1,3-二甲基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 | 143703-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3-二甲基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,3-Dimethyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-2,4-dione
• CAS: 143703-17-7
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: OYRDVMVXXOKKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-二甲基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮 在 甲酸 作用下， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1,3,8-Trimethyl-1,3,8-triaza-spiro[4.5]decane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型取代螺乙内酰脲的合成

  摘要：

  据报道，合成了新的N -1-烷基螺乙醛糖苷（1-烷基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷）。关键的乙内酰脲中间体3是使用标准乙内酰脲方法制备的。该合成允许所有三个氮的差异取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290430
• 作为产物：
  描述：

  1-carboethoxy-4-cyano-4-methylaminopiperidine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 1,3-二甲基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  新型取代螺乙内酰脲的合成

  摘要：

  据报道，合成了新的N -1-烷基螺乙醛糖苷（1-烷基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷）。关键的乙内酰脲中间体3是使用标准乙内酰脲方法制备的。该合成允许所有三个氮的差异取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290430

文献信息

• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。
• Heterocyclic compounds as TrkA modulators
  申请人：ChemBridge Corporation

  公开号：EP2298770A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物、包含这些化合物的组合物及其使用方法。
• US8629147B2
  申请人：——

  公开号：US8629147B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• Synthesis of novel substituted spirohydantoins
  作者：George M. Carrera、David S. Garvey

  DOI：10.1002/jhet.5570290430

  日期：1992.7

  The synthesis of novel N-1-alkylspirohydantoins (1-alkyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decanes) is reported. The key hydantoin intermediates 3 were prepared using standard hydantoin methodology. This synthesis allows for differential substitution of all three nitrogens.

  据报道，合成了新的N -1-烷基螺乙醛糖苷（1-烷基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸烷）。关键的乙内酰脲中间体3是使用标准乙内酰脲方法制备的。该合成允许所有三个氮的差异取代。