1,3-二-正-丁基-2-硫代巴比妥酸 | 54443-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1,3-二-正-丁基-2-硫代巴比妥酸
• 中文别名: 1,3-二丁基-2-硫代巴比妥酸
• 英文名称: N,N'-dibutyl-2-thiobarbituric acid
• 英文别名: 1,3-Dibutyl-2-thiobarbituric acid；1,3-dibutyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 54443-89-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 256.369
• InChiKey: JNFBSDIDVPDZHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-63°C
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。应存放在阴凉、干燥处。

SDS

1,3-二-正-丁基-2-硫代巴比妥酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二-正-丁基-2-硫代巴比妥酸 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,5,6-(1H,5H)-pyrimidinetrione-1,3-dibutyldihydro-2-thioxo
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL USES FOR ANALOGS OF BARBITURIC ACID

  摘要：

  一种使用某些巴比妥酸类似物杀死RNA病毒的方法，包括IV组和V组病毒，如SARS和流感病毒。巴比妥酸类似物可以具有如下所示的结构（S1）：其中R1和R2独立地是氢，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷基，C1-C6羟基烷基，C1-C6氨基烷基，C1-C6巯基烷基或芳基; R3是O，S，Se或C（CH3）2; R4是氢。一种特别优选的巴比妥酸类似物具有如上所示的结构（S1），其中R1和R2都是丁基，R3是S，R4是氢。这些巴比妥酸类似物可以在体内使用，例如在鸟类或人类或其他动物中，或者它们可以在体外使用，例如在空气处理系统或硬表面上。这些巴比妥酸类似物可以被纳入动物或鸟类饲料或补品中。还公开了在DMSO中溶解的巴比妥酸类似物特别有效的组合物。

  公开号：

  US20070259903A1
• 作为产物：
  描述：

  丁基异硫氰酸酯 在 盐酸 、 水 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1,3-二-正-丁基-2-硫代巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  丙二酸衍生物作为推挽分子中的电子吸收单元的职责

  摘要：

  以2-（N-哌啶基）噻吩中心供体为基础，制备了32种具有系统变化的丙二酸衍生的外周受体的模型推挽分子。通过修改π接头和结构排列（线性与四极D–π–A系统），可以实现进一步的性能调节。丙二酸衍生物，例如氰基乙酸，丙二酸，丙二酸二乙酯，Meldrum酸和N，N'-二丁基（硫代）巴比妥酸以及1，3-二酮类似物二甲酮和茚满-1，3-二酮被用作受体部分。Knoevenagel与四种噻吩醛的缩合反应以令人满意的产率提供了目标发色团。通过包括X射线分析，差示扫描量热法，电化学和UV / Vis吸收光谱的实验以及通过DFT计算来检查丙二酸受体的吸电子能力。结构-财产关系的细节已经阐明。根据增加的吸电子能力，广泛使用的丙二酸受体单元可以订购：丙二酸二乙酯≤氰基乙酸

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700070

文献信息

• Proaromatic pyranylidene chalcogen analogues and cyclopenta[ c ]thiophen-4,6-dione as electron donors and acceptor in efficient charge-transfer chromophores
  作者：Parmeshwar Solanke、Sylvain Achelle、Nolwenn Cabon、Oldřich Pytela、Alberto Barsella、Bertrand Caro、Françoise Robin-le Guen、Jan Podlesný、Milan Klikar、Filip Bureš

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.07.008

  日期：2016.11

  Fifteen new push-pull chromophores based on a proaromatic pyranylidene donor and its chalcogen analogues and various electron acceptor moieties were synthesized in a straightforward manner. These model molecules were designed and prepared to investigate the concept of proaromaticity as a tool to tune the fundamental properties of push-pull systems. All target chromophores with systematically varied

  以一种直接的方式合成了15个新的推拉发色团，这些团基于原芳香族吡喃亚基供体及其硫属类似物和各种电子受体部分。设计并准备了这些模型分子，以研究亲芳香性的概念，以此作为调节推挽系统基本特性的工具。通过电化学，吸收光谱和EFISH实验结合DFT计算，进一步研究了结构变化的所有目标发色团。利用硫族/受体取代，π系统的延伸以及沿吡喃环的取代位置等结构变化，HOMO-LUMO间隙可在2.18至1.41 eV的范围内调整。一个新的强大的吸电子部分c ]噻吩-4，6-二酮（ThDione）也已经开发出来。
• Photoisomerization of sterically hindered merocyanine dyes
  作者：Andrew C. Benniston、Anthony Harriman、e McAvoy

  DOI：10.1039/a703253f

  日期：——

  A small series of merocyanine dyes has been synthesized in which substituents are incorporated into the polymethine backbone. The substituent perturbs the local structure in the polyenic bridge, as evidenced by changes to the bond order, the valence electronic charge on certain bridging carbon atoms, the bond length alternation, and the torsion angle. There are corresponding variations in the rates of internal conversion and reverse isomerization that permit identification of the double bond around which rotation occurs. A good correlation exists between the rates of rotation and the torsion angle that permits a quantitative description of the overall photophysical properties of these compounds in propan-1-ol at room temperature.

