1,3-二氯-1-丙硫醇 | 2625-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1,3-二氯-1-丙硫醇
• 英文名称: 1-chloro-2-(chloromethanesulfanyl)ethane
• 英文别名: 1-chloro-2-[(chloromethyl)thio]ethane；2-chloroethyl chloromethyl sulphide；(2-chloro-ethyl)-chloromethyl sulfide；1-Chlor-2-chlormethylmercapto-aethan；(2-Chlor-aethyl)-chlormethyl-sulfid；Chlormethyl-β-chlorethylsulfid；1-Chloro-2-(chloromethylsulfanyl)ethane
• CAS: 2625-76-5
• 化学式: C₃H₆Cl₂S
• mdl: MFCD09970525
• 分子量: 145.053
• InChiKey: HHQVSDLFPSFPST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氯-1-丙硫醇 在 氢氟酸 作用下， 生成 (2-chloro-ethyl)-fluoromethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Petrow; Sokol'skii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2711,2713; engl. Ausg. S. 2751, 2753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯 在 chloromethanesulfenyl chloride 作用下， 生成 1,3-二氯-1-丙硫醇
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Chemische Berichte, 1951, vol. 84, p. 911,914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prepackaged Ramberg–Bäcklund reagents: useful tools for organic synthesis
  作者：Eric Block、Hak Rim Jeon、David Putman、Shao-Zhong Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2004.06.032

  日期：2004.8

  synthesis and reactions of several α,β-unsaturated chloromethyl sulfones is presented, for example [(chloromethyl)sulfonyl]-1,3-propadiene (4), [(chloromethyl)sulfonyl]ethene (5), [(dichloromethyl)sulfonyl]ethene (6) and (E,Z)-1,2-bis[(chloromethyl)sulfonyl]ethene (7). These compounds serve as ‘prepackaged’ Ramberg–Bäcklund reagents, which following an appropriate first step, such as Diels–Alder addition

  介绍了几种α，β-不饱和氯甲基砜的合成和反应，例如[（氯甲基）磺酰基] -1,3-丙二烯（4），[（氯甲基）磺酰基]乙烯（5），[（二氯甲基）磺酰基乙烯（6）和（E，Z）-1,2-双[（氯甲基）磺酰基]乙烯（7）。这些化合物用作“预包装”Ramberg-Bäcklund试剂，经过适当的第一步（例如添加Diels-Alder）后，它们会与碱发生反应，从而得到Ramberg-Bäcklund产品。
• Synthesis, antinociceptive activity and opioid receptor profiles of 3-(octahydro-1H-pyrano- and -thiopyrano[4,3-c]pyridin-8a-yl)phenols
  作者：David E. Bays、Dearg S. Brown、David J. Belton、Jane E. Lloyd、Andrew B. McElroy、Clive A. Meerholz、David I. C. Scopes、Phillip J. Birch、Ann G. Hayes、Michael J. Sheehan

  DOI：10.1039/p19890001177

  日期：——

  were introduced via a vinyl chloroformate N-demethylation/re-alkylation sequence and subsequent O-demethylation afforded the title phenols. The antinociceptive activity and opioid receptor profile of these compounds has been determined and structure activity relationships are discussed.

  一系列新型的顺式和反式-3-（八氢-1 H-吡喃并[4,3 - c ]吡啶-8a-基）苯酚的合成（13a – 1），（15a，b），（20a – d），（21a – e）和反式-3-（八氢-1 H-硫代吡喃并[4,3 - c ]吡啶-8a-基）苯酚（26）进行了描述。1-甲基-4-（3-甲氧基苯基）-1,2,3,6-四氢吡啶的烷基化（7）用2-氯-1-（氯甲氧基）乙烷或2-氯-1-（氯甲氧基）丙烷，然后环化，分别生成双环烯胺（9a）和（9b）。在中性条件下氢化（9a，b）可提供反式融合的八氢吡喃并[4,3- c ]吡啶（10a），（16a）和（17a），而在酸性介质中氢化（9a）得到相应的顺式-融合系统（11a）。的反式-融合octahydrothiopyrano [4,3- Ç ]吡啶（23通过类似的烯胺（22）合成）。经由氯甲酸乙烯酯的N-去甲基化/再烷基化序列引入选择的N-取代基，随
• Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 780,782;engl.Ausg.S.855
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Brintzinger et al., Chemische Berichte, 1950, vol. 83, p. 87,89
  作者：Brintzinger et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sulfenyl Chloride studies. II. Mono-, Di-, and Tri-Chloromethanesulfenyl Chlorides and Certain of their Derivatives
  作者：Irwin B. Douglass、Frederic T. Martin、Roger Addor

  DOI：10.1021/jo50002a018

  日期：1951.8