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1,3,2-苯并二噁磷杂唑-2-胺,N,N-二甲基- | 18389-60-1

中文名称
1,3,2-苯并二噁磷杂唑-2-胺,N,N-二甲基-
中文别名
——
英文名称
2-dimethylamino-1,3,2-benzodioxaphosphole
英文别名
2-dimethylamino-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane;1,3,2-Benzodioxaphosphol-2-amine, N,N-dimethyl-;N,N-dimethyl-1,3,2-benzodioxaphosphol-2-amine
1,3,2-苯并二噁磷杂唑-2-胺,N,N-二甲基-化学式
CAS
18389-60-1
化学式
C8H10NO2P
mdl
——
分子量
183.147
InChiKey
YSGYIYAWSCRKML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    118 °C(Press: 20 Torr)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c3231fd6128dd7a79eee5fe8bc6f57cd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3,2-苯并二噁磷杂唑-2-胺,N,N-二甲基-四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 25.17h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Goncalves, H.; Dormoy, J. R.; Chapleur, Y., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1980, vol. 8, p. 147 - 152
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    a-丙烯酸氯甲酯四甲基甲烷二胺 为溶剂, 以73%的产率得到1,3,2-苯并二噁磷杂唑-2-胺,N,N-二甲基-
    参考文献:
    名称:
    Kukhar', V. P.; Shevchenko, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 3, p. 492 - 496
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The apicophilicity of thio-substituents in trigonal bipyramidal phosphoranes
    作者:Stephen Bone、Stuart Trippett、Peter J. Whittle
    DOI:10.1039/p19740002125
    日期:——
    data on the energetics of the pseudorotation processes available to these systems. It is concluded that the apicophilicities of phenoxy- and phenylthio-groups are similar, with the balance varying according to the nature of the other ligands. Further evidence is given for the high apicophilicity of the hydrogen atom. The concept of multiple turnstile rotation processes is discussed with particular reference
    许多具有P-苯氧基-和P-苯硫基的五坐标螺磷杂环戊烷的可变温度nmr光谱已经给出了可用于这些系统的假旋转过程的能量学数据。结论是苯氧基和苯硫基的亲脂性相似,其平衡根据其他配体的性质而变化。进一步的证据表明氢原子具有很高的亲养性。讨论了多个旋转栅旋转过程的概念,并特别参考了螺磷杂环戊烷。
  • Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes
    作者:R. Burgada、C. Laurenço
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91489-x
    日期:1974.2
    The synthesis of about forty new spirophosphoranes containing a PH bond offers examples of new cases of tautomeric equilibrium between the triand pentacoordinated forms as shown by: (a) recording the 31P NMR spectra between 20 and 150°, (b) using a chemical test which is specific of the PIII form. These results allowed us to discuss factors influencing the equilibrium PIII ⇌ PV.
    合成约40个含PH键的新螺磷杂环戊烷提供了三配位和五配位形式之间互变异构平衡新情况的例子,如:(a)记录20至150°之间的31 P NMR光谱,(b)使用a P III形式的化学测试。这些结果让我们来讨论影响平衡P因素III ⇌P V。
  • Reactions of trivalent phosphorus compounds with azides containing a mobile H-atom
    作者:Yu.G. Gololobov、N.I. Gusar'、M.P. Chaus
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)96459-2
    日期:1985.1
    Investigation of the reactions of α-azidocarboxylic acids, N-(2-azidoethyl) amides and N-(2-azidoethyl) amines with trivalent P compounds shows that the intramolecular cyclization to spirophosphoranes of the intermediate phosphazo-compounds is typical of the azides of the first and third types but not of the second type. It is concluded that such cyclization is possible only where the functional group
    研究α-叠氮基羧酸,N-(2-叠氮基乙基)酰胺和N-(2-叠氮基乙基)胺与三价P化合物的反应表明,中间体磷酸偶氮化合物分子内环化为螺磷phosph烷是叠氮化物的典型叠氮化物第一种和第三种,但不是第二种。结论是,仅当起始叠氮化物的官能团包含足够移动的氢原子或高度亲核的含质子的基团时,这样的环化才是可能的。已经开发了生产咪唑啉和恶唑啉的新的通用方法。
  • Kukhar', V. P.; Grishkun, E. V.; Rudavskii, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1191 - 1198
    作者:Kukhar', V. P.、Grishkun, E. V.、Rudavskii, V. P.、Gilyarov, V. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and some properties of 2-acetylamido-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane
    作者:M. A. Pudovik、L. K. Kibardina、A. N. Pudovik
    DOI:10.1007/bf00863944
    日期:1992.1
    The reaction of pyrocatechol chlorophosphite with N-trimethylsilylacetamide gave 2-acetamido-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane. The reaction of this product with hexamethyldisilazane leads to 2-trimethylsiloxy-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholane, while its reactions with diethylamine, trimethylsilyldiethylamine, and bis(dimethylamino)methane give 2-dialkylamino-4,5-benzo-1,3,2-dioxaphospholanes.
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