  合成了一小系列美罗青染料，其中取代基被引入到聚烯烃主链中。取代基扰动了聚烯桥中的局部结构，证据包括键级的变化、某些桥接碳原子的价电子电荷、键长交替和扭转角的变化。内部转化和逆异构化的速率相应变化，使得能够识别出旋转发生的双键。旋转速率与扭转角之间存在良好的相关性，这允许对这些化合物在常温下于丙醇中的整体光物理特性进行定量描述。
• Small Heterocyclic D‐π‐D‐π‐A Push‐Pull Molecules with Complex Electron Donors
  作者：Jiří Kulhánek、Oldřich Pytela、Filip Bureš、Milan Klikar

  DOI：10.1002/ejoc.202100137

  日期：2021.6.14

  Small push-pull molecules based on N,N-dibutylthiobarbituric electron-withdrawing unit and a combined electron donor have been designed and synthesized. Thiophene, N-methylpyrrole, and furan auxiliary donors were employed as central π-linkers accompanied by methoxy and amino mesomeric donors. Thorough structure-property relationships were investigated using both experimental and theoretical methods.

  设计并合成了基于N , N-二丁基硫代巴比妥类吸电子单元和组合电子供体的推拉小分子。噻吩、N-甲基吡咯和呋喃辅助供体被用作中心 π-接头，并伴随有甲氧基和氨基内聚体供体。使用实验和理论方法研究了彻底的结构-性能关系。
• Non-linear optically active molecules, their synthesis, and use
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20080004415A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In one aspect, the present invention provides a hyperpolarizable organic chromophore. The chromophore is a nonlinear optically active compound that includes a π-donor conjugated to a π-acceptor through a π-electron conjugated bridge. In other aspects of the invention, donor structures and acceptor structures are provided. In another aspect of the invention, a chromophore-containing polymer is provided. In one embodiment, the chromophore is physically incorporated into the polymer to provide a composite. In another embodiment, the chromophore is covalently bonded to the polymer, either as a side chain polymer or through crosslinking into the polymer. In other aspects, the present invention also provides a method for making the chromophore, a method for making the chromophore-containing polymer, and methods for using the chromophore and chromophore-containing polymer.

  在一个方面，本发明提供了一种高极化有机色团。该色团是一种非线性光学活性化合物，包括一个π-给体通过一个π-电子共轭桥连接到一个π-受体上。在本发明的其他方面，提供了给体结构和受体结构。在发明的另一个方面，提供了含有色团的聚合物。在一种实施例中，色团被物理地并入聚合物中以提供复合材料。在另一种实施例中，色团通过侧链聚合物或交联到聚合物中与聚合物共价键合。在其他方面，本发明还提供了制备色团的方法、制备含有色团的聚合物的方法以及使用色团和含有色团的聚合物的方法。
• Photophysical properties of merocyanine 540 derivatives
  作者：Andrew C. Benniston、Anthony Harriman、Kirpal S. Gulliya

  DOI：10.1039/ft9949000953

  日期：——

  Photophysical properties have been measured for five merocyanine dyes having (i) different alkyl substituents on the thiobarbiturate subunit [i.e. ethyl (butyl Merocyanine 540), or hexyl], (ii) the sulfonate group replaced with a methyl group, or (iii) the benzoxazole residue replaced with 1,2-naphthoxazole, and for one of the corresponding oxonol derivatives. Neither the nature of the alkyl group

  已对五种花青染料的光物理性质进行了测量，这些花青染料具有（i）硫代巴比妥酸酯亚基[即乙基（丁基花青素540）或己基]上的不同烷基取代基，（ii）被甲基取代的磺酸根基团，或（iii）苯并恶唑残基被1,2-萘恶唑代替，并为相应的恶多酚衍生物之一。烷基的性质或不存在磺酸盐基团都不会对染料在22°C的乙醇溶液中的光物理性质产生任何显着影响。但是，增加苯并恶唑残基的尺寸会增加荧光和三重态收率，并降低光异构化的收率。对一种染料进行的详细二维NMR分析表明，基态仅存在于全染料中。反式构象，而FTIR表示硫代巴比妥酸酯亚基和聚次甲基桥之间的氢键。利用该结构信息，讨论了异构化过程的能量学和力学。进一步表明，由于亲脂性的显着变化，这些结构修饰影响染料在光照下杀死白血病细胞的功效。