1,3-二氟丙烷-2-胺盐酸 | 760-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,3-二氟丙烷-2-胺盐酸
• 英文名称: 1,3-difluoropropan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: 1,3-difluoro-2-propylamine hydrochloride；1,3-difluoropropyl-2-amine hydrochloride；1,3-difluoropropylamine hydrochloride；[2-fluoro-1-(fluoromethyl)ethyl]amine hydrochloride；1,3-difluoropropan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 760-25-8
• 化学式: C₃H₇F₂N*ClH
• mdl: MFCD17392858
• 分子量: 131.553
• InChiKey: YNXXSCOUIRMNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氟丙烷-2-胺盐酸 、 4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(2-fluoro-1-fluoromethyl-ethyl)-1-oxo-isoindoline
  参考文献：
  名称：

  EP1726585

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-Azido-1,3-difluoropropane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,3-二氟丙烷-2-胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  新型HCV抑制剂的发现：针对丙型肝炎病毒NS4B的6-（吲哚-2-基）吡啶-3-磺酰胺的合成和生物学活性

  摘要：

  制备了一系列新的6-（吲哚-2-基）吡啶-3-磺酰胺，并在HCV复制子细胞培养测定中评估了它们抑制HCV RNA复制的能力。该系列的初步优化为化合物提供了针对HCV基因型1b复制子的低纳摩尔浓度的化合物。在这些化合物中，化合物8c被鉴定为有效的HCV复制子抑制剂（EC 50  = 4 nM），相对于细胞GAPDH的选择性指数大于2500。此外，化合物8c在大鼠的IV半衰期为6小时，口服生物利用度（F）为62％时，具有良好的药代动力学特征。HCV复制子抗性的选择确定了HCV NS4B中的氨基酸取代，从而赋予了对这些化合物的抗性。这些化合物有望成为通过未充分利用的病毒靶标介导的具有抗HCV活性的新化学型。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.04.049

文献信息

• [EN] SULPHAMOYLTHIOPHENAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULPHAMOYLTHIOPHÉNAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014184365A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Inhibitors of HBV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein X and R1 to R8 have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other HBV inhibitors, in HBV therapy.

  HBV复制抑制剂，包括式(I)的立体异构体、盐、水合物、溶剂化物，其中X和R1至R8的含义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法、含有它们的药物组合物及其用途，单独使用或与其他HBV抑制剂联合使用，用于HBV治疗。
• PYRROLE AMIDOPYRIDONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Ringene BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3967690A1

  公开（公告）日：2022-03-16

  Disclosed are a pyrrole amidopyridone represented by general formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or an enantiomer, a diastereomer, a tautomer, a solvate, a polymorph, or a prodrug thereof, a preparation method therefor and use thereof in pharmacy, the definition of each group being as described in the description.

  揭示了一种由一般式I表示的吡咯酮吡啶酮，或其药学上可接受的盐，或其对映体，顺反异构体，互变异构体，溶剂合物，多晶形式，或其前药，以及其在药学中的制备方法和用途，每个基团的定义如描述中所述。
• INDOLE DERIVATIVES AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Maccoss Malcolm

  公开号：US20120184574A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物及其形式和药物组成物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• Indole derivatives and methods for antiviral treatment
  申请人：MacCoss Malcolm

  公开号：US08735414B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The present invention is directed to compounds and forms and pharmaceutical compositions thereof useful for treating a viral infection, or for affecting viral activity by modulating viral replication.

  本发明涉及化合物、形式及其制备的药物组合物，用于治疗病毒感染，或通过调节病毒复制来影响病毒活动。
• [EN] MUTANT IDH1 AND IDH2 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'IDH1 ET D'IDH2 MUTANTES ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 突变型IDH1和IDH2抑制剂及其应用
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022095756A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  本发明涉及一种作为突变型异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）和2（IDH2）抑制剂的化合物如式（Ⅰ）所示及其制备方法、药物组合物。本发明还涉及上述化合物或其药物组合物在治疗突变型IDH1和IDH2介导的疾病中的用途。