1,3,5,5-四甲基咪唑烷-2,4-二酮 | 15414-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3,5,5-四甲基咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5,5-dimethyl hydantoin
• 英文别名: 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin；1,3,5,5-tetramethylhydantoin；dimethyldimethylhydantoin；DIH；1,3,5,5-tetramethyl-imidazolidine-2,4-dione；tetramethyl-imidazolidine-2,4-dione；1,3-Dimethyl-5,5-dimethylhydantoin；1,3,5,5-tetramethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 15414-89-8
• 化学式: C₇H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD23714555
• 分子量: 156.184
• InChiKey: CYFUTQFVJKHZRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,5-四甲基咪唑烷-2,4-二酮 、 9-fluoro-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide 、 氯仿 在 乙酸乙酯 、 Sodium dithionate 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以to give the title compound (0.8 g, 69%)的产率得到12-chloro-9-fluoro-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂，包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途，特别是铁缺乏症和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。

  公开号：

  US09102688B2
• 作为产物：
  描述：

  potassium-2,2,3,5-tetramethylhydantoate 在 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 1,3,5,5-四甲基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Blagoeva, Iva B.; Pojarlieff, Ivan G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 745 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6,6'-dibromo-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 在 1,3,5,5-四甲基咪唑烷-2,4-二酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到3,11-dibromodibenzo[a,j]phenazine
  参考文献：
  名称：

  二苯并[a，j]吩嗪类供体-受体-供体化合物，绿色至红色/ NIR热活化延迟荧光有机发光体

  摘要：

  已经开发了基于U型D-A-D结构和新型接收单元的新系列热激活延迟荧光（TADF）发射器。所有研究的化合物均具有0.02至0.20 eV的小单重态-三重态能量分裂（ΔE ST），并显示出有效的TADF特性。受体单元的最低三线态在TADF机制中起关键作用。使用这些TADF发射器制造的OLED达到了高达16％的外部量子效率（EQE）的出色效率。

  DOI：

  10.1002/anie.201600113

文献信息

• Compounds Useful for Promoting Protein Degradation and Methods Using Same
  申请人：Yale University

  公开号：US20160022642A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present description includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In certain embodiments, the description includes a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the description comprises an androgen receptor. Compounds of the present description may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本描述包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在某些实施例中，描述包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。描述中考虑的目标蛋白质包括雄激素受体。本描述的化合物可用于治疗蛋白质降解是可行治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。
• Novel Sulfonaminoquinoline Hepcidin Antagonists
  申请人：Buhr Wilm

  公开号：US20120214803A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.

  本发明涉及新型肝铁蛋白拮抗剂，包括它们的药物组合物以及将其用作药物治疗铁代谢紊乱，特别是铁缺乏病和贫血等疾病，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMTED

  公开号：US20160168138A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A novel processes for the preparation of suvorexant (formula I), its related compounds and its intermediates that are simple, economical and commercially viable. (I)

  一种用于制备苏维瑞昔安（化学式I）、其相关化合物和中间体的新工艺，简单、经济且具有商业可行性。 (I)
• Branched Polymeric Emulsifiers
  申请人：Lubrizol Advanced Materials, Inc.

  公开号：US20150218312A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The present invention relates to esterified glycerylated alkyl glycoside and to a process for making same. The esterified glycerylated alkyl glycoside have one or more polyglyceryl moieties and one or more acyl moieties, wherein all of the one or more acyl moieties are situated on the one or more polyglyceryl moieties via an ester linkage. These compounds have been found to be useful as emulsifiers and coemulsifiers in the formulation of a phase stable emulsions suitable for use in personal care, home care, industrial and institutional, and health care applications.

  本发明涉及酯化的甘油化烷基葡糖苷以及制备该化合物的方法。所述的酯化的甘油化烷基葡糖苷具有一个或多个聚甘油基团和一个或多个酰基团，其中所有的一个或多个酰基团通过酯键位于一个或多个聚甘油基团上。已发现这些化合物在制备适用于个人护理、家庭护理、工业和机构、以及医疗保健应用的相稳定乳化剂和共乳化剂方面具有实用性。
• [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE SIGNALISATION TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2019191189A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本公开涉及化合物、包含这种化合物的药物组合物，以及利用这些化合物进行治疗方法或用于治疗与炎症信号传导过程相关的炎症性疾病和某些神经系统疾病的药物。这些神经系统疾病与炎症信号传导过程有关，包括但不限于蛋白质错折。