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1,3-丁二烯,1-(乙硫基)-,(Z)- | 15520-62-4

中文名称
1,3-丁二烯,1-(乙硫基)-,(Z)-
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(ethylthio)buta-1,3-diene
英文别名
1c-ethylsulfanyl-buta-1,3-diene;(1Z)-1-ethylsulfanylbuta-1,3-diene
1,3-丁二烯,1-(乙硫基)-,(Z)-化学式
CAS
15520-62-4
化学式
C6H10S
mdl
——
分子量
114.211
InChiKey
HUJACFFDWQVEPL-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    55-57 °C(Press: 27 Torr)
  • 密度:
    0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丁二烯,1-(乙硫基)-,(Z)-丙烯醛 生成 2-Ethylsulfanyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    解释不对称替代品的狄尔斯-阿尔德·丹斯·阿尔萨·德·阿尔斯·丹斯系列理论-II:转变理论的机械练习曲
    摘要:
    基于反应机理,解释了在Diels-Alder反应中两种1-或2-乙氧基丁二烯异构体相对于丙烯醛的不同行为。使用MINDO / 2计算,研究了各种过渡状态模型,并优化了每个反应路径坐标的几何参数。描述过渡状态的模型的选择是由相应的势垒高度决定的,该势垒高度表征了试剂的方法和二烯功能位点。其最低值对应于与丙烯醛的协同反应机理。对于2-乙氧基丁二烯发现了一种同步机理,对于1-乙氧基丁二烯发现了一种两阶段机理。两个系统中势垒高度的变化与观察到的反应速率的相应变化密切相关。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80138-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-ethyl-2,5-dihydrothiophenium iodidesodium hydroxide 作用下, 以73%的产率得到1,3-丁二烯,1-(乙硫基)-,(Z)-
    参考文献:
    名称:
    Crumbie, Robyn L.; Ridley, Damon D., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 5, p. 1017 - 1026
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regio-and stereo-specific reduction of conjugated and non-conjugated triple bonds by activated zinc powder
    作者:Marc H. P. J. Aerssens、Lambert Brandsma
    DOI:10.1039/c39840000735
    日期:——
    Regio-as well as stereo-specific reductions of a wide variety of acetylenic derivatives have been carried out in absolute ethanol with zinc powder activated with 1,2-dibromoethane, and with zinc powder activated successively with dibromoethane and copper(I) bromide, the first reagent less powerful and more selective than the second one.
    在无乙醇中,用1,2-二溴乙烷活化的粉,以及依次用二溴乙烷溴化铜(I)活化的粉,进行了多种炔属衍生物的区域还原和立体特异性还原。与第二种试剂相比,第一种试剂的功能更弱,选择性更高。
  • Regio- and Stereoselective Nucleophilic Addition of Thiols to Vinylacetylene
    作者:R. H. Everhardus、R. Gräfing、L. Brandsma
    DOI:10.1055/s-1983-30447
    日期:——
  • Aerssens, M.H.P.J.; Heiden, R. van der; Heus, M., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 22, p. 3421 - 3425
    作者:Aerssens, M.H.P.J.、Heiden, R. van der、Heus, M.、Brandsma, L.
    DOI:——
    日期:——
  • AERSSENS, M. H. P. J.;VAN, DER HEIDEN R.;HEUS, M.;BRANDSMA, L., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N2, C. 3421-3425
    作者:AERSSENS, M. H. P. J.、VAN, DER HEIDEN R.、HEUS, M.、BRANDSMA, L.
    DOI:——
    日期:——
  • EVERHARDUS, R. H.;GRAEFING, R.;BRANDSMA, L., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 8, 623-624
    作者:EVERHARDUS, R. H.、GRAEFING, R.、BRANDSMA, L.
    DOI:——
    日期:——
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