1,3,6-三氯异喹啉 | 1053658-49-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1,3,6-三氯异喹啉
• 英文名称: 1,3,6-trichloroisoquinoline
• CAS: 1053658-49-3
• 化学式: C₉H₄Cl₃N
• mdl: MFCD09907620
• 分子量: 232.496
• InChiKey: IQEHNPFLYOSKCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-129 °C
• 沸点：
  362.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H301,H315,H318,H335,H413

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,6-三氯异喹啉 在 盐酸 、 potassium fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 6-(3-aminophenyl)-3-(phenylamino)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-aminoisoquinolin-1(2H)-one based inhibitors of the dual-specificity phosphatase Cdc25B

  摘要：

  The cell division cycle 25B dual specificity phosphatase (Cdc25B) regulates the normal progression of the mammalian cell cycle by dephosphorylating and activating cyclin-dependent kinase (Cdk) complexes, particularly in response to DNA damage. Elevated Cdc25B levels enable a bypass of normal cell cycle checkpoints, and the overexpression of Cdc25B has been linked to a variety of human cancers. Thus, Cdc25B is an attractive target for the development of anticancer therapeutics. Herein we describe the synthesis and biological evaluation of a series of non-quinoid inhibitors of Cdc25B containing the 3-aminoisoquinolin-1(2H)-one pharmacophore. In addition to several strategies that address specific substitution patterns on isoquinolines, we have applied a regioselective Pd-catalyzed cross-coupling methodology to synthesize a new lead structure, 6-(3-aminophenyl)-3-(phenylamino) isoquinolin-1(2H)-one (13), which proved to be a reversible, competitive Cdc25B inhibitor with a K-i of 1.9 mu M. Compound 13 prevented human cancer cell growth and blocked Cdc25B-mediated mitotic checkpoint bypass. Molecular docking studies support binding near the catalytic site. (C) 2015 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.01.043

文献信息

• A transition metal- and photosensitizer-free approach for site-selective (hetero)arylation of polychlorinated heteroarenes
  作者：Xiuliang Cheng、Yuhang He、Silin Song、Yu-Mei Lin、Lei Gong

  DOI：10.1039/d3cc02968a

  日期：——

  eliminates the need for transition metal catalysts and photosensitizers by relying on in situ formation of unconventional electron donor–acceptor (EDA) complexes between two substrates and a basic additive. Our protocol yields chlorine-containing biaryl heterocyclic compounds with high levels of site-selectivity, which are of significant importance in both synthetic and medicinal chemistry.

  我们开发了一种有效的光化学方法，用于多氯杂芳烃的位点选择性（杂）芳基化。这种方法依靠在两个基底和碱性添加剂之间原位形成非常规电子供体-受体（EDA）复合物，从而消除了对过渡金属催化剂和光敏剂的需求。我们的方案产生具有高水平位点选择性的含氯联芳基杂环化合物，这在合成和药物化学中都具有重要意义。
• 稠环化合物、包含其的药物组合物及应用
  申请人：成都海博为药业有限公司

  公开号：CN116891488A

  公开（公告）日：2023-10-17

  本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#