2-amino-5-bromo-4-trifluoromethyl-benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-bromo-4-trifluoromethyl-benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-5-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid；2-amino-5-bromo-4-(trifluoromethyl)benzoic acid
• 化学式: C₈H₅BrF₃NO₂
• 分子量: 284.032
• InChiKey: CDJVFWVTAXUPLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromo-4-trifluoromethyl-benzoic acid 在 氨 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到2-amino-5-bromo-4-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2020021064A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020021064A5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-amino-5-bromo-4-trifluoromethyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020021064A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020021064A5

文献信息

• [EN] SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127429A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to compounds that inhibit Son of sevenless homolog 1 (SOS1) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制七无子同源物1（SOS1）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• SOS1 INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4076418A1

  公开（公告）日：2022-10-26
• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR4<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR4
  申请人：DOMAIN THERAPEUTICS

  公开号：WO2020021064A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to novel quinazolinone derivatives of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing these compounds. The compounds of formula (I) as provided herein can act as positive allosteric modulators of metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4), and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling.
• WO2020021064A5
  申请人：——

  公开号：WO2020021064A5

  公开（公告）日：2022-08-03