1,3-二丙基-7-甲基黄嘌呤 | 31542-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 1,3-二丙基-7-甲基黄嘌呤
• 中文别名: 1,3-二丙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮
• 英文名称: 1,3-dipropyl-7-methylxanthine
• 英文别名: 1,3-di-n-propyl-7-methylxanthine；SC 5192；7-methyl-1,3-dipropylpurine-2,6-dione
• CAS: 31542-63-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• mdl: MFCD00055219
• 分子量: 250.301
• InChiKey: QVAYTZAGDQIWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-117°C
• 沸点：
  443.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.1 M NaOH：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933990090

SDS

1.1 产品标识符
: 1,3-Dipropyl-7-methylxanthine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H18N4O2
分子式
: 250.3 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 114 - 117 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恩丙茶碱 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,3-二丙基-7-甲基黄嘌呤
  参考文献：
  名称：

  黄嘌呤骨架的烷基取代对支气管扩张的影响。

  摘要：

  用豚鼠研究了一系列1,3,7-三烷基黄嘌呤的结构活性关系。在黄嘌呤骨架的1位和3位上，气管肌肉的松弛作用随烷基链长度的增加而增加，但在7位上的烷基化则减少。右心房的正变时性作用增强了3-烷基链的长度，但倾向于随着1-烷基化而减少，被7取代减弱。因此，尽管1和3取代对于气管平滑肌松弛同样重要，但对于支气管选择性，在1位置的取代比3取代更重要。7-烷基化对于消除心脏刺激可能很重要。在3个取代基中，平滑肌松弛作用与环状AMP-PDE抑制活性之间存在良好的相关性；在1、3和7个取代基中，其对腺苷（A1）受体的亲和力也良好。这表明，不仅环AMP-PDE抑制活性而且腺苷拮抗活性在烷基黄嘌呤的支气管扩张作用中也很重要。在这些黄嘌呤衍生物中，1-丁-3-丙基黄嘌呤及其7-甲基化衍生物在体外和体内实验中显示出比茶碱和Enprofylline高的支气管选择性，可能是支气管扩张剂的新候选者。这表明，不仅环AMP

  DOI：

  10.1021/jm00100a008

文献信息

• Dopamine analog amide
  申请人：——

  公开号：US20010056116A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  The invention involves the formation of a prodrug from a fatty acid carrier and a neuroactive drug. The prodrug is stable in the environment of both the stomach and the bloodstream and may be delivered by ingestion. The prodrug passes readily through the blood brain barrier. Once in the central nervous system, the prodrug is hydrolyzed into the fatty acid carrier and the drug to release the drug. In a preferred embodiment, the carrier is 4, 7, 10, 13, 16, 19 docosahexa-enoic acid and the drug is dopamine. Both are normal components of the central nervous system. The covalent bond between the drug and the carrier preferably is an amide bond, which bond may survive the conditions in the stomach. Thus, the prodrug may be ingested and will not be hydrolyzed completely into the carrier molecule and drug molecule in the stomach.

  该发明涉及使用脂肪酸载体和神经活性药物形成前药。该前药在胃和血液流动环境中稳定，并可通过口服递送。该前药容易穿过血脑屏障。一旦进入中枢神经系统，前药被水解成脂肪酸载体和药物以释放药物。在首选实施方式中，载体是4,7,10,13,16,19二十二碳六烯酸，药物是多巴胺。两者都是中枢神经系统的正常成分。药物和载体之间的共价键通常是酰胺键，这种键可以在胃的条件下存活。因此，前药可以被摄入，并且不会在胃中完全水解成载体分子和药物分子。
• Materials and methods for binding nucleic acids to surfaces
  申请人：——

  公开号：US20020103350A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Surfaces containing high purity silica (silicon dioxide) exhibit high loading potential for nucleic acids. Formulations containing nucleic acids and materials which mask the electrostatic interactions between the nucleic acids and surfaces are disclosed. By masking the phosphate charges of the nucleic acids, undesired interactions may be minimized or eliminated, thereby allowing the covalent bonding of the nucleic acids to the surface to proceed. The use of such formulations additionally minimizes nonspecific binding of the nucleic acids to the surface. Examples of materials to be included in such formulations include cations, xanthines, hexoses, purines, arginine, lysine, polyarginine, polylysine, and quaternary ammonium salts.

