1,2-二苯基乙基-n-甲胺 | 53663-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-二苯基乙基-n-甲胺
• 英文名称: N-Methyl-1,2-diphenylethylamine
• 英文别名: N-Methyl-N-1,2-diphenylethylamin；1,2-diphenylethyl-N-methylamine；Methyl-<2,2-diphenyl-ethyl>-amin；(+/-)-Phenylbenzylmethylaminomethan；bibenzyl-α-yl-methyl-amine；α-Methylamino-bibenzyl；N-methyl-1,2-diphenylethanamine
• CAS: 53663-25-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• mdl: MFCD00025635
• 分子量: 211.307
• InChiKey: GNMNPHPUCWQGJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-161 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.010±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,2-Diphenylethyl-N-methylamine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H17N
分子式
: 211.3 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1,2-Diphenylethyl-N-methylamine
-
CAS 号 53663-25-5

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.952
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二苯基乙基-n-甲胺 在 cerium(IV) sulphate 作用下， 以 乙醇 、 硫酸 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮的铈 (IV) 氧化，第 8 版：合成哌啶部分具有不同取代基的 1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  1-和3-烷基-和/或芳基-取代的1,2,3,4-四氢异喹啉可以通过N-苄基-β-氨基酮与硫酸铈(IV)的氧化环化得到。在几乎所有情况下，都会获得非对映异构体的混合物。用 COOR、CN、CHO 或 NO2 基团取代氨基酮的酮官能团后，在标准反应条件下不会发生环化，因为水解为 N-苄基-N-甲基氨基丙酸并在苄基位置氧化为苯甲醛和苯甲酸占据上风。在苄氨基丙醛缩醛衍生物1k氧化的情况下，分离出异喹啉二酮4k。

  DOI：

  10.1002/ardp.19933260406
• 作为产物：
  描述：

  N-(1,2-二苯基乙基)氨基甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1,2-二苯基乙基-n-甲胺
  参考文献：
  名称：

  2-[(2-aminoacetyl)amino]acetamide derivatives

  摘要：

  提供以下一般结构的化合物：##STR1## 其中 R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3 和 R.sub.4 是氢或甲基，而 R.sub.5 和 R.sub.6 可独立选择为氢或氟。这些化合物对提供抗癫痫活性很有用。

  公开号：

  US04871872A1

文献信息

• Antibacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030232818A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Antibacterials having formula (I) 1 and salts, prodrugs, and salts of prodrugs thereof, processes for making the compounds and intermediates used in the processes, compositions containing the compounds, and methods of prophylaxis and treatment of bacterial infections using the compounds are disclosed.

  抗菌剂的化学式（I）及其盐、前药、前药的盐，制备这些化合物的方法和用于制备过程中使用的中间体，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行细菌感染的预防和治疗方法被披露。
• 2-azacyclocarboxamide derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05047541A1

  公开（公告）日：1991-09-10

  Compounds are provided of the following general structure: ##STR1## wherein A is 2-pyrrolidinyl, 2-piperidinyl or 4-thiazolidinyl and R and R.sub.1 are independently selected from hydrogen and methyl. They are useful for providing sedative and antiepileptic activity.

  提供以下一般结构的化合物：##STR1## 其中A是2-吡咯烷基、2-哌啶基或4-噻唑烷基，R和R.sub.1分别选自氢和甲基。它们可用于提供镇静和抗癫痫活性。
• Arylalkyl-amines and -amides having anticonvulsant and neuroprotective
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05331007A1

  公开（公告）日：1994-07-19

  There is provided a method of treatment of neurological disorders, such as epilepsy, stroke and cerebral ischaemia, which comprises the administration of a compound of Formula I: ##STR1## wherein, Ar.sub.1 and Ar.sub.2, which may be the same or different, independently represent phenyl or phenyl substituted by one or more of amino, nitro, halogen, hydroxy, C1 to 6 alkoxy, C1 to 6 alkyl or cyano; R.sub.1 represents hydrogen, C1 to 6 alkyl, C1 to 6 alkoxycarbonyl; R.sub.2 represents hydrogen or COCH.sub.2 NH.sub.2 ; R.sub.3 represents hydrogen or C1 to 6 alkyl; in addition, when R.sub.2 represents hydrogen either one or both of Ar.sub.1 and Ar.sub.2 may also represent 2-, 3- or 4-pyridinyl and R.sub.1 may also represent trihalomethyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Some of the compounds of formula I are novel, and these are also provided, together with pharmaceutical compositions containing the novel compounds.

  提供了一种治疗神经系统疾病的方法，如癫痫、中风和脑缺血，该方法包括给予化合物I的治疗：##STR1## 其中，Ar.sub.1和Ar.sub.2，可以相同也可以不同，独立地表示苯基或被氨基、硝基、卤素、羟基、C1至6烷氧基、C1至6烷基或氰基之一或多个取代的苯基；R.sub.1表示氢、C1至6烷基、C1至6烷氧羰基；R.sub.2表示氢或COCH.sub.2 NH.sub.2；R.sub.3表示氢或C1至6烷基；此外，当R.sub.2表示氢时，Ar.sub.1和Ar.sub.2中的一个或两个也可以表示2-、3-或4-吡啶基，R.sub.1也可以表示三卤甲基；或其药学上可接受的盐。公式I的一些化合物是新颖的，这些化合物也提供，以及含有这些新颖化合物的药物组合物。
• Ind2TiMe2-Catalyzed Addition of Methyl- and Ethylamine to Alkynes
  作者：Klaudia Marcseková、Bernd Wegener、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.200500458

  日期：2005.11

  simple hydrogenation-like experimental protocol for the addition of gaseous methyl- and ethylamine to alkynes in the presence of Ind2TiMe2 as the catalyst. For efficient hydroamination reactions it is sufficient to stir a mixture of the alkyne and the catalyst in toluene at temperatures between 80 °C (terminal alkynes) and 105 °C (internal alkynes) under a constant pressure of 1 atm of the corresponding

  我们描述了一个非常简单的类似氢化的实验方案，用于在 Ind2TiMe2 作为催化剂的情况下将气态甲基和乙胺添加到炔烃中。对于有效的加氢胺化反应，在 1 个大气压的相应胺的恒定压力下，在 80 °C（末端炔烃）和 105 °C（内部炔烃）之间的温度下搅拌炔烃和催化剂在甲苯中的混合物就足够了。在最初形成的亚胺随后还原后，甲基和乙胺衍生物是所述一锅反应序列的最终产物。在 2-烷基-1-苯基炔烃作为起始材料的情况下，新的反应方案很容易获得在 N 原子上具有小的甲基或乙基取代基的生物学上有趣的 2-苯基乙胺衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
• Substituted Tetrahydroquinolines
  申请人：Schiemann Kai

  公开号：US20080194615A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein W, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have the meanings indicated in claim 1 . Said compounds can be used for the treatment of tumors, among other things.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中W、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有权利要求书中所示的含义。该化合物可用于肿瘤治疗等方面。