1,3-二甲基-2-(2-呋喃基)咪唑烷 | 104208-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3-二甲基-2-(2-呋喃基)咪唑烷
• 中文别名: 1,3-二甲基-2-(2-呋喃基)咪唑啉
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-(2-furyl)imidazolidine
• 英文别名: 2-(furan-2-yl)-1,3-dimethylimidazolidine；furan-2-(N,N'-dimethylimidazolidine)
• CAS: 104208-14-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: WSKUHUXAHKFSKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C / 12mmHg
• 密度：
  1.02

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  19.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磷酸二乙酯 、 1,3-二甲基-2-(2-呋喃基)咪唑烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 5-diethylphosphonofuran-2-(N,N'-dimethylimidazolidine)
  参考文献：
  名称：

  Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes

  摘要：

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。

  公开号：

  US06756360B1
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 N,N'-二甲基乙二胺 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.03h， 以100%的产率得到1,3-二甲基-2-(2-呋喃基)咪唑烷
  参考文献：
  名称：

  重新发现动物性化学物质：温和条件下铜（II）催化形成

  摘要：

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，

  DOI：

  10.1039/d0gc01977a

文献信息

• Heteroaromatic compounds containing a phosphonate group that are inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06489476B1

  公开（公告）日：2002-12-03

  FBPase inhibitors of the formula I and X are useful in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose or excess glycogen storage.

  公式I和X的FBPase抑制剂在治疗糖尿病和其他与血糖升高或多余糖原贮存有关的疾病中很有用。
• Combination of FBPase inhibitors and antidiabetic agents useful for the treatment of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20030073728A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A combination therapy of at least one FBPase inhibitor and at least one other antidiabetic agent is disclosed.

  揭示了至少一种FBPase抑制剂和至少一种其他抗糖尿病药物的联合治疗。
• Novel bisamidate phosphonate prodrugs
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20020173490A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  Novel bisamidate phosphonate prodrugs of FBPase inhibitors of the Formula IA: 1 and their use in the treatment of diabetes and other conditions associated with elevated blood glucose.

  新颖的双酰胺磷酸酯前药，用于治疗糖尿病和其他与血糖升高相关的疾病的Formula IA:1中的FBPase抑制剂及其用途。
• Purine inhibitors of fructose 1,6-bisphosphatase
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06284748B1

  公开（公告）日：2001-09-04

  Novel purine compounds of the following structure and their use as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors is described. wherein A is selected from the group consisting of —NR82, —NHSO2R3, —OR5, —SR5, halo, lower alkyl, —CON(R4)2, guanidino, amidino, —H, and perhaloalkyl; E is selected from the group consisting of —H, halo, lower alkylthio, lower perhaloalkyl, lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkoxy, —CN, and —NR72; X is selected from the group consisting of -alk-NR—, alkylene, alkenylene, alkynylene, arylene, heteroarylene, -alk-NR-alk-, -alk-O-alk-, -alk-S-alk-, -alk-S—, alicyclicene, heteroalicyclicene, 1,1-dihaloalkylene, —C(O)-alk-, —NR—C(O)—NR′—, -alk-NR—C(O)—, -alk-C(O)—NR—, —Ar-alk-, and -alk-Ar—, all optionally substituted, wherein each R and R′ is independently selected from —H and lower alkyl, and wherein each “alk” and “Ar” is an independently selected alkylene or arylene, respectively; Y is selected from the group consisting of —H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, alicyclic, heteroalicyclic, aralkyl, aryloxyalkyl, alkoxyalkyl, —C(O)R3, —S(O)2R3, —C(O)—OR3, —CONHR3, —NR22, and —OR3, all except H are optionally substituted; and pharmaceutically acceptable prodrugs and salts thereof.

  描述了具有以下结构的新型嘌呤化合物及其作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂的用途。其中A从以下组中选择：—NR82，—NHSO2R3，—OR5，—SR5，卤素，低碳烷基，—CON(R4)2，胍基，酰胍基，—H和全氟烷基；E从以下组中选择：—H，卤素，低硫代烷基，低全氟烷基，低碳烷基，低烯烃基，低炔烃基，低烷氧基，—CN和—NR72；X从以下组中选择：-烷基-NR—，烷基，烯基，炔基，芳基，杂环芳基，-烷基-NR-烷基-，-烷基-O-烷基-，-烷基-S-烷基-，-烷基-S—，脂环烯，杂环脂环，1,1-二卤代烷基，—C(O)-烷基-，—NR—C(O)—NR′—，-烷基-NR—C(O)—，-烷基-C(O)—NR—，—Ar-烷基-和-烷基-Ar—，所有这些都可以是可选的取代基，其中每个R和R′都是独立选择的—H和低碳烷基，每个“烷基”和“芳基”分别是独立选择的烷基或芳基；Y从以下组中选择：—H，烷基，烯基，炔基，芳基，脂环，杂环脂环，芳基烷基，芳氧基烷基，烷氧基烷基，—C(O)R3，—S(O)2R3，—C(O)—OR3，—CONHR3，—NR22和—OR3，除H外都可以是可选的取代基；以及其药学上可接受的前药和盐。
• Chemoselective protection of heteroaromatic aldehydes as imidazolidine derivatives
  作者：Andrew J. Carpenter、Derek J. Chadwick

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91401-2

  日期：1985.1