1,3-二溴-2,5-二羟基苯 | 3333-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1,3-二溴-2,5-二羟基苯
• 中文别名: 6-溴苯-1,2,4-三醇
• 英文名称: 2,6-dibromohydroquinone
• 英文别名: 4-hydroxy-2,6-dibromophenol；2,6-dibromo-hydroquinone；2,6-Dibrom-hydrochinon；2.6-Dibrom-1.4-dihydroxy-benzol；2,6-dibromobenzene-1,4-diol；2,5-Dibromhydrochinon
• CAS: 3333-25-3
• 化学式: C₆H₄Br₂O₂
• 分子量: 267.905
• InChiKey: IELUPRVYGHTVHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-164 °C
• 沸点：
  283.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2908199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-2,5-二羟基苯 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 solid 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2,6-二溴对苯醌
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚和醌的固态氧化还原化学

  摘要：

  对苯二酚的固态硝酸铈铵（CAN）氧化为相应的醌，在超声辐射下操作时可获得最佳结果。二氧化氮在这些“固-固”氧化中起关键作用。对苯二酚氧化为醌也可以通过独特的“固-固-固”反应来实现，即在完全当量的固体共氧化剂（如KBrO 3）存在下使用有限量的CAN 。用固态的连二亚硫酸钠还原醌产生相应的高度着色的醌氢酮，并最终生成氢醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80510-x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴对苯醌 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以16.1 g的产率得到1,3-二溴-2,5-二羟基苯
  参考文献：
  名称：

  形成轴向手性非C2对称​​联芳基的肽催化片段偶联。

  摘要：

  我们已经证明具有路易斯基本残基β-二甲基氨基丙氨酸（Dmaa）的小，模块化，四聚体肽能够对萘酚和带有酯的醌进行熵选择性偶联，以产生具有良好收率和对映选择性的非C2对称​​BINOL型支架。该研究最终以不对称合成类似于3,3'-双取代BINOL的骨架取代支架（如（R）-TRIP），重结晶后具有良好的（94：6 er）至优异的（> 99.9：0.1 er）对映选择性，以及修饰最小的非甾体类抗炎药（NSAID）萘普生的非对映选择性净芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201913563

文献信息

• Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0824096A2

  公开（公告）日：1998-02-18

  The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.

  本发明涉及一种通过将卤代醇与（甲基）丙烯酸（氯化物）直接酯化来制备（甲基）丙烯酸酯的方法，其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂，温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代（甲基）丙烯酸酯，可以制备非常纯净的同聚物和共聚物，从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低，在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
• Novel Bioactivation Pathway of Benzbromarone Mediated by Cytochrome P450
  作者：Yumina Kitagawara、Tomoyuki Ohe、Kumiko Tachibana、Kyoko Takahashi、Shigeo Nakamura、Tadahiko Mashino

  DOI：10.1124/dmd.115.065037

  日期：2015.9

  Benzbromarone (BBR) is a hepatotoxic drug, but the detailed mechanism of its toxicity remains unknown. We identified 2,6-dibromohydroquinone (DBH) and mono-debrominated catechol (2-ethyl-3-(3-bromo-4,5-dihydroxybenzoyl)benzofuran; CAT) as novel metabolites of BBR in rat and human liver microsomal systems by comparison with chemically synthesized authentic compounds, and we also elucidated that DBH is formed by cytochrome P450 2C9 and that CAT is formed mainly by CYP1A1, 2D6, 2E1, and 3A4. Furthermore, CAT, DBH, and the oxidized form of DBH are highly cytotoxic in HepG2 compared with BBR. Taken together, our data demonstrate that DBH, a novel reactive metabolite, may be relevant to BBR-induced hepatotoxicity.

  苯溴马隆（BBR）是一种具有肝毒性的药物，但其毒性的详细机制仍不清楚。我们通过与化学合成的标准化合物对比，在鼠和人肝微粒体系统中鉴定出两种新的BBR代谢产物：2,6-二溴氢醌（DBH）和单脱溴儿茶酚（2-乙基-3-(3-溴-4,5-二羟基苯甲酰)苯并呋喃；CAT）。我们还阐明了DBH是由细胞色素P450 2C9形成的，而CAT主要由CYP1A1、2D6、2E1和3A4形成。此外，在HepG2细胞中，CAT、DBH以及DBH的氧化形式都比BBR具有更高的细胞毒性。综上所述，我们的数据表明，新型活性代谢物DBH可能与BBR诱导的肝毒性有关。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US20200347070A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided are a heterocyclic compound, a preparation method and the use thereof in medicine, and particularly involved are a heterocyclic compound for preventing and/or treating hypemricemia and gout, a preparation method and the use thereof in medicine. In particular, provided are a compound as shown in formula (I) and/or formula (II) or a tautomer thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor and a method and the use thereof for treating hypemricemia and gout.

  提供了一种杂环化合物，一种制备方法以及在医学中的用途，特别涉及一种用于预防和/或治疗高尿酸血症和痛风的杂环化合物，一种制备方法以及在医学中的用途。具体来说，提供了一种如化学式(I)和/或化学式(II)所示的化合物或其互变异构体及其药用可接受的盐，以及用于治疗高尿酸血症和痛风的制备方法和方法及其用途。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOPYRANS AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR-BETA AGONISTS<br/>[FR] BENZOPYRANES SUBSTITUES UTILES EN TANT QU'AGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR BETA DES OESTROGENES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004094401A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention relates to substituted benzopyran derivatives, stereoisomers, and pharmaceutical acceptable salts thereof and processes for the preparation of the same. The compounds of the present invention are useful as Estrogen Receptor ? agonists. Such agonists are useful for the treating Estrogen Receptor ? mediated diseases such as prostate cancer or BPH.

  本发明涉及取代苯并吡喃衍生物、立体异构体及其药学上可接受的盐以及其制备方法。本发明的化合物可用作雌激素受体β激动剂。这种激动剂对于治疗雌激素受体β介导的疾病，如前列腺癌或BPH等是有用的。