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1,3-二氟-5-(3-硝基苯基)苯 | 865856-72-0

中文名称
1,3-二氟-5-(3-硝基苯基)苯
中文别名
——
英文名称
3,5-Difluoro-3'-nitro-biphenyl
英文别名
1,3-difluoro-5-(3-nitrophenyl)benzene
1,3-二氟-5-(3-硝基苯基)苯化学式
CAS
865856-72-0
化学式
C12H7F2NO2
mdl
——
分子量
235.19
InChiKey
JNGTYJUVIDNFBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.9±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2904909090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-二氟-5-(3-硝基苯基)苯甲醇potassium tert-butylate 作用下, 反应 24.0h, 以83%的产率得到3-(3,5-difluorophenyl)-N-methylaniline
    参考文献:
    名称:
    原子分散的NHC-Ir固体组装体催化的甲醇对硝基芳烃的选择性单N-甲基化
    摘要:
    制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱(NHC-Ir)配位组件,并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir(I)中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用,可以轻松回收并重复使用10多次以上,而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时,这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺,进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2020.06.004
  • 作为产物:
    描述:
    间溴硝基苯3,5-二氟苯硼酸 在 star-shaped oxime-palladacycle potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以79%的产率得到1,3-二氟-5-(3-硝基苯基)苯
    参考文献:
    名称:
    Self-Supported Heterogeneous Star-Shaped Oxime-Palladacycle Catalysts for the Suzuki Coupling Reactions
    摘要:
    报道了一种合成异质星形肟钯配位催化剂的新策略,该催化剂在溴代和氯代芳烃的Suzuki偶联反应中展现出良好的催化活性和可循环性。
    DOI:
    10.1055/s-2006-941585
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文献信息

  • Self-Supported Thiourea-Palladium Complexes: Highly Air-Stable and Recyclable­ Catalysts for the Suzuki Reaction in Neat Water
    作者:Ying-Chun Chen、Wei Chen、Rui Li、Yong Wu、Li-Sheng Ding
    DOI:10.1055/s-2006-942531
    日期:——
    The synthesis of novel self-supported thiourea-PdCl2 complexes is described. The heterogeneous catalysts exhibited high catalytic activities in the Suzuki coupling reaction of aryl bromides and aryl boronic acids in neat water under aerobic conditions. Moreover, the catalysts could be easily reused without diminishing the catalytic activity.
    报道了一种新型自支撑硫脲-PdCl2配合物的合成。这些非均相催化剂在苯基溴和苯基硼酸的铃木偶联反应中,在水相中、有氧条件下表现出高催化活性。此外,催化剂可以轻松地重复使用,而不会降低催化活性。
  • Self-Supported Heterogeneous Star-Shaped Oxime-Palladacycle Catalysts for the Suzuki Coupling Reactions
    作者:Ying-Chun Chen、Jin-Gen Deng、Qing-Ping Liu、Yong Wu、Jin Zhu
    DOI:10.1055/s-2006-941585
    日期:2006.6
    A novel strategy to synthesize heterogeneous star-shaped oxime-palladacycle catalysts, which exhibited good catalytic activity and recyclability in the Suzuki coupling of aryl bromides and chlorides, was described.
    报道了一种合成异质星形肟钯配位催化剂的新策略,该催化剂在溴代和氯代芳烃的Suzuki偶联反应中展现出良好的催化活性和可循环性。
  • Thiourea compositions and uses thereof
    申请人:Yang Dan
    公开号:US20050215783A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    The invention provides N,N′-disubstituted monothiourea or bis-thiourea-Pd(0) complexes that are useful as catalysts for palladium-catalyzed Heck reaction of aryl iodides and bromides with olefins, and as catalysts for palladium catalyzed Suzuki reactions of organoboric compounds and aryl halides.
    该发明提供了N,N'-二取代单硫脲或双硫脲-Pd(0)配合物,可用作钯催化的阿尔基碘和溴化物与烯烃的赫克反应的催化剂,以及用作钯催化的有机硼化合物和芳基卤化物的铂催化铜促进的苏齐反应的催化剂。
  • THIOUREA COMPOSITIONS AND USES THEREOF
    申请人:The University of Hong Kong
    公开号:EP1730117B1
    公开(公告)日:2015-12-02
  • US7501510B2
    申请人:——
    公开号:US7501510B2
    公开(公告)日:2009-03-10
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