

(Phenyl-U-14C)-/tebuconazole/ (specific activity: 84.4 mCi/mg; radiochemical purity:> 99%) was administered to 5 rats/sex/group at single doses of 2 or 20 mg/kg or after repeated dosing of 2 mg/kg with non-radiolabeled test material for 14 days, a single dose of labeled material at 2 mg/kg. Radiolabeled material was assayed in the plasma, urine, and feces of all groups and in the bile and expired CO2 of one group each. Maximum relative plasma concentrations ranged from 0.11 to 0.20 and were achieved 0.33 to 1.7 hours after administration of the test material. After 72 hours, % excreted ranged from 91 to 98%. A difference in sex-related excretion of the test material was noted with males having a urine/feces ratio of 16/78 in contrast to the females which excreted at a ratio of 30/62. Biliary excretion was only measured in males. Ninety percent of the radiolabel was recovered in the bile after a single pass through the liver. Only 0.03% of the radiolabel was recovered in the expired air. Residual label in the tissues (excluding the gastrointestinal tract) ranged from 0.21 to 0.67% of the administered dose after 72 hours.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(Phenyl-U-14C)-/特比萘芬唑/（比活性：84.4 mCi/mg；放射化学纯度：> 99%）以2或20 mg/kg的单次剂量给予每组5只/性别的大鼠，或者在连续14天给予2 mg/kg的非放射性测试材料后，再给予2 mg/kg的单次标记材料剂量。(Triazole-3,5-14C)-/特比萘芬唑/（比活性：56.5 mCi/mg；放射化学纯度-98.4%）以20 mg/kg的单次剂量给予5只/性别的大鼠。在所有组的尿液和粪便中测定放射性标记材料，持续时间为72小时。特定放射性标记代谢物的化学结构被鉴定。雌性大鼠的肾消除率高于雄性（分别为26至35%对15至18%）。相反，雄性大鼠在粪便中排出的放射性活性部分较高（分别为77至80%对60至67%）。

(Phenyl-U-14C)-/tebuconazole/ (specific activity: 84.4 mCi/mg; radiochemical purity: > 99%) was administered to 5 rats/sex/group at single doses of 2 or 20 mg/kg or after repeated dosing of 2 mg/kg with non-radiolabeled test material for 14 days, a single dose of labelled material at 2 mg/kg. (Triazole-3,5-14C)-/tebuconazole/ (specific activity: 56.5 mCi/mg; radiochemical purity-98.4%) was administered to 5 rats/sex at a single dose of 20 mg/kg. Radiolabeled material was assayed in the urine, and feces of all groups for up to 72 hours. The chemical structures of specific radiolabeled metabolites were identified. Females showed a higher renal elimination rate than males (26 to 35% vs. 15 to 18%, respectively). Conversely, males exhibited a higher portion of excreted radioactivity in the feces (77 to 80% vs. 60 to 67%, respectively).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

经口给予大鼠戊康唑后，65-80%的剂量通过胆汁和粪便途径消除，而通过尿液排出的消除量约为16-35%。雄性的胆汁和粪便消除量大于雌性。生物转化通过氧化反应进行，产生羟基、羧基、三醇和酮酸代谢物及其共轭物以及三唑。

After oral administration of tebuconazole to rats, 65-80% of the dose was eliminated by the biliary and fecal route, whereas elimination in urine amounted to about 16-35%. Males had a greater biliary and fecal elimination than females. Biotransformation proceeded by oxidation reactions, resulting in hydroxy, carboxy, triol and ketoacid metabolites and conjugates as well as triazole.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S2,S22,S36/37,S61
• 危险类别码：
  R22,R51/53,R63
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990015
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  XZ4803270
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 戊唑醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-pentanol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
生殖毒性 (类别 2)
急性水生毒性 (类别 2)
慢性水生毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-3-
别名
pentanol
: C16H22ClN3O
分子式
: 307.82 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 107534-96-3
No.) 403-640-2
EC-编号 603-197-00-7
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
6 在 20 °C
e) 熔点/凝固点
102 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
> 100.00 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.250 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,700 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 鸡 - 4,488 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - > 800 mg/m3
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
可疑人类的生殖毒物
生殖毒性 - 大鼠 - 经口
母体效应：其他影响。 特定发育异常：中枢神经系统。 特定发育异常：眼、耳。
对新生儿的影响：生长统计数据（例如体重增长的减少）。 特定发育异常：肌肉骨骼系统。
生殖毒性 - 小鼠 - 经口
母体效应：其他影响。 对新生儿的影响：其他新生儿检测或影响。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: XZ4803270

