1,2-双(苯基)-1,1,2,2-四氟乙烷 | 425-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1,2-双(苯基)-1,1,2,2-四氟乙烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrafluoro-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-diphenyl-aethan；1,2-diphenyltetrafluoroethane；1,1,2,2-tetrafluorodiphenylethane；Tetrafluor-1,2-diphenyl-aethan；(1,1,2,2-Tetrafluoro-2-phenylethyl)benzene
• CAS: 425-32-1
• 化学式: C₁₄H₁₀F₄
• 分子量: 254.227
• InChiKey: OVEWNBYMFPGNRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  220.26°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1364 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(苯基)-1,1,2,2-四氟乙烷 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,1,2,2-Tetrafluor-1,2-bis-<3-fluor-phenyl>-aethan
  参考文献：
  名称：

  Yagupol'skii,L.M.; Troitskaya,V.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1616 - 1623

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 phenylsulfur trifluoride 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-双(苯基)-1,1,2,2-四氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  作为有用的氟化剂的芳基氯四氟化碳：脱氧和脱硫氧氟化

  摘要：

  描述了芳基硫磺四氟氯化物1作为通用的脱氧和脱氟的氟化剂的用途。已经开发了两种方便的方法，用于从1原位制备反应性芳基三氟化硫2。一个是减少的1带减速器如吡啶至2，并且另一个是歧化1与二芳基二硫化物，以2与氯气的演化。后一种方法是从1获得纯净2的便捷方法。在原位制备2氟化多种底物，例如醇，醛，酮，二酮和羧酸，以高收率得到相应的CF，CF 2，CF 2 CF 2和CF 3化合物。2还氟化了包括C S基团在内的各种硫化合物，以高收率得到CF 2，OCF 2，CF 3和OCF 3化合物。的反应2与二醇或二（三甲硅烷基）二醇的衍生物或氨基醇以高收率提供相应的deoxofluoro-arylsulfinylation产品。另外，已经发现四氟化氯1直接和有效地与硫化合物反应，以高收率得到相应的氟化合物。由于它们是生产工业上有用的五氟化芳基硫的中间体，因此芳基氯化四氟1特别是苯基硫氯化四氟（1a）有望用作廉

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2012.03.008

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkynylation of α,α-Difluoroarylacetic Acids with Ethynylbenziodoxolone Reagents
  作者：Fei Chen、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01188

  日期：2016.6.17

  A decarboxylating alkynylation of α,α-difluoroarylacetic acids with ethynylbenziodoxolone reagents is reported. AgNO3 serves as the catalyst and K2S2O8 as the oxidant. A series of functional groups were tolerated, and moderate to good yields were obtained.

  报道了用乙炔基苯并恶唑啉酮试剂对α，α-二氟芳基酸进行脱羧烷基化。AgNO 3用作催化剂，K 2 S 2 O 8用作氧化剂。耐受一系列官能团，并获得中等至良好的产率。
• FLUORINE-CONTAINING COMPLEX COMPOUND, AND PRODUCTION METHOD FOR FLUORINE-CONTAINING ORGANIC COMPOUND EMPLOYING SAME
  申请人：DAIKIN INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160214999A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  An object of the present invention is to enable the synthesis of various fluorine-containing compounds having an organic group at both terminals of their tetrafluoroethylene structure (—CF 2 —CF 2 —). The present invention provides a fluorine-containing complex compound including a fluorine-containing organic metal compound represented by formula (1a): R 1 —CF 2 —CF 2 -M 1 (1a) wherein M 1 is a metal selected from the group consisting of copper, zinc, nickel, iron, cobalt, and tin; and R 1 represents an organic group, and at least one ligand selected from the group consisting of pyridine ring-containing compounds and phosphines.

  本发明的一个目的是实现具有四氟乙烯结构（—CF2—CF2—）两端具有有机基团的各种含氟化合物的合成。本发明提供了一种含氟复合物化合物，包括由式（1a）表示的含氟有机金属化合物：R1—CF2—CF2-M1（1a）其中M1是选自铜、锌、镍、铁、钴和锡的金属；R1代表有机基团；以及选自含吡啶环化合物和膦的配体中的至少一种。
• Silver-catalyzed decarboxylative radical allylation of α,α-difluoroarylacetic acids for the construction of CF₂–allyl bonds
  作者：Pingyang Wang、Pengcheng Du、Qianqian Sun、Jianhua Zhang、Hongmei Deng、Haizhen Jiang

  DOI：10.1039/d0ob02546a

  日期：——

  An efficient silver-catalyzed method of decarboxylative radical allylation of α,α-difluoroarylacetic acids to build CF2–allyl bonds has been developed. Using allylsulfone as an allyl donor, α,α-difluorine substituted arylacetic acids bearing various functional groups are successfully allylated to access a series of 3-(α,α-difluorobenzyl)-1-propylene compounds in moderate to excellent yields in aqueous

  已经开发出一种有效的银催化的α，α-二氟芳基羧酸的脱羧自由基烯丙基化以建立CF 2-烯丙基键的方法。使用烯丙基砜作为烯丙基供体，成功地将带有各种官能团的α，α-二氟取代的芳基丙烯酸烯丙基化，以中度至优异的产率在CH 3水溶液中获得一系列3-（α，α-二氟苄基）-1-丙烯化合物在温和条件下的CN溶液。实验研究表明，芳基乙酸的α-氟取代对自由基活性和反应性有很大影响。
• A Clean and Selective Radical Homocoupling Employing Carboxylic Acids with Titania Photoredox Catalysis
  作者：David W. Manley、John C. Walton

  DOI：10.1021/ol502625w

  日期：2014.10.17

  A titania photoredox catalysis protocol was developed for the homocoupling of C-centered radicals derived from carboxylic acids. Intermolecular reactions were generally efficient and selective, furnishing the desired dimers in good yields under mild neutral conditions. Selective cross-coupling with two acids proved unsuccessful. An intramolecular adaptation enabled macrocycles to be prepared, albeit

  开发了二氧化钛光氧化还原催化方案，用于衍生自羧酸的以C为中心的自由基的均偶联。分子间反应通常是有效的和选择性的，在温和的中性条件下以良好的产率提供了所需的二聚体。与两种酸的选择性交叉偶联证明是不成功的。分子内适应使大环化合物的制备，尽管产量适中。
• Direct addition of fluorine to arylacetylenes
  作者：Julia Gatenyo、Shlomo Rozen

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.12.009

  日期：2009.3

  Under suitable conditions elemental fluorine can be added across the carbon–carbon triple bond of arylacetylenes forming tetrafluoroethane derivatives – ArCF2CF2R – in good yields.

  ARCF -在合适的条件元素氟可以跨越形成四氟乙烷衍生物arylacetylenes的碳-碳三键可以添加2 CF 2的R -以良好的收率。

表征谱图