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1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-硫酮 | 13157-24-9

中文名称
1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-硫酮
中文别名
——
英文名称
1,3-diazaspiro[4.5]decane-2-thione
英文别名
——
1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-硫酮化学式
CAS
13157-24-9
化学式
C8H14N2S
mdl
——
分子量
170.279
InChiKey
DEDAVCXMGAYECA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:94d2e1f3e2f0fc36c8e4ca9ba2aae840
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(chloromethyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole hydrochloride1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-硫酮乙腈 为溶剂, 反应 22.0h, 以85%的产率得到3-(((1,3-diazaspiro[4.5]dec-2-en-2-yl)thio)methyl)-6,6-dimethyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
    摘要:
    本发明提供了化合物的新结构(I)及含有这些化合物的药物组合物。式(I)化合物可以作为CXCR4调节剂,特异性靶向CXCR4小口袋,并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生,使得这些化合物在治疗中具有极大的优势,特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病,例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
    公开号:
    WO2020201096A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-aminomethylcyclohexylamine dihydrochlorideN,N'-硫羰基二咪唑三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以84%的产率得到1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2-硫酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4
    摘要:
    本发明提供了化合物的新结构(I)及含有这些化合物的药物组合物。式(I)化合物可以作为CXCR4调节剂,特异性靶向CXCR4小口袋,并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生,使得这些化合物在治疗中具有极大的优势,特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病,例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。
    公开号:
    WO2020201096A1
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文献信息

  • Derivatives of azaspiro compounds for the treatment of pain
    申请人:Meese Claus
    公开号:US20050119319A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    This invention relates to azaspiro compounds and their use as medications especially for the treatment of chronic, chronic-phlogistic and/or neuropathic pain. Compounds that lend themselves particularly well to the production of analgesics include 1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dion and 1,3-diazaspiro[4.5]decane-2,4-dithion.
    本发明涉及azaspiro化合物及其作为药物的使用,尤其是用于慢性、慢性炎症和/或神经病理性疼痛的治疗。特别适合用于生产镇痛剂的化合物包括1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮和1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二硫醚。
  • Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
    作者:Robbe、Fernandez、Dubief、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVATE VON AZA-SPIROVERBINDUNGEN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZEN
    申请人:SCHWARZ PHARMA AG
    公开号:EP1485057B1
    公开(公告)日:2005-12-28
  • IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
    申请人:Université de Paris
    公开号:US20220144853A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The present invention provides novel compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) can act as CXCR4 modulators that specifically target the CXCR4 minor pocket, and they have further been found to inhibit the production of inflammatory cytokines in immune cells, which renders these compounds highly advantageous for use in therapy, particularly in the treatment or prevention of an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, an autoinflammatory disorder, or an interferonopathy, such as, e.g., lupus erythematosus, dermatomyositis or rheumatoid arthritis.
  • US7282515B2
    申请人:——
    公开号:US7282515B2
    公开(公告)日:2007-10-16
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