1,3-二氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]喹喔啉 | 126448-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1,3-二氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]喹喔啉
• 英文名称: 4,4a,8a,9-tetrahydro[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: 4,9-dihydrofurazano<3,4-b>quinoxaline；4,9-dihydrofurazano[3,4-b]quinoxaline；1,3-dihydro-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]quinoxaline
• CAS: 126448-27-9
• 化学式: C₈H₆N₄O
• mdl: MFCD00456884
• 分子量: 174.162
• InChiKey: WHMDXBDPUHMQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]喹喔啉 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Gallos, John K.; Lianis, Pygmalion S.; Nicolaides, Demetrios N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1415 - 1420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [1,2,5]恶二唑并[3,4-b]喹喔啉 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 生成 1,3-二氢[1,2,5]恶二唑并[3,4-b]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  GALLOS, JOHN K.;LIANIS, PYGMALION S.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1415-1420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of oxadiazoloquinoxaline, oxathiadiazoloquinoxaline and oxadiazolobenzothiazine derivatives
  作者：Konstantina C. Fylaktakidou、Konstantinos E. Litinas、Athanasios Saragliadis、Spyros G. Adamopoulos、Demetrios N. Nicolaides

  DOI：10.1002/jhet.5570430309

  日期：2006.5

  phosgene, thiophosgene and thionylchloride to give the corresponding bisfused oxadiazolo- and oxathiadiazoloquinoxalines 2, 4, 5 along with the unexpected furazano-derivative 3, while monoamidoximes 9, 13 by treatment with ethyl chloroformate affords the oxadiazoloquinoxaline and the oxadiazolobenzothiazine derivatives 14, 15 along with the dicarboxylated product 16.

  双-偕胺肟1种发生反应与光气，硫光气和亚硫酰氯，得到相应的bisfused oxadiazolo-和oxathiadiazoloquinoxalines 2，4，5一起意想不到furazano衍生物3，而monoamidoximes 9,13通过用氯甲酸乙酯处理，得到oxadiazoloquinoxaline和oxadiazolobenzothiazine衍生物14、15以及二羧酸化产物16。

表征谱图