1,2-双(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯 | 33311-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-双(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1,2-bis (2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1,2-Bis(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 33311-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₆
• 分子量: 271.27
• InChiKey: CBXJPCBBUJLHLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-bis(2-methoxyethoxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式Ⅰ所示的多取代喹诺酮化合物，其光学异构体，及药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的喹诺酮化合物具有优良的c-Met抑制活性，可以用于c-Met活性或表达量相关疾病的治疗。

  公开号：

  CN107151240A
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-methoxyethoxy)benzene 生成 1,2-双(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Budesinsky,Z.; Valenta,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 2527 - 2539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 取代脲衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104513257B

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供了如式(I)所示的取代脲类衍生物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，及其药物组合物。该类化合物能够用于调节Flt3激酶活性和用于抑制FLT3‑ITD激酶，同时能用于治疗flt3介导或flt3‑ITD引起的疾病的用途。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：AVILA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011090760A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物，其药物学上可接受的组成物以及使用它们的方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Singh Juswinder

  公开号：US20100249092A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物及其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• 2,4-disubstituted pyrimidines useful as kinase inhibitors
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10010548B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides 2,4-disubstituted pyrimidine compounds useful as kinase inhibitors, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作激酶抑制剂的 2,4-二取代嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
• A novel approach to quinazolin-4(3H)-one via quinazoline oxidation: an improved synthesis of 4-anilinoquinazolines
  作者：Giovanni Marzaro、Adriano Guiotto、Giovanni Pastorini、Adriana Chilin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.091

  日期：2010.1

  A novel strategy to prepare 4-anilinoquinazoline derivatives based on the oxidation of the quinazoline ring is described. Quinazoline oxidation has been investigated and improved, thus leading to an efficient and high yielding method to quinazolin-4(3H)-ones. Efficiency of this approach has been evaluated synthesizing four well known tyrosine kinase inhibitors and comparing the obtained yields with those achievable through conventional synthetic methods. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.