1,3-二氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 | 752234-60-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 中文名称: 1,3-二氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1,3-二氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸叔丁酯
• 英文名称: 1,3-dioxo-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1,3-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
• CAS: 752234-60-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₄
• 分子量: 268.313
• InChiKey: XGZBXPKVWLHOFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromomethyl-7-(2,2-dimethyl-propyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carbonitrile 、 1,3-二氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 15.0h， 以97%的产率得到2-[2-cyano-7-(2,2-dimethyl-propyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-ylmethyl]-1,3-dioxo-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES SPIRO-SUBSTITUEES

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯的公式（I），其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，并且对于治疗猫hepsin K和/或猫hepsin S参与的疾病和医疗状况是有用的，例如各种疾病，包括神经病痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。

  公开号：

  WO2004076455A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,8-二氮杂螺[4.5]-1,3-癸二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以51%的产率得到1,3-二氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIMIDINES SPIRO-SUBSTITUEES

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯的公式（I），其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，并且对于治疗猫hepsin K和/或猫hepsin S参与的疾病和医疗状况是有用的，例如各种疾病，包括神经病痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。

  公开号：

  WO2004076455A1

文献信息

• Spiro-substituted pyrrologyrimidines
  申请人：Irie Osamu

  公开号：US20060258690A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

  本发明提供了公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，可用于治疗与猫hepsin K和/或猫hepsin S有关的疾病和医学情况，例如各种紊乱，包括神经病理性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化和肿瘤。
• Spiro-substituted pyrrolo[2,3-D]pyrimidines as cathepsin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07531546B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  The invention provides compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula (I) wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and/or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumors.

  本发明提供了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是猫hepsin K和/或猫hepsin S的抑制剂，可用于治疗与猫hepsin K和/或猫hepsin S有关的疾病和医学状况，例如各种疾病，包括神经病理性疼痛，炎症，类风湿性关节炎，骨关节炎，骨质疏松症，多发性硬化和肿瘤。
• SPIRO-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：Irie Osamu

  公开号：US20090186889A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The invention provides compounds of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof formula I wherein the symbols have the meaning as defined in the description. Said compounds are inhibitors of cathepsin K and/or cathepsin S and are useful for the treatment of diseases and medical conditions in which cathepsin K and or cathepsin S is implicated, e.g. various disorders including neuropathic pain, inflammation, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteoporosis, multiple sclerosis and tumours.

  该发明提供了I式化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中符号的含义如描述中所定义。所述化合物是cathepsin K和/或cathepsin S的抑制剂，可用于治疗与cathepsin K和/或cathepsin S有关的疾病和医疗条件，例如各种紊乱，包括神经病性疼痛、炎症、类风湿性关节炎、骨关节炎、骨质疏松症、多发性硬化症和肿瘤。
• Effect of Cathepsin K Inhibitors on Bone Resorption
  作者：Naoki Teno、Keiichi Masuya、Takeru Ehara、Takatoshi Kosaka、Takahiro Miyake、Osamu Irie、Yuko Hitomi、Naoko Matsuura、Ichiro Umemura、Genji Iwasaki、Hiroaki Fukaya、Kazuhiro Toriyama、Noriko Uchiyama、Kazuhiko Nonomura、Ikuo Sugiyama、Motohiko Kometani

  DOI：10.1021/jm800626a

  日期：2008.9.11

  Oil the basis of the pyrrolopyrimidine core structure that was previously discovered, cathepsin K inhibitors having a spiro amine at the P3 have been explored to enhance the target, bone marrow, tissue distribution. Several spiro structures were identified with improved distribution toward bone marrow. The representative inhibitor 7 of this series revealed in vivo reduction in C-terminal telopeptide of type I collagen in rats and monkeys.
• US7531546B2
  申请人：——

  公开号：US7531546B2

  公开（公告）日：2009-05-12