1,3,7-三甲基萘 | 2131-38-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,3,7-三甲基萘
• 英文名称: 1,3,7-Trimethyl-naphthalin
• 英文别名: 1,3,7-Trimethylnaphthalene
• CAS: 2131-38-6
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD02683738
• 分子量: 170.254
• InChiKey: HXDVFWJRDVUZFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  13°C
• 沸点：
  269.91°C (estimate)
• 密度：
  1.0030
• LogP：
  4.940 (est)
• 保留指数：
  1501;1503

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,7-三甲基萘 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 1,3,7-三溴甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Ried; Bodem, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1981

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基萘酚 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 聚合甲醛 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,3,7-三甲基萘
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Stursa, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1932, vol. 4, p. 21,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Experiment and Theory of Bimetallic Pd-Catalyzed α-Arylation and Annulation for Naphthalene Synthesis
  作者：Chloe C. Ence、Erin E. Martinez、Samuel R. Himes、S. Hadi Nazari、Mariur Rodriguez Moreno、Manase F. Matu、Samantha G. Larsen、Kyle J. Gassaway、Gabriel A. Valdivia-Berroeta、Stacey J. Smith、Daniel H. Ess、David J. Michaelis

  DOI：10.1021/acscatal.1c02731

  日期：2021.8.20

  We report the synthesis of bimetallic Pd(I) and Pd(II) complexes with bidentate 2-phosphinoimidazole ligands and their catalytic activity to generate substituted naphthalenes. This process involves the coupling of an aryl iodide and 2 equiv of a ketone via sequential ketone α-arylation and then annulation to generate disubstituted and tetrasubstituted naphthalenes in a regioselective manner. Excellent

  我们报告了双金属 Pd(I) 和 Pd(II) 配合物与双齿 2-膦基咪唑配体的合成及其产生取代萘的催化活性。该过程包括芳基碘化物和 2 当量的酮通过连续的酮 α-芳基化偶联，然后成环以区域选择性方式生成二取代和四取代的萘。证明了芳基碘化物和酮伙伴的出色底物范围，包括杂芳基碘化物的底物范围。在这种转变中，双金属 Pd 配合物比单金属 Pd 催化剂更具反应性。密度泛函理论计算、同位素效应实验和底物竞争实验用于检查双金属机制、反应性和选择性。
• Kruber, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1972,1975
  作者：Kruber

  DOI：——

  日期：——
• Polyterpene und Polyterpenoide LXIV. Synthese des Sapotalins und anderer Trimethyl-naphtaline
  作者：L. Ruzieka、L. Ehmann

  DOI：10.1002/hlca.19320150115

  日期：——
• Kotschetkow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 104, p. 422,425
  作者：Kotschetkow et al.

  DOI：——

  日期：——