  含有高纯度二氧化硅的表面具有很高的核酸负载潜力。 本研究公开了含有核酸的制剂和可掩盖核酸与表面之间静电相互作用的材料。通过掩盖核酸的磷酸电荷，可以最大限度地减少或消除不希望发生的相互作用，从而使核酸与表面的共价键结合得以进行。此外，使用此类制剂还能最大程度地减少核酸与表面的非特异性结合。可包括在此类制剂中的材料包括阳离子、黄嘌呤、己糖、嘌呤、精氨酸、赖氨酸、多精氨酸、多赖氨酸和季铵盐。
• Analogs of caffeine and theophylline: effect of structural alterations on affinity at adenosine receptors
  作者：J. W. Daly、W. L. Padgett、M. T. Shamim

  DOI：10.1021/jm00157a035

  日期：1986.7

  A variety of analogues of caffeine and theophylline in which the 1-,3-, and 7-methyl substituents have been replaced with n-propyl, allyl, propargyl, and isobutyl and, in a few cases, with chloroethyl, hydroxyethyl, or benzyl were assessed for potency and selectivity as antagonists at A1- and A2-adenosine receptors in brain tissue. Caffeine and theophylline are nonselective for these receptors. Nearly all of the 22 analogues of caffeine are more potent than caffeine itself at adenosine receptors. Replacement of the 1-methyl moiety with n-propyl, allyl, or propargyl substituent has little effect on potency at the A1 receptor while enhancing potency about 7- to 10-fold at the A2 receptor. 3,7-Di-methyl-1-propylxanthine is only slightly (1.4-fold) more potent than caffeine at the A1 receptor while being 10-fold more potent at the A2 receptor. 1,3-Di-n-propyl-7-methylxanthine is also selective for the A2 receptor, being 8-fold more potent than caffeine at the A1 receptor and 40-fold more potent at the A2 receptor. A number of other caffeine analogues including 3,7-dimethyl-1-n-propylxanthine, 7-allyl-1,3-dimethylxanthine, and 1,3-dimethyl-7-propargylxanthine are also somewhat selective for the A2 receptor. The most potent caffeine analogue was 1,3-di-n-propyl-7-propargylxanthine, which was about 100-fold more potent than caffeine at both A1 and A2 receptors. The 10 theophylline analogues were relatively nonselective except for the 1-ethyl analogue and the 1,3-diallyl analogue, which were selective for the A2 receptor, and the 1,3-di-n-propyl, 1,3-diisobutyl, and 1,3-dibenzyl analogues, which were somewhat selective for the A1 receptor. 1,3-Di-n-propylxanthine was 20-fold more potent than theophylline at the A1 receptor and 5-fold more potent at the A2 receptor.
• Synthesis of Novel 3,7-Dihydro-purine-2,6-dione Derivatives
  作者：Gang Liu、P. S. Murali Mohan Reddy、Jack R. Barber、Shi Chung Ng、Yuefen Zhou

  DOI：10.1080/00397910903097260

  日期：2010.4.26

  Forty-six novel 3,7-dihydro-purine-2,6-dione derivatives (substituted xanthines) with great structural diversity were synthesized for biological activity screening. Three series of substituted xanthine analogs have been prepared in moderate to excellent yields.
• UTILISATION DE XANTHINES, EVENTUELLEMENT INCORPOREES DANS DES LIPOSOMES, POUR FAVORISER LA PIGMENTATION DE LA PEAU OU DES CHEVEUX
  申请人：LVMH RECHERCHE

  公开号：EP0502043A1

  公开（公告）日：1992-09-09