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1,3-二噁戊环-4-甲醇,2-十二基- | 109777-76-6

中文名称
1,3-二噁戊环-4-甲醇,2-十二基-
中文别名
——
英文名称
(2-dodecyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
英文别名
(2-Dodecyl-1,3-dioxolan-4-YL)methanol
1,3-二噁戊环-4-甲醇,2-十二基-化学式
CAS
109777-76-6
化学式
C16H32O3
mdl
——
分子量
272.428
InChiKey
YTJKUSPWKRGVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.1±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.932±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c172980745776a49df468f4f07d93e05
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二噁戊环-4-甲醇,2-十二基-四氮唑双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 Phosphoric acid bis-(2-cyano-ethyl) ester 2-dodecyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。
    摘要:
    Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性,但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里,我们报告了一种简便的方法,用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响,从手性甲基甘油酯开始,实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性,PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中,我们确定化合物12为LPA(1-3)受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环,例如类似物22,产生了亚型特异性LPA(3)激动剂,其EC(50)为692 nM。有趣的是,不管它们的LPA(1/2/3)配体特性如何,所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是,这
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.096
  • 作为产物:
    描述:
    十三醛甘油对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 1,3-二噁戊环-4-甲醇,2-十二基-
    参考文献:
    名称:
    将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。
    摘要:
    Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性,但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里,我们报告了一种简便的方法,用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响,从手性甲基甘油酯开始,实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性,PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中,我们确定化合物12为LPA(1-3)受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环,例如类似物22,产生了亚型特异性LPA(3)激动剂,其EC(50)为692 nM。有趣的是,不管它们的LPA(1/2/3)配体特性如何,所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是,这
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.096
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文献信息

  • 一种脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制 备工艺
    申请人:太原理工大学
    公开号:CN105218511B
    公开(公告)日:2017-07-14
    本发明公开了一种阴离子表面活性剂脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐及其制备工艺,属于精细化工表面活性剂技术领域。本工艺包括以下步骤:1.缩醛化反应:以水为溶剂,采用有机酸作为催化剂,催化甘油与饱和脂肪醛发生缩醛化反应制备脂肪醛缩甘油;2.酯化反应:以有机碱为催化剂,催化脂肪醛缩甘油和马来酸酐发生酯化反应制备脂肪醛缩甘油马来酸单酯;3.磺化反应:以亚硫酸的钠、钾或铵盐为磺化剂,与脂肪醛缩甘油马来酸单酯发生磺化反应制备脂肪醛缩甘油磺基琥珀酸单酯盐。本发明合成的产品纯度高,阴离子活性物含量高,降低水溶液表面张力的能力强,泡沫丰富,可降解,具有工艺操作简便、节能环保、便于工业化实施的优点。
  • Acetal phosphate-derived LPA mimics, PPARgamma activators, and autotaxin inhibitors
    申请人:Miller D. Duane
    公开号:US20060270634A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    Disclosed are compositions that modulate the effects of extracellular LPA receptors, the intracellular PPARγ receptor, and autotaxin, and methods for their use.
    揭示了调节细胞外LPA受体、细胞内PPARγ受体和自体脂肪酶效应的组合物,以及它们的使用方法。
  • WO2021026316A5
    申请人:——
    公开号:WO2021026316A5
    公开(公告)日:2023-08-15
  • Alkoxylated glycerol acetals and their derivatives
    申请人:Cognis IP Management GmbH
    公开号:EP2305662B1
    公开(公告)日:2013-01-23
  • ACID-LABILE SURFACTANTS
    申请人:Promega Corporation
    公开号:EP4010327A1
    公开(公告)日:2022-06-15
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