1,3-二溴-5-异丙基苯 | 62655-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二溴-5-异丙基苯
• 中文别名: 3,5-二溴异丙基苯
• 英文名称: 1,3-dibromo-5-isopropylbenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-5-propan-2-ylbenzene
• CAS: 62655-20-3
• 化学式: C₉H₁₀Br₂
• 分子量: 277.986
• InChiKey: NZSDHAXDRSHURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.6399 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二溴-5-异丙基苯 在 copper(I) oxide 、 sodium azide 、 二甲基亚砜 、 L-脯氨酸 作用下， 以59%的产率得到5-isopropylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  A structure-guided optimization of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as selective inhibitors of EGFRL858R/T790M mutant with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  Structural optimization of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones was conducted to yield a series of new selective EGFR(T790M) inhibitors with improved pharmacokinetic properties. One of the most promising compound 9s potently suppressed EGFR(L858R/T790M) kinase and inhibited the proliferation of H1975 cells with IC50 values of 2.0 nM and 40 nM, respectively. The compound dose-dependently induced reduction of the phosphorylation of EGFR and downstream activation of ERIC in NCI-H1975 cells. It also exhibited moderate plasma exposure after oral administration and an oral bioavailability value of 16%. Compound 9s may serve as a promising lead compound for further drug discovery overcoming the acquired resistance of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. (C) 2016 Published by Elsevier Masson SAS.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.006
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-异丙苯胺 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以63%的产率得到1,3-二溴-5-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  A structure-guided optimization of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones as selective inhibitors of EGFRL858R/T790M mutant with improved pharmacokinetic properties

  摘要：

  Structural optimization of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-ones was conducted to yield a series of new selective EGFR(T790M) inhibitors with improved pharmacokinetic properties. One of the most promising compound 9s potently suppressed EGFR(L858R/T790M) kinase and inhibited the proliferation of H1975 cells with IC50 values of 2.0 nM and 40 nM, respectively. The compound dose-dependently induced reduction of the phosphorylation of EGFR and downstream activation of ERIC in NCI-H1975 cells. It also exhibited moderate plasma exposure after oral administration and an oral bioavailability value of 16%. Compound 9s may serve as a promising lead compound for further drug discovery overcoming the acquired resistance of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. (C) 2016 Published by Elsevier Masson SAS.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.12.006

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• 含有三取代吡唑的四齿环金属钯配合物、制备方法及应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN108424426A

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明涉及蓝光磷光四齿环金属钯配合物发光材料领域，公开了一种基于三取代吡唑的蓝光磷光四齿环金属钯配合物、其制备方法及应用。该种配合物可以是延迟的荧光和/或磷光发射体，具有热分解温度高、可进行蓝光发光且发射光强等特点，因而在蓝光、尤其是深蓝光磷光材料领域有巨大的应用前景。
• 2-Aminomethylene-5-sulfonylthiazole Inhibitors of Lysyl Oxidase (LOX) and LOXL2 Show Significant Efficacy in Delaying Tumor Growth
  作者：Deborah A. Smithen、Leo M. H. Leung、Mairi Challinor、Rae Lawrence、HaoRan Tang、Dan Niculescu-Duvaz、Simon P. Pearce、Robert Mcleary、Filipa Lopes、Mohammed Aljarah、Michael Brown、Louise Johnson、Graeme Thomson、Richard Marais、Caroline Springer

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01112

  日期：2020.3.12

  The lysyl oxidase (LOX) family of extracellular proteins plays a vital role in catalyzing the formation of cross-links in fibrillar elastin and collagens leading to extracellular matrix (ECM) stabilization. These enzymes have also been implicated in tumor progression and metastatic disease and have thus become an attractive therapeutic target for many types of invasive cancers. Following our recently

  细胞外蛋白的赖氨酰氧化酶（LOX）家族在催化原纤维弹性蛋白和胶原蛋白的交联形成中起着至关重要的作用，从而导致细胞外基质（ECM）稳定。这些酶也与肿瘤进展和转移性疾病有关，因此已经成为许多类型的浸润性癌症的有吸引力的治疗靶标。继我们最近发表的发现氨基亚甲基噻吩（AMT）作为有效的口服生物利用LOX / LOXL2抑制剂的工作之后，我们在此报告了一系列双重LOX / LOXL2抑制剂以及一系列LOXL2选择性抑制剂的发现，氨基亚甲基噻唑（AMTz）支架。噻唑核心的掺入通过不可逆的抑制结合模式导致对LOXL2抑制的效力提高。SAR研究使得发现预测性3DQSAR模型成为可能。领先的AMTz抑制剂在自发性乳腺癌基因工程小鼠模型中显示出改善的药代动力学特性和出色的抗肿瘤功效，并显着降低了肿瘤的生长。
• [EN] METHYLAMINE DERIVATIVES AS LYSYSL OXIDASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA MÉTHYLAMINE COMME INHIBITEURS DE LA LYSYL OXIDASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THE INST OF CANCER RESEARCH: ROYAL CANCER HOSPITAL

  公开号：WO2017141049A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  Provided are compounds of the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W, X, Y, Z, x, R1, R2, R3, x and n are defined in the specification. The compounds are inhibitors of lysyl oxidase (LOX) and lysyl oxidase-like (LOXL) family members (LOXL1, LOXL2, LOXL3, LOXL4) and are useful in therapy, particularly in the treatment of cancer. Also disclosed are LOX inhibitors for use in the treatment of a cancer associated with EGFR and biomarkers that predict responsiveness to a LOX inhibitor.

  提供的是Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中W、X、Y、Z、x、R1、R2、R3、x和n在规范中有定义。这些化合物是赖氨酸氧化酶（LOX）和赖氨酸氧化酶样（LOXL）家族成员（LOXL1、LOXL2、LOXL3、LOXL4）的抑制剂，并且在治疗中很有用，特别是在癌症治疗中。还披露了用于治疗与EGFR相关的癌症的LOX抑制剂，以及预测对LOX抑制剂响应性的生物标志物。
• 含有四齿配体的四价金属铂配合物、制备方 法、应用及器件
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN109608506B

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明涉及有机发光材料技术领域，其提供了一种含有四齿配体的四价金属铂配合物磷光发光材料。所述含有四齿配体的四价金属铂配合物具有通式(I)所示的结构。同时，本发明还提供所述含有四齿配体的四价金属铂配合物的制备方法，所述含有四齿配体的四价金属铂配合物在电致发光器件中的应用及一种器件，所述器件包含所述含有四齿配体的四价金属铂配合物。本发明所提供的所述含有四齿配体的四价金属铂配合物通过调节围绕金属中心的配体的结构以及调控配体上取代基的结构来调控四齿环金属铂配合物的光物理学性质，具有稳定性高的优点；其在OLED显示和照明等诸多领域具有广阔的应用前景。