1,2-二甲基十氢萘 | 3604-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 中文名称: 1,2-二甲基十氢萘
• 英文名称: 1,2-dimethyldecahydronaphthalene
• 英文别名: cis,trans,cis-2,3-Dimethyl-bicyclo<4.4.0>decan；cis,trans,trans-2,3-Dimethyl-bicyclo<4.4.0>decan；trans,cis,trans-2,3-Dimethyl-bicyclo<4.4.0>decan；trans,trans,cis-2,3-Dimethyl-bicyclo<4.4.0>decan；trans,trans,trans-2,3-Dimethyl-bicyclo<4.4.0>decan；cis,cis,trans-2,3-Dimethyl-bicyclo<4.4.0>decan；trans,cis,cis-2,3-Dimethyl-bicyclo<4.4.0>decan；Decahydro-1,2-dimethylnaphthalene；1,2-dimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalene
• CAS: 3604-14-6
• 化学式: C₁₂H₂₂
• 分子量: 166.307
• InChiKey: FHEIPFHZECVFRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1228

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 200.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 1,2-二甲基十氢萘
  参考文献：
  名称：

  Fused-ring alkane fuel and photocatalytic preparation process thereof

  摘要：

  制备融合环烷烃燃料的过程，其中融合环烷烃燃料具有以下结构： 其中n为1或2；R1、R2、R3、R4和R5为H或—CH3或—CH2CH3； 融合环烷烃燃料的密度大于0.870 g/cm3，冰点不高于−50°C，净质量热值不低于42.0 MJ/kg；制备融合环烷烃燃料的过程，其中该过程包括以下步骤：(1) 在紫外光和光催化剂的存在下，取代或未取代的环烯酮与取代或未取代的呋喃分子之间发生 Diels-Alder 环加成反应，产生燃料前体分子： (2) 在步骤(1)中获得的燃料前体分子经过脱氧反应制备融合环烷烃燃料。

  公开号：

  US20200181040A1

文献信息

• Fused-ring alkane fuel and photocatalytic preparation process thereof
  申请人：TIANJIN UNIVERSITY

  公开号：US20200181040A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the fused-ring alkane fuel has the following structure: wherein n is 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H or —CH 3 or —CH 2 CH 3 ; the fused-ring alkane fuel has a density of greater than 0.870 g/cm 3 , a freezing point of not higher than −50° C., and a net mass heat value of not less than 42.0 MJ/kg; the process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the process includes steps of: (1) in a presence of ultraviolet light and a photocatalyst, a Diels-Alder cycloaddition reaction between a substituted or unsubstituted cyclic enone and a substituted or unsubstituted furan molecule occurs to produce a fuel precursor molecule: (2) the fuel precursor molecule obtained in the step (1) is subjected to hydrodeoxygenation to produce the fused-ring alkane fuel.

  制备融合环烷烃燃料的过程，其中融合环烷烃燃料具有以下结构： 其中n为1或2；R1、R2、R3、R4和R5为H或—CH3或—CH2CH3； 融合环烷烃燃料的密度大于0.870 g/cm3，冰点不高于−50°C，净质量热值不低于42.0 MJ/kg；制备融合环烷烃燃料的过程，其中该过程包括以下步骤：(1) 在紫外光和光催化剂的存在下，取代或未取代的环烯酮与取代或未取代的呋喃分子之间发生 Diels-Alder 环加成反应，产生燃料前体分子： (2) 在步骤(1)中获得的燃料前体分子经过脱氧反应制备融合环烷烃燃料。