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - 鲫鱼(金鱼) - 8.7 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半数效应浓度（EC50） - 大型蚤 (水蚤) - 11.8 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 5.3 mg/l - 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
避免释放到环境中。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-(4-Chlorophenyl)-
4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (1-(4-Chlorophenyl)-
4,4-dimethyl-3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-
(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 国际空运危规: 是
海洋污染物（是/否）: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

这段文本提供了关于戊唑醇（一种广泛应用于农业的杀菌剂）的重要信息。以下是一些关键点：

应用和效果

• 防治对象：主要用于防治禾谷类作物的各种病害，如白粉菌属、枘锈菌属等引起的疾病。
• 使用方式：
  • 干湿拌种剂在小麦上已获得应用登记，每100kg小麦种子使用2%干拌剂或湿拌剂100～150g（有效成分2～3g）进行拌种。
  • 此外还用于防治花生褐斑病、轮斑病、葡萄灰霉病、白粉病等。

性质和毒性

• 化学性质：无色晶体。在水中的溶解度较低，在有机溶剂中易溶。
• 毒理学特性：
  • 大鼠急性经口LD50大于4000mg/kg，小鼠急性经口LD50雄性2000mg/kg雌性3930mg/kg。
  • 在试验条件下未见致癌、致畸、致突变作用。

生产方法

• 合成路线：先将4-氯苯甲基频哪酮与（CH3）3S+I-反应，制得相应的环氧衍生物。然后再与1,2,4-三唑反应，最终得到戊唑醇。

其他信息

• 戊唑醇是一种高效内吸性杀菌剂。
• 该药已应用于多种作物，包括小麦、花生、葡萄等，并取得良好效果。
• 在中国，它被广泛用于种子处理和叶面喷洒。

总的来说，这段文字全面介绍了戊唑醇作为一种高效的农业杀菌剂的特点及其应用方式。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊唑醇 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 Folicur hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Extraction of palladium(II) from hydrochloric acid solutions by (RS)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-pentan-3-ol

  摘要：

  The extraction properties of (RS)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-pentan-3-ol (with chloroform as a diluent) with respect to palladium(II) were studied. Palladium(II) was found to be efficiently extracted by the reagent from 0.1-6 M HCl solutions by the coordination mechanism. The rate of palladium(II) recovery depends on the hydrochloric acid and chloride ion concentrations in the aqueous phase. Conditions for the selective separation of palladium(II) and copper(II) from nickel(II), cobalt(II), and iron(III) were determined.

  DOI：

  10.1134/s0036023612010123
• 作为产物：
  描述：

  tebuconazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93.8%的产率得到戊唑醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .beta.-hydroxyethyl-(1,2,4-triazole)

  摘要：

  已知的β-羟乙基-(1,2,4-三唑)衍生物的化学式为##STR1##其中R1代表烷基、卤代烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的环烯基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基、可选取代的芳基烯基或可选取代的杂环基；R2代表氢、烷基、卤代烷基、烯基、炔基、可选取代的环烷基、可选取代的环烯基、可选取代的芳基、可选取代的芳基烷基、可选取代的芳基烯基或可选取代的杂环基。这些衍生物是通过一种新的方法制备的，该方法包括在无极性、双极溶剂的存在下，在碱的存在下搅拌化合物β-羟乙基-(1,3,4-三唑)的衍生物##STR2##其中R1和R2具有上述含义。

  公开号：

  US04639527A1

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。

表征谱图