1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮,3-[3-[(4,5-二氢-4-甲基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代]丙基]-5-(甲硫基)- | 105785-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮,3-[3-[(4,5-二氢-4-甲基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代]丙基]-5-(甲硫基)-
• 英文名称: 1-<(3-methyl-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-5-yl)thio>-3-<5-(methylthio)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-3-yl)>propane
• 英文别名: 1-[(3-methyl-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-5-yl)thio]-3-[5-(methylthio)-2-thioxo-1,3,4-thiadiazolin-3-yl)]propane；5-Methylsulfanyl-3-[3-[(4-methyl-5-sulfanylidene-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]propyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 105785-12-4
• 化学式: C₉H₁₂N₄S₆
• 分子量: 368.617
• InChiKey: TXSFFRRCABHHSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydro-1,3-thiazino<2,3-b><1,3,4>thiadiazolium bromide 、 2-mercapto-4-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-5-thione 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以45%的产率得到1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮,3-[3-[(4,5-二氢-4-甲基-5-硫代-1,3,4-噻二唑-2-基)硫代]丙基]-5-(甲硫基)-
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a017

文献信息

• PAPPLARDO S.; BOTTINO F.; TRINGALI C., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 405-412
  作者：PAPPLARDO S.、 BOTTINO F.、 TRINGALI C.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of N-heterocyclic sulfur compounds. Reaction of 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazoles with 1,.omega.-dibromoalkanes. Synthesis of tetrathia[(n + 2).(n + 2)](2,5)-1,3-4-thiadiazolophanes and dithia[(n + 1).(n + 1)](3,5)-1,3,4-thiadiazolinophanedithiones
  作者：Sebastiano Pappalardo、Francesco Bottino、Corrado Tringali

  DOI：10.1021/jo00379a017

  日期：1987.2