1,3,5-三[(4-三氟甲磺酰氧基)-3-(三甲基硅基)苯基]苯 | 847925-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3,5-三[(4-三氟甲磺酰氧基)-3-(三甲基硅基)苯基]苯
• 中文别名: 1,3,5-三[4-(三氟甲烷磺酰氧)-3-(三甲基甲硅烷基)苯基]苯
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-3-(trimethylsilyl)-phenyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-Tris[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-3-(trimethylsilyl)phenyl]benzene；[4-[3,5-bis[4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3-trimethylsilylphenyl]phenyl]-2-trimethylsilylphenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 847925-63-7
• 化学式: C₃₆H₃₉F₉O₉S₃Si₃
• 分子量: 967.14
• InChiKey: ZLEUXQBUQGSSOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  740.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲苯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

安全信息

• 危险等级：
  8

SDS

1,3,5-三[(4-三氟甲磺酰氧基)-3-(三甲基硅基)苯基]苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3,5-Tris[4-(trifluoromethanesulfonyloxy)-3-(trimethylsilyl)phenyl]benzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
金属腐蚀性 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能腐蚀金属
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
修改号码：5
基]苯

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3,5-三[(4-三氟甲磺酰氧基)-3-(三甲基硅基)苯基]苯
百分比： >92.0%(LC)
CAS编码： 847925-63-7
分子式： C36H39F9O9S3Si3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
修改号码：5
基]苯

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模块 8. 接触控制和个体防护
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢, 硫氧化物, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
修改号码：5
基]苯

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模块 12. 生态学信息
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 3261
正式运输名称： 腐蚀性固体, 酸性的, 有机的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三[(4-三氟甲磺酰氧基)-3-(三甲基硅基)苯基]苯 在 aluminum (III) chloride 、 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到1,3,5-tris(3-iodo-4-(triflyloxy)phenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of Diverse o-Iodoaryl Triflates from o-Silylaryl Triflates by Aluminum-mediated Desilyliodination

  摘要：

  一种方便的方法被开发用于通过去硅烷钨化反应制备多样的o-碘苯三氟甲磺酸酯。将o-硅烷芳基三氟甲磺酸酯与1,3-二碘-5,5-二甲基氢氨酸（DIH）在氯化铝存在下处理，能够有效地生成相应的o-碘苯三氟甲磺酸酯，包括具有多个1-碘-2-（三氟甲氧基）芳基基团的化合物。通过铱催化的C–H硼化反应，利用易得的简单o-硅烷芳基三氟甲磺酸酯，随后进行去硼转化和后续去硅烷碘化反应，可以简单地制备出各种多取代的o-碘苯三氟甲磺酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.190223
• 作为产物：
  描述：

  4-[3,5-Bis(3-bromo-4-hydroxyphenyl)phenyl]-2-bromophenol 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,3,5-三[(4-三氟甲磺酰氧基)-3-(三甲基硅基)苯基]苯
  参考文献：
  名称：

  通过三芳烃等价物简便合成多环芳烃

  摘要：

  合成了 1,3,5-Tris[4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(trimethylsilyl)-phenyl]benzo (1)，一种三芳烃等价物。Diels-Alder 反应或钯催化的六甲硅烷基化反应通过使用 1 直接得到中等至极好的多种多环芳烃产率。

  DOI：

  10.1246/cl.2005.56

文献信息

• Modular Synthesis of Unsymmetrical Doubly-ring-fused Benzene Derivatives Based on a Sequential Ring Construction Strategy Using Oxadiazinones as a Platform Molecule
  作者：Tomohiro Meguro、Shengnan Chen、Kazuya Kanemoto、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.190118

  日期：2019.6.5

  An efficient benzene ring construction method using oxadiazinones as a platform molecule has been developed. Sequential reactions of oxadiazinones with cycloalkynes and arynes afforded partially re...

  开发了一种以恶二嗪酮为平台分子的高效苯环构建方法。恶二嗪酮与环炔烃和芳烃的连续反应部分还原...
• Facile Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons via a Trisaryne Equivalent
  作者：Junnai Ikadai、Hiroto Yoshida、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1246/cl.2005.56

  日期：2005.1

  enyl]benzene (1), a trisaryne equivalent, was synthesized. The Diels-Alder reaction or the palladium-catalyzed hexasilylation by use of 1 gave modest to excellent yields of diverse polyaromatic hydrocarbons straightforwardly.

  合成了 1,3,5-Tris[4-trifluoromethanesulfonyloxy-3-(trimethylsilyl)-phenyl]benzo (1)，一种三芳烃等价物。Diels-Alder 反应或钯催化的六甲硅烷基化反应通过使用 1 直接得到中等至极好的多种多环芳烃产率。
• Facile Synthesis of Diverse <i>o</i>-Iodoaryl Triflates from <i>o</i>-Silylaryl Triflates by Aluminum-mediated Desilyliodination
  作者：Suguru Yoshida、Yuki Hazama、Kazuya Kanemoto、Yu Nakamura、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1246/cl.190223

  日期：2019.7.5

  A convenient method for preparing diverse o-iodoaryl triflates by the desilyliodination of o-silylaryl triflates has been developed. The treatment of o-silylaryl triflates with 1,3-diiodo-5,5-dimethylhydantoin (DIH) in the presence of aluminum trichloride efficiently afforded the corresponding o-iodoaryl triflates, including those with multiple 1-iodo-2-(triflyloxy)arene moieties. Various multisubstituted o-iodoaryl triflates were easily prepared by the iridium-catalyzed C–H borylation of readily available, simple o-silylaryl triflates, followed by deborylative transformations and subsequent desilyliodinaton.

  一种方便的方法被开发用于通过去硅烷钨化反应制备多样的o-碘苯三氟甲磺酸酯。将o-硅烷芳基三氟甲磺酸酯与1,3-二碘-5,5-二甲基氢氨酸（DIH）在氯化铝存在下处理，能够有效地生成相应的o-碘苯三氟甲磺酸酯，包括具有多个1-碘-2-（三氟甲氧基）芳基基团的化合物。通过铱催化的C–H硼化反应，利用易得的简单o-硅烷芳基三氟甲磺酸酯，随后进行去硼转化和后续去硅烷碘化反应，可以简单地制备出各种多取代的o-碘苯三氟甲磺酸酯。