1,3-二甲基-2-正辛基苯 | 1053223-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-二甲基-2-正辛基苯
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2-n-octylbenzene
• 英文别名: 1,3-dimethyl-2-octylbenzene
• CAS: 1053223-82-7
• 化学式: C₁₆H₂₆
• 分子量: 218.382
• InChiKey: PSQKBJAHTKZJFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.860±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-octyl-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane 、 2-氯-1,3-二甲苯 在 potassium phosphate 、 Aphos-Y 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.02h， 以98%的产率得到1,3-二甲基-2-正辛基苯
  参考文献：
  名称：

  通过自辅助分子编辑生成芳族酰胺衍生的膦（Aphos）库，并将其用于室温Suzuki-Miyaura反应。

  摘要：

  芳族酰胺衍生的膦（Aphos）是半不稳定的P，O配位配体，当与Pd前体结合时，可为铃木-宫浦的交叉偶联反应提供有希望的预催化剂体系。已经构建了Aphos配体的重点文库用于结构优化，目标是提高催化效率。通过在精确调节的温度下使用微波辐射，设计了一种快速且可重现的一锅合成和筛选方案，并进行了实验验证。成功的基础是独特的自我协助分子编辑（SAME）过程，其中底物和产物分子均催化产物的形成。因此，从以4-氯苯甲酰胺衍生的Aphos为底物开始，与一组选定的芳基硼酸进行平行反应，在没有向Pd添加外部膦配体的情况下，产生了一系列结构上经过编辑的Aphos配体。所得的含有新的Aphos，Pd种类和碱的反应混合物可用于原位筛选参比Suzuki-Miyaura偶联反应中的Aphos功效。所有Aphos配体的结构均通过31P NMR光谱进行了表征，并通过HPLC分析评估了它们在参考反应中的催化特性。这些数据允许

  DOI：

  10.1002/chem.200800318

文献信息

• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• [EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

  公开号：WO2013053046A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

  本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
• Generation of an Aromatic Amide-Derived Phosphane (Aphos) Library by Self-Assisted Molecular Editing and Applications of Aphos in Room-Temperature Suzuki–Miyaura Reactions
  作者：Wei-Min Dai、Yannian Li、Ye Zhang、Congyong Yue、Jinlong Wu

  DOI：10.1002/chem.200800318

  日期：2008.6.20

  reference Suzuki-Miyaura coupling reaction. The structures of all Aphos ligands were characterized by 31P NMR spectroscopy and their catalytic profiles in the reference reaction were evaluated by HPLC analysis. These data allowed the identification of an efficient Aphos ligand, capable of promoting room-temperature Suzuki-Miyaura coupling of unactivated and sterically hindered aryl chlorides with arylboronic

  芳族酰胺衍生的膦（Aphos）是半不稳定的P，O配位配体，当与Pd前体结合时，可为铃木-宫浦的交叉偶联反应提供有希望的预催化剂体系。已经构建了Aphos配体的重点文库用于结构优化，目标是提高催化效率。通过在精确调节的温度下使用微波辐射，设计了一种快速且可重现的一锅合成和筛选方案，并进行了实验验证。成功的基础是独特的自我协助分子编辑（SAME）过程，其中底物和产物分子均催化产物的形成。因此，从以4-氯苯甲酰胺衍生的Aphos为底物开始，与一组选定的芳基硼酸进行平行反应，在没有向Pd添加外部膦配体的情况下，产生了一系列结构上经过编辑的Aphos配体。所得的含有新的Aphos，Pd种类和碱的反应混合物可用于原位筛选参比Suzuki-Miyaura偶联反应中的Aphos功效。所有Aphos配体的结构均通过31P NMR光谱进行了表征，并通过HPLC分析评估了它们在参考反应中的催化特性。这些数据允许