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(10Z,15Z,19Z)-3,3,4,5,7,8,13,13,18,18-Decamethyl-2,3,4,5,12,13,17,18,22,24-decahydro-porphin-5-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(10Z,15Z,19Z)-3,3,4,5,7,8,13,13,18,18-Decamethyl-2,3,4,5,12,13,17,18,22,24-decahydro-porphin-5-ol
英文别名
21H,23H-Porphin-5-ol, 5,6,7,8,12,13,17,18-octahydro-2,3,5,6,7,7,12,12,17,17-decamethyl-, cis-;(10Z,15Z,19Z)-3,3,4,5,7,8,13,13,18,18-decamethyl-12,17,22,24-tetrahydro-2H-porphyrin-5-ol
(10Z,15Z,19Z)-3,3,4,5,7,8,13,13,18,18-Decamethyl-2,3,4,5,12,13,17,18,22,24-decahydro-porphin-5-ol化学式
CAS
——
化学式
C30H42N4O
mdl
——
分子量
474.69
InChiKey
AKEYTLUJDCZVHT-SNCMBMNWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (10Z,15Z,19Z)-3,3,4,5,7,8,13,13,18,18-Decamethyl-2,3,4,5,12,13,17,18,22,24-decahydro-porphin-5-ol 在 sodium perchlorate 、 三氟乙酸 作用下, 生成 (5Z,9Z,14Z,19Z)-1,2,2,7,7,12,12,17,18,20-Decamethyl-1,2,3,7,8,12,13,22-octahydro-porphine; compound with perchloric acid
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的化学:在环A和D之间的内消旋位置带有甲基的异绿藻素和吡咯烷酮的合成
    摘要:
    从环A的角位置C-1到环A和D之间的介孔位置C-20的σ甲基转移构成了合成的关键步骤,合成了20-甲基-异细菌氯霉素和20-甲基-吡咯烷酮随附的来文中介绍了调查中的基材。
    DOI:
    10.1039/c39830001401
  • 作为产物:
    描述:
    (10Z,15Z,19Z)-3,3,4,8,8,13,13,18,18-Nonamethyl-3,4,8,12,13,17,18,24-octahydro-2H-porphin-5-one; compound with trifluoro-acetic acid 在 三氯化铝 、 lithium bromide 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (10Z,15Z,19Z)-3,3,4,5,7,8,13,13,18,18-Decamethyl-2,3,4,5,12,13,17,18,22,24-decahydro-porphin-5-ol
    参考文献:
    名称:
    吡咯烷酮的化学:在环A和D之间的内消旋位置带有甲基的异绿藻素和吡咯烷酮的合成
    摘要:
    从环A的角位置C-1到环A和D之间的介孔位置C-20的σ甲基转移构成了合成的关键步骤,合成了20-甲基-异细菌氯霉素和20-甲基-吡咯烷酮随附的来文中介绍了调查中的基材。
    DOI:
    10.1039/c39830001401
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文献信息

  • Chemistry of pyrrocorphins: synthesis of isobacteriochlorins and pyrrocorphins bearing a methyl group at the meso position between rings A and D
    作者:Kurt Hilpert、Christian Leumann、Anthony P. Davis、Albert Eschenmoser
    DOI:10.1039/c39830001401
    日期:——
    A sigmatropic methyl shift from the angular position C-1 in ring A to the meso position C-20 between rings A and D constitutes the crucial step in syntheses leading to a 20-methyl-isobacteriochlorin and to 20-methyl-pyrrocorphins which served as substrates in the investigation presented in the accompanying communication.
    从环A的角位置C-1到环A和D之间的介孔位置C-20的σ甲基转移构成了合成的关键步骤,合成了20-甲基-异细菌氯霉素和20-甲基-吡咯烷酮随附的来文中介绍了调查中的基材。
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