1,3-二氮杂螺[4.7]十二烷-2,4-二酮 | 710-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3-二氮杂螺[4.7]十二烷-2,4-二酮
• 英文名称: cyclooctanespiro-5-hydantoin
• 英文别名: 1,3-diazaspiro[4.7]dodecane-2,4-dione；1,3-Diaza-spiro[4.7]dodecan-2,4-dion；5,5-Cycloheptamethylene hydantoin
• CAS: 710-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD01731527
• 分子量: 196.249
• InChiKey: NMKBJKPVCZJVTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封保存，并确保良好的通风环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氮杂螺[4.7]十二烷-2,4-二酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 1-氨基-1-环辛烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 氰化钾 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-二氮杂螺[4.7]十二烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  基于对称取代的二酮哌嗪的氢键胶带：用于分子固体工程的稳健结构基序

  摘要：

  合成了一系列源自 1-氨基-1-羧基环烷烃（n = 3−7；3,3,5,5-四甲基环己烷；4,4-二甲基环己烷；2-茚满）的八种对称取代的二酮哌嗪 (DKPs) 及其晶体结构确定。在固态下，所有八种化合物与两个相邻的分子形成两对氢键，形成我们称之为“带”的一维结构。这些分子代表一系列体积和形状，包含一个共同的分子片段（DKP 环）。我们根据三个目标检查了这一系列化合物：（i）建立氢键“带”基序在体积和形状上的这些差异中持续存在的能力；(ii) 提供一系列结构相关的化合物，用于测试从分子结构预测晶体结构的计算方法；(iii) 寻找分子结构和晶体堆积之间的定性相关性。所有化合物都形成胶带，除了一个例外，所有胶带都以其长轴平行的方式包装。当沿着它们的长轴观察时，会出现两种类型的胶带：平面和非平面。形成的胶带类型反映了 DKP 环形平面或船形所适应的构造。当 DKP 环中的顺式酰胺定义的两个平面之间的角度

  DOI：

  10.1021/ja962905b

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of cycloalkanespirohydantoins and piperidylspirohydantoins as precursors of restricted α-amino acids
  作者：Ignacio A. Rivero、Edgar A. Reynoso、Adrian Ochoa-Teran

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.221

  日期：——

  Cycloalkanespirohydantoins 3 and piperidinespirohydantoins 4 were synthesized from cycloalkanones 9 and piperidones 10 under microwave-assisted conditions. Results are compared with those obtained under thermal conditions. Cycloalkanespirohydantoins 3 were N-protected with Boc group and hydrolyzed under basic conditions to obtain five, six and seven-membered ring restricted α-amino acids 12 in very

  在微波辅助条件下，由环烷酮 9 和哌啶酮 10 合成环烷烃螺乙内酰脲 3 和哌啶螺乙内酰脲 4。结果与在热条件下获得的结果进行比较。环烷螺乙内酰脲 3 用 Boc 基团进行 N-保护并在碱性条件下水解，以非常好的总产率 (76-94%) 获得五、六和七元环限制性 α-氨基酸 12。
• Aminoderivatives of cycloalkanespirohydantoins: synthesis and biological activity
  作者：Emilia Naydenova、Nevena Pencheva、Julita Popova、Neyko Stoyanov、Maria Lazarova、Boris Aleksiev

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01198-3

  日期：2002.3

  3-Aminocycloalkanespiro-5-hydantoins were synthesized and their biological activity was studied. In contrast to hydantoins, these compounds failed to induce either anticonvulsive effects in the central nervous system or inhibitory effects on cholinergic contractions in the enteric nervous system. However, they exerted well pronounced, atropinsensitive, contractile effects on the guinea-pig ileum longitudinal

  合成了3-氨基环烷螺螺-5-乙内酰脲，并对其生物学活性进行了研究。与乙内酰脲相反，这些化合物既不能在中枢神经系统中诱导抗惊厥作用，也不能对肠神经系统中的胆碱能收缩产生抑制作用。但是，它们对豚鼠回肠纵向肌肉制剂产生了明显的，对促肌动蛋白敏感的收缩作用。建立的构效关系可以假设：（i）螺旋乙内酰脲分子中环尺寸的减小导致相应类似物诱导收缩作用的效力增加；（ii）在位置3引入-NH2可提高所有研究的化合物产生收缩的能力；（iii）戒指的扩大导致：（1）制剂的脱敏度增加；（2）降低（除1a以外）类似物发挥收缩作用的能力。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Brown Kevin C.

  公开号：US20100022519A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代哌啶化合物，包括含有有效量的杂环取代哌啶化合物的组合物和治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用有效量的杂环取代哌啶化合物。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
• Compounds comprising heterocyclic-substituted piperidine for treating pain
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US08110602B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The invention relates to Heterocyclic-Substituted Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Heterocyclic-Substituted Piperidine Compound.

  本发明涉及杂环取代哌啶化合物，包括有效量的杂环取代哌啶化合物的组合物以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要的动物施用有效量的杂环取代哌啶化合物。